Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van de bloedstroom in de hartspier

3 maart 2008 bijgewerkt door: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Studie van myocardiale perfusie door MRI

Bloed stroomt naar delen van het hart en levert zuurstof en brandstof aan de pompende spier. Af en toe kunnen de slagaders die de brandstof leveren verstopt raken. Dit komt voor bij coronaire hartziekte.

Magnetic Resonance Imaging (MRI) kan worden gebruikt om de bloedtoevoer naar verschillende delen van de hartspier te evalueren. In deze studie zal magnetische resonantie beeldvorming vergeleken worden met andere diagnostische tests (radionucleotide perfusie studies) die de bloedstroom naar de hartspier kunnen meten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Procedure: Magnetische resonantie beeldvorming

Gedetailleerde beschrijving

In deze pilootstudie zal magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) van myocardiale versterking tijdens de eerste passage van intraveneus geïnjecteerd gadoliniumcontrast worden gebruikt om regionale myocardiale perfusie te evalueren bij patiënten met bekende of vermoede coronaire hartziekte en hypertrofische cardiomyopathie. De MRI-resultaten zullen worden vergeleken met conventionele radionuclideperfusiestudies (bijv. dipyridamol thallium). Een klinisch gedefinieerde normale groep zal ook bestudeerd worden zonder radionuclidecorrelatie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

249

Fase

Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
    - National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Kind
Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

INSLUITINGSCRITERIA:

Van 18 tot 80 jaar.

Ofwel seks.

In staat om geïnformeerde toestemming te geven.

Groep 1: Poliklinische patiënten met bekende of vermoede coronaire hartziekte met klinische indicatie voor radionuclideperfusiebeeldvorming.

Groep 2: Patiënten met niet-obstructieve hypertrofische cardiomyopathie met klinische indicatie voor radionuclideperfusiebeeldvorming.

Groep 3: Normale vrijwilligers.

Positieve stress thallium of stress sestamibi (d.w.z. lichaamsbeweging, adenosine, dobutamine of dypiridamol) bij de NIH.

UITSLUITINGSCRITERIA:

Zwangerschap.

Instabiele angina.

Ongecontroleerde hypertensie (SBP groter dan 185, DBP groter dan 105).

Recent myocardinfarct (minder dan 5 dagen).

2e of 3e graads hartblok door ECG.

Astma, emfyseem, nierfalen, acute medische ziekte (koorts, longontsteking, enz.) of bloedarmoede (hct minder dan 30).

Pacemaker of implanteerbare defibrillator, aneurysmaclip, neurale stimulator, elk type oorimplantaat, metaal in uw oog, elk geïmplanteerd apparaat (d.w.z. insulinepomp, medicijninfuusapparaat) of een metalen vreemd voorwerp, granaatscherven of kogels.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Primair doel: Behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 1997

Studie voltooiing

1 januari 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 1999

Eerst geplaatst (Schatting)

4 november 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2008

Laatst geverifieerd