Badanie wielu dawek w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności IXT-m200 (OUTLAST)
Faza 2, z podwójnie ślepą próbą, randomizowane, kontrolowane placebo, wielokrotne badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność IXT-m200 u osób poszukujących leczenia z zaburzeniami związanymi z używaniem metamfetaminy
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Misty Stevens
- Numer telefonu: 5015542377
- E-mail: misty.stevens@intervexion.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Recruitment
- E-mail: OUTLAST@captusclinical.com
Lokalizacje studiów
-
-
Arkansas
-
Bentonville, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72712
- Pillar Clinical Research
-
Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72211
- Woodlands International Research Group
-
-
California
-
San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92103
- Artemis Institute for Clinical Research
-
-
Illinois
-
Lincolnwood, Illinois, Stany Zjednoczone, 60712
- Pillar Clinical Research
-
-
Ohio
-
Dayton, Ohio, Stany Zjednoczone, 45417
- Midwest Clinical Research Center
-
-
Texas
-
DeSoto, Texas, Stany Zjednoczone, 75115
- Insite clinical research
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77008
- HD Research
-
Richardson, Texas, Stany Zjednoczone, 75080
- Pillar Clinical Research
-
-
Utah
-
Clinton, Utah, Stany Zjednoczone, 84015
- Alpine Research
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kwalifikujący się uczestnicy:
- Mieć co najmniej 18 lat w momencie wyrażenia zgody na badanie;
- Spełnij kryteria Podręcznika diagnostyczno-statystycznego zaburzeń psychicznych (DSM)-5 dla zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych związanych z metamfetaminą;
- być poszukującymi leczenia osobami używającymi metamfetaminy z co najmniej 1 próbką dodatnią na obecność metamfetaminy lub amfetaminy w okresie przesiewowym;
- Być w stanie i chcieć czytać, rozumieć i udzielać upoważnienia do wykorzystywania/ujawniania informacji zdrowotnych (HIPAA) i świadomej zgody;
- Bądź chętny do przestrzegania instrukcji badania i dawkowania, zgadzaj się na wszystkie wizyty i ukończ cały cykl badania;
- Zgodzić się na stosowanie określonych w protokole metod kontroli urodzeń przez cały czas udziału w badaniu;
- Zgódź się przestrzegać Rozważań dotyczących stylu życia przez cały czas trwania badania;
- Mieć dostęp do smartfona lub innego urządzenia obsługującego aplikację do nauki;
- Pomyślnie ukończyć program szkoleniowy oparty na aplikacji, czego dowodem jest ukończenie co najmniej 75% codziennych ankiet dotyczących używania narkotyków i przydzielonych badań przesiewowych na obecność narkotyków w ślinie (z których dwa muszą być ważne) w ciągu ≤30 dni od wizyty przesiewowej w okresie przesiewowym.
Kwalifikujący się uczestnicy NIE będą:
- Są obecnie uzależnieni, zgodnie z kryteriami DSM-5, od jakiejkolwiek substancji psychoaktywnej (tj. opioidów lub benzodiazepin), innej niż metamfetamina lub nikotyna (dowolne nasilenie). Dozwolone jest łagodne uzależnienie od alkoholu lub marihuany;
- Obecnie przyjmujesz niektóre inne narkotyki i leki, w tym: „dopalacze” (np. 3,4-metylenodioksyMETH (MDMA, Ecstasy, Adam, XTC) i jego N-dimetylowy metabolit metylenodioksyamfetamina (MDA), leki anty-oreksygenne (w tym ponad -leki na odchudzanie dostępne bez recepty) lub przewlekle zażywać związki fenyloetyloaminowe (np. fenylopropanoloaminę, efedrynę, pseudoefedrynę, amfetaminę, fenterminę, fenmetrazynę, metylofenidat, dietylopropion i propyloheksedrynę);
- Mają znane przeciwwskazania lub nadwrażliwość na IXT-m200 w oparciu o znane alergie na inne przeciwciała monoklonalne, jakikolwiek nieaktywny składnik IXT-m200 lub jakiekolwiek inne produkty wymagane do procedur badawczych;
- Mieć historię ciężkiej alergii (wysypka, pokrzywka, trudności w oddychaniu itp.) na jakiekolwiek leki;
- Mieć historię alergicznej lub środowiskowej astmy oskrzelowej w ciągu ostatnich 3 lat;
- Mieć aktualne rozpoznanie jadłowstrętu psychicznego lub bulimii;
- Mieć historię niestabilnej choroby sercowo-naczyniowej, która nie jest odpowiednio kontrolowana w momencie ustalania uprawnień;
- Być upoważnionym przez sąd do poddania się leczeniu uzależnienia od metamfetaminy, jeżeli taki mandat wymagał przedstawienia sądowi wyników testów na obecność metamfetaminy;
- Podczas wizyty przesiewowej mieć pozytywny wynik badania śliny na obecność substancji psychoaktywnych innych niż amfetaminy;
- Oczekuje się, że nie ukończy protokołu badania z powodu prawdopodobnego uwięzienia lub przeniesienia z terenu kliniki lub jakiejkolwiek istotnej klinicznie choroby psychicznej lub fizycznej w ciągu 1 roku wcześniej, która mogłaby mieć wpływ na zgodność z wymaganiami badania;
Mieć klinicznie istotne wartości laboratoryjne (poza normalnymi granicami). Dopuszczalne są następujące określone zakresy:
- Testy czynności wątroby (bilirubina całkowita, bezpośrednia i pośrednia, aminotransferaza asparaginianowa, aminotransferaza alaninowa, transferaza gamma-glutamylowa, dehydrogenaza mleczanowa i fosfataza alkaliczna) <3 razy powyżej górnej granicy normy oraz
- Testy czynnościowe nerek (kreatynina i BUN) <2 razy powyżej górnej granicy normy;
- Być uznanym za osobę o bezpośrednim zagrożeniu samobójstwem lub za przebytą w przeszłości poważną próbę samobójczą (zdefiniowaną jako próba skutkująca leczeniem lub wymagająca leczenia) na podstawie odpowiedzi na pytania dotyczące myśli i prób samobójczych w ramach badania kwalifikacyjnego;
- cierpią na niekontrolowaną chorobę ogólnoustrojową lub stan chorobowy, który może zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu lub podawaniem badanego leku lub który może zakłócać interpretację wyników badania;
- Obecnie uczestniczy lub uczestniczył w ciągu ostatnich 30 dni przed rozpoczęciem tego badania w badaniu dotyczącym leku, urządzenia lub innego interwencyjnego badania naukowego;
- Być w ciąży lub karmić piersią;
- W opinii badacza lub sponsora (lub osoby wyznaczonej) być nieodpowiednie do badania, w tym osoby, które prawdopodobnie próbują wziąć udział w badaniu przede wszystkim w celu uzyskania korzyści finansowych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
Solankowy
|
Solankowy
|
|
Eksperymentalny: IXT-m200
Przeciwciało monoklonalne przeciw metamfetaminie, poziomy dawek 1,5 i 3 g
|
IXT-m200 wiąże METH z wysoką selektywnością i powinowactwem.
Produkt zawiera mysi region zmienny wiążący METH oraz domeny stałe ludzkiej immunoglobuliny G (IgG) 2κ.
Ten izotyp przeciwciała wybrano ze względu na mniejsze ryzyko odpowiedzi immunologicznej w porównaniu z IgG1 lub IgG3.
IXT-m200 celuje w METH, nie polega na wiązaniu się z żadnym endogennym celem dla swojego działania i był dobrze tolerowany we wcześniejszych badaniach klinicznych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek osób przez 20 tygodni abstynencji od używek po 4-tygodniowym okresie karencji
Ramy czasowe: 20 tygodni
|
Różnica w średnich grupowych pomiędzy grupami otrzymującymi IXT-m200 i placebo dla odsetka 20 tygodni abstynencji od środków pobudzających po 4-tygodniowym okresie karencji, jak zmierzono za pomocą badań przesiewowych śliny u osób poszukujących leczenia z zaburzeniami związanymi z używaniem metamfetaminy.
Wykorzystane zostaną wszystkie obserwacje, niezależnie od tego, czy uczestnik wcześniej przerwał leczenie.
Wszystkie brakujące wartości zostaną przypisane, zakładając, że uczestnik nie jest abstynentem.
|
20 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w stosunku do badań przesiewowych w zakresie jakości życia ocenianej przez uczestnika mierzonej oceną skuteczności leczenia w 13., 25. i 33. tygodniu.
Ramy czasowe: Tygodnie 13, 25 i 33
|
Ocena skuteczności leczenia (TEA) zadaje pytania w czterech obszarach, a wyniki mieszczą się w zakresie od 4 do 40, przy czym wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
|
Tygodnie 13, 25 i 33
|
|
Odsetek osób, które odpowiedziały na leczenie i uzyskały wczesną remisję w 25. tygodniu, mierzone kryteriami DSM-5
Ramy czasowe: 25 tygodni
|
Osoba reagująca jest definiowana jako uczestnik, który spełnia definicję wczesnej remisji, tj. przez co najmniej 3 miesiące i <12 miesięcy, nie spełniając kryteriów DSM-5 innych niż głód narkotykowy.
|
25 tygodni
|
|
Różnica między grupami pod względem ogólnego klinicznego wrażenia zmiany (CGIC) w 13., 25. i 33. tygodniu
Ramy czasowe: Tygodnie 13, 25 i 33
|
CGIC prosi klinicystów o uzupełnienie jednego stwierdzenia z wynikiem w zakresie 1–7, przy czym niższy wynik oznacza lepszy wynik.
|
Tygodnie 13, 25 i 33
|
|
Różnica między grupami pod względem ogólnego wrażenia zmiany u pacjentów (PGIC) w 13., 25. i 33. tygodniu
Ramy czasowe: Tygodnie 13, 25 i 33
|
PGIC prosi pacjentów o wypełnienie jednego stwierdzenia z wynikiem od 1 do 7, przy czym niższy wynik oznacza lepszy wynik.
|
Tygodnie 13, 25 i 33
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba kolejnych tygodni abstynencji od zakończenia leczenia
Ramy czasowe: 25 tygodni
|
Ekrany śliny i samoopis
|
25 tygodni
|
|
Abstynencja punktowa (ostatnie 7 dni)
Ramy czasowe: 33 tygodnie
|
Ekrany śliny i samoopis
|
33 tygodnie
|
|
Cotygodniowa abstynencja od używek po 4-tygodniowym okresie karencji
Ramy czasowe: 25 tygodni
|
Ekrany śliny
|
25 tygodni
|
|
Odsetek pacjentów z odpowiedzią ze zmniejszonymi kryteriami DSM-5 w tygodniu 33, mierzony według kryteriów DSM-5
Ramy czasowe: 33 tygodnie
|
Respondent jest definiowany jako uczestnik, który spełnia zmniejszoną liczbę kryteriów DSM-5 dla MUD w ciągu ostatniego miesiąca w porównaniu z badaniem przesiewowym
|
33 tygodnie
|
|
Odsetek osób z odpowiedzią we wczesnej remisji w 33. tygodniu, mierzony według kryteriów DSM-5
Ramy czasowe: 33 tygodnie
|
Osoba reagująca jest zdefiniowana jako uczestnik, który spełnia definicję wczesnej remisji, tj. co najmniej 3 miesiące i <12 miesięcy bez spełniania kryteriów DSM-5 innych niż głód narkotykowy.
|
33 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Chief Medical Officer, InterveXion Therapeutics
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- M200C-2201
- U01DA055481 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .