Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Manejo Clínico de los Factores de Riesgo Cardiovascular en Pacientes Adultos: Un Estudio de Intervención Antes y Después (CV-RISK)

27 de febrero de 2026 actualizado por: Julio Núñez Farías, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Efecto de una Estrategia Estructurada de Manejo Clínico y Farmacológico sobre los Factores de Riesgo Cardiovascular en Pacientes Adultos en la Práctica Clínica Rutinaria: Un Estudio Pseudoexperimental Antes y Después

Este estudio tiene como objetivo evaluar los factores de riesgo cardiovascular, las características clínicas y los resultados en pacientes adultos que asisten a una clínica de cardiología ambulatoria. La investigación se centra en identificar predictores de eventos cardiovasculares adversos, optimizar la estratificación de riesgos y mejorar las estrategias preventivas en la práctica clínica rutinaria. Se recopilarán datos de pacientes que reciben atención cardiológica estándar sin alterar su tratamiento. Se espera que los resultados contribuyan a una mejor comprensión de los perfiles de riesgo cardiovascular y respalden mejoras en la toma de decisiones clínicas y el manejo del paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
220

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Julio César Núñez Farías, MD, MSc (Cardiology)
  • Número de teléfono: +56965860130
  • Correo electrónico: llaillai@yahoo.es

Ubicaciones de estudio

  • Chile
    • Santiago Metropolitan
      • Santiago, Santiago Metropolitan, Chile
        • Reclutamiento
        • CDIEM Medical Center - Outpatient Cardiology Clinic
        • Contacto:
          • Julio César Núñez Farías, MD, MSc
          • Número de teléfono: +56965860130
          • Correo electrónico: llaillai@yahoo.es
        • Investigador principal:
          • Julio C Núñez Farías, MD, MSc

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥18 años
  • Presencia de al menos un factor de riesgo cardiovascular (hipertensión, diabetes, dislipidemia, obesidad o tabaquismo)
  • Recibir seguimiento clínico ambulatorio
  • Capacidad para dar consentimiento informado

Criterios de exclusión:

  • Inestabilidad clínica grave que requiera hospitalización
  • Embarazo
  • Enfermedad renal terminal o diálisis
  • Incapacidad para completar las visitas de seguimiento
  • Negativa a participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Gestión Clínica Estructurada
Los participantes reciben seguimiento clínico estructurado con evaluación periódica de los factores de riesgo cardiovascular y ajuste del tratamiento farmacológico y del estilo de vida según las guías clínicas actuales durante un periodo de seguimiento de 120 días.
Otro: Gestión Estructurada del Riesgo Cardiovascular
Manejo clínico basado en protocolos que incluye evaluación periódica y ajuste de intervenciones antihipertensivas, hipolipemiantes, antidiabéticas y de estilo de vida según las guías de práctica clínica habitual.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: De la línea de base a 90 días
Cambio en la presión arterial sistólica (mmHg) medida en condiciones estandarizadas para evaluar el efecto del manejo estructurado del riesgo cardiovascular clínico y farmacológico.
De la línea de base a 90 días

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: Baseline a 90 días
Evaluación de los cambios en la presión arterial diastólica tras un manejo clínico y farmacológico estructurado.
Baseline a 90 días
Cambio en el colesterol LDL
Periodo de tiempo: Línea de base a 90 días
Evaluación de los cambios en el colesterol LDL medidos durante la evaluación de laboratorio rutinaria tras un manejo estructurado del riesgo cardiovascular.
Línea de base a 90 días
Cambio en HbA1c
Periodo de tiempo: Desde la línea de base hasta 90 días
Evaluación de los cambios en la hemoglobina glicosilada (HbA1c) tras un manejo estructurado del riesgo cardiovascular.
Desde la línea de base hasta 90 días
Cambio en el peso corporal
Periodo de tiempo: Del inicio hasta los 90 días
Evaluación de los cambios en el peso corporal tras el asesoramiento sobre el estilo de vida y la gestión estructurada del riesgo cardiovascular.
Del inicio hasta los 90 días
Cambio en la función renal (TFGe)
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta los 90 días
Evaluación de los cambios en la función renal evaluados mediante la tasa de filtración glomerular estimada tras la gestión estructurada del riesgo cardiovascular.
Desde el inicio hasta los 90 días
Cambio en el colesterol HDL
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta los 90 días
Evaluación de cambios en el colesterol HDL medido durante la evaluación de laboratorio de rutina después de un manejo estructurado del riesgo cardiovascular.
Desde el inicio hasta los 90 días
Cambio en triglicéridos
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta los 90 días
Evaluación de los cambios en los niveles de triglicéridos medidos durante la valoración de laboratorio de rutina después de un manejo estructurado del riesgo cardiovascular.
Desde el inicio hasta los 90 días
Cambio en el colesterol total
Periodo de tiempo: De la línea base a 90 días
Evaluación de los cambios en el colesterol total medido durante la evaluación de laboratorio de rutina después de un manejo estructurado del riesgo cardiovascular.
De la línea base a 90 días
Cambio en la glucosa plasmática en ayunas
Periodo de tiempo: Línea de base a 90 días
Evaluación de los cambios en la glucosa plasmática en ayunas tras un manejo estructurado del riesgo cardiovascular.
Línea de base a 90 días
Cambio en el índice de masa corporal
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta los 90 días
Evaluación de los cambios en el índice de masa corporal tras el asesoramiento sobre el estilo de vida y la gestión estructurada del riesgo cardiovascular.
Desde el inicio hasta los 90 días
Cambio en la microalbuminuria
Periodo de tiempo: De la línea basal a 90 días
Evaluación de los cambios en la excreción urinaria de albúmina para valorar la microalbuminuria durante el seguimiento tras un manejo estructurado del riesgo cardiovascular.
De la línea basal a 90 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Universidad Católica San Antonio de Murcia

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Silla de estudio: José Abellán Alemán, MD, PhD, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
24 de julio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
24 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
24 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
24 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
3 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
3 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de febrero de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • UCAM-CVRISK-2024

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes no se compartirán debido a las normativas de privacidad y a las políticas de protección de datos institucionales. Los resultados agregados anonimizados estarán disponibles a través de publicaciones científicas.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones