Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de effectiviteit van het veilige vroege interventieprogramma

8 april 2025 bijgewerkt door: Ayse Simsek, Gazi University

Effect van veilig vroeg interventieprogramma op neurologische resultaten op 1 jaar oud bij zuigelingen met een risico op CP

In deze studie was het bedoeld om het effect van Safe te onderzoeken, een op sensorische gebaseerde, activiteitsgerichte vroege interventiebenadering die in een verrijkte omgeving is toegepast met familiesamenwerking, op cognitieve, taal, motorische en sensorische ontwikkeling in 3-6 maanden oude risicovolle baby's. 46 zuigelingen met neurologische risico, waarvan de gecorrigeerde leeftijd 3 maanden was, werden opgenomen in de studie. Zuigelingen werden willekeurig verdeeld in twee groepen. Zuigelingen in de behandelingsgroep werden opgenomen in een vroeg interventieprogramma volgens de veilige aanpak. Zuigelingen in de controlegroep werden opgenomen in het gezinseducatieprogramma op basis van de principes van neurologische therapie (NDT). De interventie werd 12 weken uitgevoerd en alle zuigelingen werden geëvalueerd met Bayley Developmental Scale voor zuigelingen en jonge kinderen III (Bayley III) door een blinde onderzoeker vóór behandeling (3e maanden) na behandeling (6e maanden) en 12e maanden.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
46

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Erzurum, Kalkoen
        • Erzurum Technical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria: • Gecorrigeerde leeftijd van 3 maanden

  • Elk neurologische risico (perinatale beroerte, perinatale asfyxie, HIE, GMK-IVK, PVL of zwangerschapsduur van 32 en lager)

Uitsluitingscriteria: • Een aangeboren afwijking hebben

  • Met een diagnose van het genetische syndroom (b.v. Down syndroom)
  • Ouders spreken niet Turks

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Ander: Controlegroep
Gedragsmatig: Veilige vroege interventie
De veilige vroege interventiebenadering, een activiteitsgericht, sensorisch interventieprogramma, werd toegepast op de baby's in de interventiegroep in een verrijkte omgeving. Als onderdeel van de interventie werd coaching verstrekt in samenwerking met het gezin over het ondersteunen van de ontwikkeling van de baby. Voor dit doel werden familiebezoeken 15 dagen na de eerste beoordeling en eenmaal per maand gebracht. Tijdens deze bezoeken werden de suggesties aan de familie herhaald en werden alle vragen over het proces beantwoord. Er werd besproken hoe de thuisomgeving moet worden gestructureerd op een manier die geschikt is voor de ontwikkeling van de baby. De doelstellingen van de toegepaste benaderingen werden uitgelegd en er werd informatie verstrekt over het vervolgproces. Om op te volgen of de familie de interventie heeft geïmplementeerd, werd de familie telefonisch geïnterviewd en werd het gezin gevraagd om een ​​activiteitsdagboek bij te houden.
Gedragsmatig: Vroege interventiebenadering op basis van neurologische behandeling
Binnen de reikwijdte van het onderzoek werden op NGT gebaseerde toepassingen toegepast op de baby's die door hun families in de controlegroep zijn opgenomen. Na de eerste beoordeling waren activiteiten gepland om vaardigheden te ondersteunen die geschikt zijn voor het ontwikkelingsniveau van het kind. De behandelingsbewegingen, hoe de bewegingen van de baby te vergemakkelijken en hoe handcontact te verstrekken, werden in de praktijk aan de families aangetoond. De toepasbaarheid van het interventieprogramma werd gevolgd met wekelijkse telefoontjes. De baby's werden elke maand naar de kliniekomgeving geroepen om het interventieprogramma te herzien en nieuwe bewegingen te onderwijzen, en er werd een evaluatie gemaakt. Twee huisbezoeken werden gebracht om de thuisomgevingen en ouderlijke houding van de families te evalueren (pre- en post-interventie).
Experimenteel: Veilige vroege interventiegroep
Gedragsmatig: Veilige vroege interventie
De veilige vroege interventiebenadering, een activiteitsgericht, sensorisch interventieprogramma, werd toegepast op de baby's in de interventiegroep in een verrijkte omgeving. Als onderdeel van de interventie werd coaching verstrekt in samenwerking met het gezin over het ondersteunen van de ontwikkeling van de baby. Voor dit doel werden familiebezoeken 15 dagen na de eerste beoordeling en eenmaal per maand gebracht. Tijdens deze bezoeken werden de suggesties aan de familie herhaald en werden alle vragen over het proces beantwoord. Er werd besproken hoe de thuisomgeving moet worden gestructureerd op een manier die geschikt is voor de ontwikkeling van de baby. De doelstellingen van de toegepaste benaderingen werden uitgelegd en er werd informatie verstrekt over het vervolgproces. Om op te volgen of de familie de interventie heeft geïmplementeerd, werd de familie telefonisch geïnterviewd en werd het gezin gevraagd om een ​​activiteitsdagboek bij te houden.
Gedragsmatig: Vroege interventiebenadering op basis van neurologische behandeling
Binnen de reikwijdte van het onderzoek werden op NGT gebaseerde toepassingen toegepast op de baby's die door hun families in de controlegroep zijn opgenomen. Na de eerste beoordeling waren activiteiten gepland om vaardigheden te ondersteunen die geschikt zijn voor het ontwikkelingsniveau van het kind. De behandelingsbewegingen, hoe de bewegingen van de baby te vergemakkelijken en hoe handcontact te verstrekken, werden in de praktijk aan de families aangetoond. De toepasbaarheid van het interventieprogramma werd gevolgd met wekelijkse telefoontjes. De baby's werden elke maand naar de kliniekomgeving geroepen om het interventieprogramma te herzien en nieuwe bewegingen te onderwijzen, en er werd een evaluatie gemaakt. Twee huisbezoeken werden gebracht om de thuisomgevingen en ouderlijke houding van de families te evalueren (pre- en post-interventie).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bayley Scales of Development voor zuigelingen en Toddlers III (Bayley-III)
Tijdsspanne: 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
3 maanden, 6 maanden, 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Gazi University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
1 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
8 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
16 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
16 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
8 april 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 91610558-302.08.01-122723

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen