Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het Progressive Supranuclear Palsy Klinische Studieplatform - Regime B: LM11A-31

4 november 2026 bijgewerkt door: Adam Boxer

The Progressive Supranuclear Palsy Clinical Trial Platform (PTP) is a multi-center, multi-regimen clinical trial evaluating the safety and efficacy of investigational products for the treatment of PSP. Regimen B will evaluate the safety and efficacy of a single study drug, LM11A-31, in participants with PSP.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

The Progressive Supranuclear Palsy Clinical Trial Platform (PTP) is designed as a perpetual platform trial. This means that there is a single Master Protocol dictating the conduct of the trial. The PTP Master Protocol is registered as NCT07173803. Once a participant enrolls into the Master Protocol and meets all eligibility criteria, the participant will be eligible to be randomized into any currently enrolling regimen. All participants will have an equal chance to be randomized to all regimens that are active at the time of screening. If a participant is randomized to Regimen B: LM11A-31, participants will complete a baseline assessment and be randomized in a 3:1 ratio to either active LM11A-31 or matching placebo. Participants must first enroll into the Master Protocol and be eligible to participate in the Master Protocol before being able to be randomly assigned to Regimen B. For a list of enrolling sites, please see the PTP Master Protocol under NCT07173803.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
147

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94158
        • University of California, San Francisco (UCSF), Memory and Aging Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

41 jaar tot 86 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Clinical diagnosis of possible or probable PSP Richardson's Syndrome as defined by the 2017 Movement Disorder Society (MDS) criteria.
  2. Presence of PSP symptoms for ≤5 years at screening (based on the best judgment of the site PI).
  3. Mini-Mental State Examination (MMSE) score at screening of ≥25.
  4. Able to walk at least 10 steps with minimal assistance (e.g., one arm for safety, but not postural support).
  5. Stable doses of permitted medications as described per protocol for 30 days prior to screening.
  6. Resides at home or in the community (assisted living is acceptable).
  7. As assessed by the site PI, participant is likely to be able to comply with the protocol for the duration of the study, and has adequate vision, hearing (hearing aid permitted), and literacy (English or Spanish) sufficient for compliance with the required testing procedures.

Exclusion Criteria:

  1. Females who are breastfeeding or pregnant (as documented by a urine pregnancy test) during screening, or plan to become pregnant during the study.
  2. Females of childbearing potential who did not use a highly effective method of contraception within 28 days of screening and/or are not willing to use a highly effective method of contraception for the duration of their participation in the study.
  3. Lacks good venous access such that multiple blood draws would be precluded.
  4. Weighs less than 40kg, or more than 136kg at screening.
  5. Blood transfusion within 4 weeks of screening.
  6. Contraindications to MRI studies, including metal (ferromagnetic) implants, a cardiac pacemaker that is not compatible with MRI, and/or severe claustrophobia.
  7. Screening MRI scan showing structural evidence of alternative pathology not consistent with PSP that could explain a substantial portion of the participant's symptoms as indicated by the central MRI read.
  8. Any unstable and/or clinically significant medical condition likely to hamper the evaluation of safety and/or efficacy of study drug (e.g., clinically significant reduction in serum B12 or folate levels, clinically significant abnormalities of thyroid function, stroke, or other cerebrovascular or cardiovascular conditions), as per the site PI's judgment.
  9. History of severe allergic reaction (e.g., anaphylaxis) including but not limited to: severe allergic reaction to previous vaccines, foods, and/or medications.
  10. Hospitalization within 30 days prior to screening or baseline.
  11. Infections or major surgical procedures within 3 months prior to screening, judged to be clinically significant by the site PI.
  12. Myocardial infarction within 1 year prior to baseline, unstable angina pectoris, symptomatic congestive heart failure.
  13. History of cancer within the past 5 years other than treated skin squamous cell carcinoma, basal cell carcinoma, and melanoma in-situ, localized prostate cancer not requiring treatment, or prostate or breast cancer, which have been fully removed and are considered cured.
  14. History or presence of immunological or inflammatory conditions, including neurological disorders, meningitis or meningoencephalitis.
  15. History or presence of epilepsy requiring ongoing use of antiepileptic medications. Antiepileptic medications are permitted for pain or psychiatric use per the protocol.
  16. DSM-5 criteria for drug or alcohol abuse or dependence currently met within the past 5 years.
  17. Clinically significant abnormal vital signs including sustained sitting blood pressure >160/100 mm Hg.
  18. Diabetes mellitus with hemoglobin A1c (HbA1c) levels of ≥8.0%.
  19. Known history of human immunodeficiency virus (HIV-1 or 2).
  20. Known history of acute/chronic hepatitis B or C unless treated curatively.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Placebo-vergelijker: Bijpassende Placebo
Geneesmiddel: Matching Placebo

Matching placebo is administered orally twice daily.
Experimenteel: Regime B: LM11A-31
Geneesmiddel: LM11A-31

LM11A-31 is administered orally twice daily.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Disease progression
Tijdsspanne: 52 weeks

Change in disease severity as measured by the 15-item modified Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale (mPSPRS-15) in which the minimum score is 0 and the maximum score is 52, with higher scores indicating a worse outcome.
52 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Disease progression
Tijdsspanne: 52 weeks

Change in disease severity as measured by the 10-item modified Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale (mPSPRS-10) in which the minimum score is 0 and the maximum score is 30, with higher scores indicating a worse outcome.
52 weeks
Disease progression
Tijdsspanne: 52 weeks

Change in disease severity as measured by the 28-item Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale (28-item PSPRS) in which the minimum score is 0 and the maximum score is 100, with higher scores indicating a worse outcome.
52 weeks
Experiences of daily living
Tijdsspanne: 52 weeks

Change in experiences of daily living over time as measured by the Cortical Basal ganglia Functional Scale (CBFS) in which the minimum score is 0 and the maximum score is 124, with higher scores indicating a worse outcome.
52 weeks
Activities of daily living
Tijdsspanne: 52 weeks

Change in activities of daily living over time as measured by the Schwab and England Activities of Daily Living Scale (SE-ADL) in which the minimum score is 0% and the maximum score is 100%, with lower scores indicating a worse outcome.
52 weeks
Disease severity
Tijdsspanne: 52 weeks

Change in disease severity over time as measured by the Clinical Global Impression of disease severity (CGIds) using a 7-point scale, ranging from 1 (normal, not ill) to 7 (extremely ill), with a higher score indicating a worse outcome.
52 weeks
Disease progression
Tijdsspanne: 52 weeks

Change in disease severity over time as measured by the Clinical Global Impression of Change (CGIC) using a 7-point scale, ranging from 1 (very much improved) to 7 (very much worse), with a score of 4 indicating no change.
52 weeks
Health-related quality of life
Tijdsspanne: 52 weeks

Change in quality of life over time as measured by the EuroQoL 5 Dimension - 5 Level (EQ-5D-5L) questionnaire in which the minimum score is 0 and the maximum score is 1, with lower scores indicating a worse outcome.
52 weeks
Brain volume
Tijdsspanne: 52 weeks

Change in volume in midbrain, pontine and other regions over time as measured by volumetric MRI.
52 weeks
Neurodegeneration
Tijdsspanne: 52 weeks

Change in plasma neurofilament light chain (NfL) concentration.
52 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Adam Boxer

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Massachusetts General Hospital
University of California, San Diego
National Institute on Aging (NIA)
University of Southern California
Alzheimer's Therapeutic Research Institute
Alzheimer's Clinical Trials Consortium
PharmatrophiX Inc.

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Adam Boxer, MD, PhD, University of California, San Francisco
  • Hoofdonderzoeker: Anne-Marie Wills, MD, Massachusetts General Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Irene Litvan, MD, University of California, San Diego
  • Hoofdonderzoeker: Julio Rojas-Martinez, MD, PhD, University of California, San Francisco

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
29 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
28 september 2030

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
28 september 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
24 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
24 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
4 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
5 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
4 november 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • ATRI-015-B
  • R01AG085029 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen