Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Schildwachtklierdetectie met Technetium-99m Albumine Nanocolloid en ICG bij patiënten met epitheliale eierstokkanker (Melisa-II)

5 februari 2026 bijgewerkt door: Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Detectie van schildwachtklieren met technetium-99m albumine nanocolloïde en indocyaninegroen (ICG) bij patiënten met epitheliale eierstokkanker in vroege stadia: pilootstudie

Studie ter evaluatie van de diagnostische precisie van ICG en 99mTc nanocolloïde albumine bij de detectie van schildwachtklieren bij vroege eierstokepitheelkanker.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
62

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Spanje
    • Catalonia
      • Barcelona, Catalonia, Spanje, 08036

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met massa van de adnex gediagnosticeerd met een sterk vermoeden van maligniteit die een intraoperatieve biopsie zullen ondergaan of patiënten met reeds gediagnosticeerde epitheelkanker in een vroeg stadium van een eerdere operatie en bevestigd door pathologie met volledige stadiëring geïndiceerd.
  • Afwezigheid van retroperitoneale ganglionaire aandoening en metastatische ziekte geëvalueerd door preoperatieve beeldvormingstechnieken.
  • Ondertekening van geïnformeerde toestemming door de verantwoordelijke patiënt of familielid.
  • Vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten compromissen sluiten om tot het einde van het onderzoek (laatste studiebezoek) zeer effectieve anticonceptiemethoden te gebruiken (sterasectomie van de partner, seksuele onthouding).

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten <18 jaar
  • Zwangerschap of borstvoeding
  • Epitheliale ovariumtumoren stadium FIGO III of IV.
  • Onmogelijkheid om een ​​biopsie van de tumor te verkrijgen.
  • Geschiedenis van eerdere vasculaire chirurgie (cava-ader, aorta, iliacale bloedvaten) of radiotherapie in het bekken- of para-aortagebied.
  • Schildwachtklierbiopsie zal niet worden uitgevoerd als intraoperatief histologisch onderzoek een goedaardige ovariumtumor, een tumor met een laag maligniteitspotentieel of expansieve mucineuze histologie aantoont.
  • Patiënt kan niet geopereerd worden.
  • Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, voor natriumjodide of jodiumallergie.
  • Patiënten met hyperthyreoïdie in de kliniek, autonome adenomen van de schildklier of focale en diffuse autonome verandering van de schildklier

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Interventionele arm
Alle patiënten krijgen een injectie met ICG en een injectie met 99mTc nanocolloïde albumine
Diagnostische toets: 99mTC nanocolloïde albumine-injectie
Alle patiënten krijgen een injectie met beide tracers om de schildwachtklier te detecteren
Diagnostische toets: ICG-injectie
Alle patiënten krijgen een injectie met beide tracers om de schildwachtklier te detecteren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van de diagnostische efficiëntie van beide tracers bij de detectie van schildwachtklieren
Tijdsspanne: Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Globaal detectiepercentage van schildwachtklier bij patiënten die beide tracers hebben ontvangen.
Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van diagnostische precisie voor de detectie van schildwachtklierdetectie bij epitheliale eierstokkanker in vroege stadia volgens morfologische kenmerken
Tijdsspanne: Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Diagnostische precisie gedefinieerd als globaal detectiepercentage van schildwachtlymfeklieren en percentage fout-negatieven, gestratificeerd naar morfologische kenmerken.
Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Evaluatie van diagnostische precisie voor de detectie van schildwachtklierdetectie bij epitheliale eierstokkanker in vroege stadia volgens pathologische resultaten.
Tijdsspanne: Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Diagnostische precisie gedefinieerd als globaal detectiepercentage van schildwachtklieren en percentage fout-negatieven, gestratificeerd naar pathologieresultaten
Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Evaluatie van diagnostische precisie voor de detectie van schildwachtklierdetectie bij epitheliale eierstokkanker in vroege stadia volgens het stadium van de International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO)
Tijdsspanne: Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Diagnostische precisie gedefinieerd als globaal detectiepercentage van schildwachtklieren en percentage fout-negatieven, gestratificeerd naar FIGO-stadium
Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Evaluatie van diagnostische precisie voor de detectie van schildwachtklierdetectie bij epitheliale eierstokkanker in vroege stadia volgens biochemische resultaten.
Tijdsspanne: Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Diagnostische precisie gedefinieerd als globaal detectiepercentage van schildwachtklieren en percentage fout-negatieven, gestratificeerd naar biochemische resultaten
Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Evaluatie van diagnostische precisie voor de detectie van schildwachtklierdetectie bij epitheliale eierstokkanker in vroege stadia volgens chirurgische benadering
Tijdsspanne: Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Diagnostische precisie gedefinieerd als globaal detectiepercentage van schildwachtklieren en percentage fout-negatieven, gestratificeerd naar chirurgische benadering
Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Evaluatie van de anatomische verdeling van 99mTC-drainage
Tijdsspanne: Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Detectiepercentage van schildwachtklier met 99mTC in de groep patiënten die de tracer hebben gekregen
Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Evaluatie van de prestaties van de intraoperatieve detector-gamma-sonde in de weergave van de ovariële lymfatische kaart volgens morfologische kenmerken.
Tijdsspanne: Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Detectiepercentage en fout-negatieve percentage van intraoperatieve detector-gamma-sonde, gestratificeerd door morfologische kenmerken.
Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Evaluatie van de prestaties van de intraoperatieve detector-gamma-sonde in de weergave van de ovariële lymfatische kaart volgens pathologieresultaten.
Tijdsspanne: Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Detectiepercentage en fout-negatief percentage van intraoperatieve detector-gamma-sonde, gestratificeerd door pathologieresultaten.
Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Evaluatie van de prestaties van de intraoperatieve detector-gamma-sonde in de weergave van de ovariële lymfatische kaart volgens FIGO-stadium.
Tijdsspanne: Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Detectiepercentage en fout-negatieve percentage van intraoperatieve detector-gamma-sonde, gestratificeerd per FIGO-fase.
Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Evaluatie van de prestaties van de intraoperatieve detector-gamma-sonde in de weergave van de ovariële lymfatische kaart volgens biochemische resultaten.
Tijdsspanne: Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Detectiepercentage en fout-negatief percentage van intraoperatieve detector-gamma-sonde, gestratificeerd door biochemische resultaten.
Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Evaluatie van de prestaties van de intraoperatieve detector-gamma-sonde in de weergave van de ovariële lymfatische kaart volgens chirurgische benadering.
Tijdsspanne: Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Detectiepercentage en fout-negatieve percentage van intraoperatieve detector-gamma-sonde, gestratificeerd door chirurgische benadering.
Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Evaluatie van de prestaties van intra-operatieve Near Infrared (NIR) camera in de weergave van ovariële lymfatische kaart volgens morfologische kenmerken
Tijdsspanne: Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Detectiepercentage en fout-negatieve percentage van intra-operatieve NIR-camera, gestratificeerd door morfologische kenmerken
Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Evaluatie van de prestaties van de intra-operatieve NIR-camera in de weergave van de ovariële lymfatische kaart volgens pathologieresultaten.
Tijdsspanne: Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Detectiepercentage en fout-negatieve percentage van intra-operatieve NIR-camera, gestratificeerd door pathologieresultaten.
Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Evaluatie van de prestaties van de intra-operatieve NIR-camera in de weergave van de ovariële lymfatische kaart volgens FIGO-stadium.
Tijdsspanne: Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Detectiepercentage en percentage vals-negatieven van intra-operatieve NIR-camera, gestratificeerd per FIGO-stadium.
Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Evaluatie van de prestaties van de intraoperatieve NIR-camera in de weergave van de ovariële lymfatische kaart volgens biochemische resultaten.
Tijdsspanne: Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Detectiepercentage en fout-negatieve percentage van intra-operatieve NIR-camera, gestratificeerd door biochemische resultaten.
Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Evaluatie van de prestaties van de intraoperatieve NIR-camera in de weergave van de ovariële lymfatische kaart volgens chirurgische benadering.
Tijdsspanne: Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Detectiepercentage en fout-negatieve percentage van intra-operatieve NIR-camera, gestratificeerd door chirurgische benadering.
Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Anatomische verdeling van schildwachtklier gedetecteerd met ICG.
Tijdsspanne: Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Anatomische locatie van schildwachtklier volgens ICG.
Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Anatomische distributie van schildwachtklier gedetecteerd met 99mTC albumine nanocolloid.
Tijdsspanne: Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Anatomische locatie van de schildwachtklier volgens 99mTC albumine nanocolloid.
Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Vergelijking van lymfeklierdetectie met beide tracers.
Tijdsspanne: Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Beoordeling van concordantie van de anatomische locatie van de schildwachtklier gedetecteerd met elke tracer.
Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Evaluatie van ultra-staging bij detectie van micrometastasen in vergelijking met conventionele histologie.
Tijdsspanne: Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)

Pathologie ultra-enscenering evaluatie.

De volgende classificatie wordt overwogen volgens de criteria van de American Joint Committee on Cancer (AJCC):

  • Macrometastasen: tumorinfiltratie > 2 mm maximale diameter.
  • Micrometastasen: tumorinfiltratie tussen 0,2 en 2 mm maximale diameter.
  • Geïsoleerde tumorcellen of geïsoleerde celgroep (CTA, GCA): clusters van cellen kleiner dan 0,2 mm
Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Evaluatie van de complicaties die bij elke techniek horen.
Tijdsspanne: Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)
Chirurgische en postoperatieve complicaties, direct of indirect geassocieerd met het gebruik van de tracers.
Door afronding van de studie (gemiddeld 36 maanden)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Berta Diaz-Feijoo, Physician, Hospital Clinic of Barcelona
  • Hoofdonderzoeker: Aureli Torné, Physician, Hospital Clinic of Barcelona

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 september 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
20 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
6 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
10 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
9 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
5 februari 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2023-505667-37-00

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen