Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinisch Beheer van Cardiovasculaire Risicofactoren bij Volwassen Patiënten: Een Voor-en-Na Interventiestudie (CV-RISK)

27 februari 2026 bijgewerkt door: Julio Núñez Farías, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Effect van een gestructureerde klinische en farmacologische managementstrategie op cardiovasculaire risicofactoren bij volwassen patiënten in de dagelijkse klinische praktijk: Een pseudo-experimenteel voor-na-onderzoek

Deze studie heeft als doel cardiovasculaire risicofactoren, klinische kenmerken en uitkomsten te evalueren bij volwassen patiënten die een polikliniek cardiologie bezoeken. Het onderzoek richt zich op het identificeren van voorspellers van nadelige cardiovasculaire gebeurtenissen, het optimaliseren van risicostratificatie en het verbeteren van preventieve strategieën in de dagelijkse klinische praktijk. Er worden gegevens verzameld van patiënten die standaard cardiologische zorg ontvangen zonder dat hun behandeling wordt aangepast. De resultaten zullen naar verwachting bijdragen aan een beter begrip van cardiovasculaire risicoprofielen en ondersteuning bieden bij verbeteringen in klinische besluitvorming en patiëntenzorg.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
220

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.
  • Naam: Julio César Núñez Farías, MD, MSc (Cardiology)
  • Telefoonnummer: +56965860130
  • E-mail: llaillai@yahoo.es

Studie Locaties

  • Chili
    • Santiago Metropolitan
      • Santiago, Santiago Metropolitan, Chili
        • Werving
        • CDIEM Medical Center - Outpatient Cardiology Clinic
        • Contact:
          • Julio César Núñez Farías, MD, MSc
          • Telefoonnummer: +56965860130
          • E-mail: llaillai@yahoo.es
        • Hoofdonderzoeker:
          • Julio C Núñez Farías, MD, MSc

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥18 jaar
  • Aanwezigheid van ten minste één cardiovasculair risicofactor (hypertensie, diabetes, dyslipidemie, obesitas of roken)
  • Poliklinische klinische follow-up ontvangen
  • In staat om geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Ernstige klinische instabiliteit die ziekenhuisopname vereist
  • Zwangerschap
  • Terminale nierziekte of dialyse
  • Onvermogen om follow-up bezoeken te voltooien
  • Weigering om deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Gestructureerd Klinisch Management
Deelnemers krijgen gestructureerde klinische follow-up met periodieke beoordeling van cardiovasculaire risicofactoren en aanpassing van farmacologische en leefstijlbehandeling volgens de huidige klinische richtlijnen gedurende een follow-upperiode van 120 dagen.
Ander: Gestructureerd Cardiovasculair Risicomanagement
Protocolgebaseerd klinisch management inclusief periodieke evaluatie en aanpassing van antihypertensieve, lipidenverlagende, antidiabetische en leefstijlinterventies volgens richtlijnen voor routine klinische praktijk.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in systolische bloeddruk
Tijdsspanne: Baseline tot 90 dagen
Verandering in systolische bloeddruk (mmHg) gemeten onder gestandaardiseerde omstandigheden om het effect van gestructureerd klinisch en farmacologisch cardiovasculair risicomanagement te evalueren.
Baseline tot 90 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in diastolische bloeddruk
Tijdsspanne: Van baseline tot 90 dagen
Evaluatie van veranderingen in de diastolische bloeddruk na gestructureerd klinisch en farmacologisch management.
Van baseline tot 90 dagen
Verandering in LDL-cholesterol
Tijdsspanne: Baseline tot 90 dagen
Evaluatie van veranderingen in LDL-cholesterol gemeten tijdens routinematig laboratoriumonderzoek na gestructureerd cardiovasculair risicomanagement.
Baseline tot 90 dagen
Verandering in HbA1c
Tijdsspanne: Van baseline tot 90 dagen
Evaluatie van veranderingen in geglyceerd hemoglobine (HbA1c) na gestructureerd cardiovasculair risicomanagement.
Van baseline tot 90 dagen
Verandering in lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Baseline tot 90 dagen
Evaluatie van veranderingen in lichaamsgewicht na leefstijladvies en gestructureerd cardiovasculair risicomanagement.
Baseline tot 90 dagen
Verandering in nierfunctie (eGFR)
Tijdsspanne: Baseline tot 90 dagen
Evaluatie van veranderingen in nierfunctie beoordeeld door geschatte glomerulaire filtratiesnelheid na gestructureerd cardiovasculair risicomanagement.
Baseline tot 90 dagen
Verandering in HDL-cholesterol
Tijdsspanne: Van baseline tot 90 dagen
Evaluatie van veranderingen in HDL-cholesterol gemeten tijdens routinematige laboratoriumbeoordeling na gestructureerd cardiovasculair risicomanagement.
Van baseline tot 90 dagen
Verandering in triglyceriden
Tijdsspanne: Vanaf de uitgangswaarde tot 90 dagen
Evaluatie van veranderingen in triglyceridengehalten gemeten tijdens routinematig laboratoriumonderzoek na gestructureerd cardiovasculair risicomanagement.
Vanaf de uitgangswaarde tot 90 dagen
Verandering in totaal cholesterol
Tijdsspanne: Baseline tot 90 dagen
Evaluatie van veranderingen in totaal cholesterol gemeten tijdens routinematige laboratoriumbeoordeling na gestructureerd cardiovasculair risicomanagement.
Baseline tot 90 dagen
Verandering in nuchtere plasmaglucose
Tijdsspanne: Baseline tot 90 dagen
Evaluatie van veranderingen in nuchter plasmaglucose na gestructureerd cardiovasculair risicomanagement.
Baseline tot 90 dagen
Verandering in body mass index
Tijdsspanne: Baseline tot 90 dagen
Evaluatie van veranderingen in body mass index na leefstijlbegeleiding en gestructureerd cardiovasculair risicomanagement.
Baseline tot 90 dagen
Verandering in microalbuminurie
Tijdsspanne: Baseline tot 90 dagen
Evaluatie van veranderingen in de uitscheiding van albumine in de urine om microalbuminurie te beoordelen tijdens de follow-up na gestructureerd cardiovasculair risicomanagement.
Baseline tot 90 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Universidad Católica San Antonio de Murcia

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie stoel: José Abellán Alemán, MD, PhD, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
24 juli 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
24 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
24 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
24 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
27 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
3 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
3 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
27 februari 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • UCAM-CVRISK-2024

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens worden niet gedeeld vanwege privacyregelgeving en institutionele gegevensbeschermingsbeleid. Gedeïdentificeerde geaggregeerde resultaten zullen beschikbaar zijn via wetenschappelijke publicatie.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen