Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Behandeling van nieuw gediagnosticeerde acute lymfoblastische leukemie met standaardrisico bij kinderen (SR ALL)

28 juli 2026 bijgewerkt door: Hee Young Ju

Behandeling van nieuw gediagnosticeerde acute lymfoblastische leukemie met standaardrisico

Het doel van deze studie is om de uitkomst te onderzoeken van op NGS MRD gebaseerde risicogestratificeerde behandeling voor standaardrisico acute lymfatische leukemie bij kinderen en adolescenten.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
116

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Zuid -Korea
      • Daegu, Zuid -Korea, 41404
        • Nog niet aan het werven
        • Kyungpook National University Chilgok-Hospital
        • Contact:
          • Ji Yoon Kim, Professor
          • Telefoonnummer: +82-53-200-5704
          • E-mail: phojyk@knu.ac.kr
      • Daejeon, Zuid -Korea, 35015
        • Nog niet aan het werven
        • Chungnam National University Hospital
        • Contact:
          • Yeon Jung Lim, Professor
          • Telefoonnummer: 82-10-2705-1743
          • E-mail: heagori@daum.net
      • Hwasun, Zuid -Korea, 58128
        • Nog niet aan het werven
        • Chonnam National University Hwasun Hospital
        • Contact:
          • Hee Jo Baek, Professor
          • Telefoonnummer: +82-61-379-8060
          • E-mail: swan93@naver.com
      • Jeju City, Zuid -Korea, 63241
        • Werving
        • Jeju National University Hospital
        • Contact:
      • Seongnam, Zuid -Korea, 13620
        • Werving
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Contact:
      • Seoul, Zuid -Korea, 03080
        • Werving
        • Seoul National University Hospital
        • Contact:
          • Hyoung Jin Kang, Professor
          • Telefoonnummer: +82-2-2072-3452
          • E-mail: kanghj@snu.ac.kr
      • Seoul, Zuid -Korea, 02841
        • Werving
        • Korea University Anam Hospital
        • Contact:
      • Seoul, Zuid -Korea, 03722
        • Werving
        • Severance Hospital
        • Contact:
      • Seoul, Zuid -Korea, 06591
        • Werving
        • Seoul Saint Mary's Hospital
        • Contact:
      • Suwon, Zuid -Korea, 16499
        • Werving
        • Ajou University Medical Center
        • Contact:
    • Other (Non U.s.)
      • Seoul, Other (Non U.s.), Zuid -Korea, 03174
        • Werving
        • Asan Medical Center
        • Contact:
      • Seoul, Other (Non U.s.), Zuid -Korea, 03174
    • Yangsan-si
      • Yangsan, Yangsan-si, Zuid -Korea, 50612
        • Werving
        • Pusan National University Yangsan Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Nieuw gediagnosticeerde pediatrische/adolescente patiënt met acute lymfomblastische leukemie met NCL-standaardrisico dat alle 1-5 van de volgende stratificaties omvat

    1. 1 jaar oud ≤ Leeftijd < 10 jaar oud
    2. witte bloedcellen bij initiële diagnose < 5x10^10/l (50.000 µl)
    3. CZS 1 of 2
    4. Geen betrokkenheid van de testis

    5. Tevredenheid over de volgende orgaanfuncties

      A. Nierfunctie (voldoet aan i of ii)

      i. Creatinineklaring (of radio-isotoop gemeten GFR) ≥ 70 ml/min/1,73 m2

      ii. Creatininewaarde volgens leeftijd/sec voldoet aan het volgende: 1 tot < 2 jaar: Man: 0,6 / Vrouw: 0,6, 2 tot < 6 jaar: Man: 0,8 / Vrouw: 0,8, 6 tot < 10 jaar: Man: 1 / Vrouw : 1, 10 tot < 13 jaar: Man: 1,2 / Vrouw: 1,2, 13 tot < 16 jaar: Man: 1,5 / Vrouw: 1,4, ≥ 16 jaar: Man: 1,7 / Vrouw: 1,4

      B. Leverfunctie i. Direct bilirubine < 3,0 mg/dl

      C. Hartfunctie i. Verkortingsfractie ≥ 27% bevestigd door cardiale echografie ii. Ejectiefractie ≥ 50% bevestigd door cardiale echografie

      Uitsluitingscriteria:

  • Toediening van steroïden binnen 2 weken vóór de diagnose
  • t(9;22) of t(4;11)(q11;q23) of chromosoom < 44 of iAMP21 of t(17;19)/TCF3-HLF
  • Een van de volgende syndromen: Downsyndroom, Bloom-syndroom, ataxie-telangiëctasie, Fanconi-anemie, Kostmann-syndroom, Shwachman-Diamond-syndroom of ander beenmergfalensyndroom
  • Burkitt-leukemie/lymfoom
  • Wanneer de proefpersoon (of wettelijke vertegenwoordiger) geen toestemming geeft of niet in staat is schriftelijke toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Standaard-laag (SL)
Inductie-> SL-consolidatie (4 weken)-> Tussentijds onderhoud 1e-> Uitgestelde intensivering-> Tussentijds onderhoud 2e-> Onderhoud
Geneesmiddel: inductie: vincristine, L-asparaginase, dexamethason, intrathecaal Ara-C, intrathecaal methotrexaat
vincristine 1,5 mg/m2 L-asparaginase 6.000 E/m2 Dexamethason 6 mg/m2 Intrathecaal Cytarabine Intrathecaal Methotreat
Geneesmiddel: Consolidatie: Vincristine, Mecaptopurine, Intrathecaal Methotrexaat
Vincristine 1,5 mg/m2 Mecaptopurine 50 mg/m2 Cyclofosfamide 1.000 mg/m2 Cytarabine 75 mg/m2 L-asparaginase 6.000 E/m2 Intrathecaal Methotrexaat
Geneesmiddel: Tussentijds onderhoud (IM): Vincristine, Methotrexaat, Intrathecaal Methotrexaat
Vincristine 1,5 mg/m2 Methotrexaat 5.000 mg/m2 Intrathecaal Methotrexaat
Geneesmiddel: Vertraagde intensivering (DI): vincristine, mercaptopurine, L-asparaginase, doxorubicine, cyclofosfamide, cytarabine, dexamethason, intrathecaal methotrexaat
Vincristine 1,5 mg/m2 Mercaptopurine 50 mg/m2 L-asparaginase 6.000 IE/m2 Doxorubicine 25 mg/m2 Cyclofosfamide 1.000 mg/m2 Cytarabine 75 mg/m2 Dexamethason 10 mg/m2 Intrathecaal Methotrexaat
Geneesmiddel: Onderhoud: Vincristine, Mercaptopurine, Methotrexaat, Dexamethason, Intrathecaal Methotrexaat
Vincristine 1,5 mg/m2 Mercaptopurine 50 mg/m2 Methotrexaat 20 mg/m2 Dexamethason 6 mg/m2 Intrathecaal Methotrexaat
Experimenteel: Standaardgemiddelde (SA)
Inductie-> SH-consolidatie (4WEKS)-> Intensified Consolidation (4WEKS)-> Interim onderhoud 1e-> Vertraagd Intesificaion-> Interim onderhoud 2e-> Onderhoud
Geneesmiddel: inductie: vincristine, L-asparaginase, dexamethason, intrathecaal Ara-C, intrathecaal methotrexaat
vincristine 1,5 mg/m2 L-asparaginase 6.000 E/m2 Dexamethason 6 mg/m2 Intrathecaal Cytarabine Intrathecaal Methotreat
Geneesmiddel: Tussentijds onderhoud (IM): Vincristine, Methotrexaat, Intrathecaal Methotrexaat
Vincristine 1,5 mg/m2 Methotrexaat 5.000 mg/m2 Intrathecaal Methotrexaat
Geneesmiddel: Vertraagde intensivering (DI): vincristine, mercaptopurine, L-asparaginase, doxorubicine, cyclofosfamide, cytarabine, dexamethason, intrathecaal methotrexaat
Vincristine 1,5 mg/m2 Mercaptopurine 50 mg/m2 L-asparaginase 6.000 IE/m2 Doxorubicine 25 mg/m2 Cyclofosfamide 1.000 mg/m2 Cytarabine 75 mg/m2 Dexamethason 10 mg/m2 Intrathecaal Methotrexaat
Geneesmiddel: Onderhoud: Vincristine, Mercaptopurine, Methotrexaat, Dexamethason, Intrathecaal Methotrexaat
Vincristine 1,5 mg/m2 Mercaptopurine 50 mg/m2 Methotrexaat 20 mg/m2 Dexamethason 6 mg/m2 Intrathecaal Methotrexaat
Geneesmiddel: Consolidatie: Vincristine, Mecaptopurine, Cyclofosfamide, Cytarabine, L-asparaginase, Intrathecaal Methotrexaat
Vincristine 1,5 mg/m2 Mecaptopurine 50 mg/m2 Cyclofosfamide 1.000 mg/m2 Cytarabine 75 mg/m2 L-asparaginase 6.000 IE/m2 Intrathecaal Methotrexaat
Experimenteel: Standaard-high 1 (Sh1)
Inductie-> SL-consolidatie (4WEKS)-> Intesified Consolidation (4WEKS)-> Interim onderhoud 1e-> Vertraagde Intesificaion 1e-> Interim onderhoud 2e-> Vertraagde intestificaion 2nd-> Onderhoud
Geneesmiddel: inductie: vincristine, L-asparaginase, dexamethason, intrathecaal Ara-C, intrathecaal methotrexaat
vincristine 1,5 mg/m2 L-asparaginase 6.000 E/m2 Dexamethason 6 mg/m2 Intrathecaal Cytarabine Intrathecaal Methotreat
Geneesmiddel: Onderhoud: Vincristine, Mercaptopurine, Methotrexaat, Dexamethason, Intrathecaal Methotrexaat
Vincristine 1,5 mg/m2 Mercaptopurine 50 mg/m2 Methotrexaat 20 mg/m2 Dexamethason 6 mg/m2 Intrathecaal Methotrexaat
Geneesmiddel: Consolidatie: Vincristine, Mecaptopurine, Cyclofosfamide, Cytarabine, L-asparaginase, Intrathecaal Methotrexaat
Vincristine 1,5 mg/m2 Mecaptopurine 50 mg/m2 Cyclofosfamide 1.000 mg/m2 Cytarabine 75 mg/m2 L-asparaginase 6.000 IE/m2 Intrathecaal Methotrexaat
Geneesmiddel: Tussentijds onderhoud (IM): Vincristine, Methotrexaat, Mercaptopurine, Intrathecaal Methotrexaat
Vincristine 1,5 mg/m2 Methotrexaat 5.000 mg/m2 Mecaptopurine: 25 mg/m2 Intrathecaal Methotrexaat
Geneesmiddel: Vertraagde intensivering (DI): vincristine, L-asparaginase, doxorubicine, cyclofosfamide, cytarabine, dexamethason, intrathecaal methotrexaat
Vincristine 1,5 mg/m2 L-asparaginase 6.000 IE/m2 Doxorubicine 25 mg/m2 Cyclofosfamide 1.000 mg/m2 Cytarabine 100 mg/m2 Dexamethason 6 mg/m2 Intrathecaal Methotrexaat
Experimenteel: Standaard-high 2 (SH2)
Inductie-> SH Consolidation (4WEKS)-> Intensified Consolidatie (4WEKS)-> Interim onderhoud 1e-> Vertraagde Intesificaion 1e-> Interim onderhoud 2e-> Vertraagde intestificaion 2nd-> Onderhoud
Geneesmiddel: inductie: vincristine, L-asparaginase, dexamethason, intrathecaal Ara-C, intrathecaal methotrexaat
vincristine 1,5 mg/m2 L-asparaginase 6.000 E/m2 Dexamethason 6 mg/m2 Intrathecaal Cytarabine Intrathecaal Methotreat
Geneesmiddel: Onderhoud: Vincristine, Mercaptopurine, Methotrexaat, Dexamethason, Intrathecaal Methotrexaat
Vincristine 1,5 mg/m2 Mercaptopurine 50 mg/m2 Methotrexaat 20 mg/m2 Dexamethason 6 mg/m2 Intrathecaal Methotrexaat
Geneesmiddel: Consolidatie: Vincristine, Mecaptopurine, Cyclofosfamide, Cytarabine, L-asparaginase, Intrathecaal Methotrexaat
Vincristine 1,5 mg/m2 Mecaptopurine 50 mg/m2 Cyclofosfamide 1.000 mg/m2 Cytarabine 75 mg/m2 L-asparaginase 6.000 IE/m2 Intrathecaal Methotrexaat
Geneesmiddel: Tussentijds onderhoud (IM): Vincristine, Methotrexaat, Mercaptopurine, Intrathecaal Methotrexaat
Vincristine 1,5 mg/m2 Methotrexaat 5.000 mg/m2 Mecaptopurine: 25 mg/m2 Intrathecaal Methotrexaat
Geneesmiddel: Vertraagde intensivering (DI): vincristine, L-asparaginase, doxorubicine, cyclofosfamide, cytarabine, dexamethason, intrathecaal methotrexaat
Vincristine 1,5 mg/m2 L-asparaginase 6.000 IE/m2 Doxorubicine 25 mg/m2 Cyclofosfamide 1.000 mg/m2 Cytarabine 100 mg/m2 Dexamethason 6 mg/m2 Intrathecaal Methotrexaat

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
5-jaars gebeurtenisvrij overlevingspercentage
Tijdsspanne: Tot 5 jaar
Tot 5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bevestiging van het therapeutische effect van de initiële behandelingsreactie
Tijdsspanne: Tot 5 jaar
Terugvalvrije overleving tussen twee groepen (NGS-MRD positief vs. NGS MRD negatief na inductie) wordt gecompenseerd door op NGS MRD gebaseerde gestratificeerde behandeling
Tot 5 jaar
Ziekteprognosegerelateerde factor
Tijdsspanne: Tot 5 jaar
Terugvalvrije overleving op basis van de aan- of afwezigheid van bekende goede prognosefactoren (hoge hyperdilpoïdie, ETV6/RUNX1, trisomie 4/10/17) heeft geen klinische betekenis wanneer een op NGS MRD gebaseerde gestratificeerde behandeling wordt uitgevoerd.
Tot 5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Hee Young Ju

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Samsung Medical Center
Seoul St. Mary's Hospital
Asan Medical Center
Chonnam National University Hospital
Seoul National University Hospital
Korea University Anam Hospital
Seoul National University Bundang Hospital
Ajou University School of Medicine
Kyungpook National University Chilgok Hospital
Severance Hospital
Jeju National University Hospital
Pusan National University Yangsan Hospital
Chungnam National University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
5 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 december 2033

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 december 2033

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
18 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
24 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
25 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
29 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
28 juli 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2023-09-142

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen