Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie przepływu krwi w mięśniu sercowym

3 marca 2008 zaktualizowane przez: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Badanie perfuzji mięśnia sercowego za pomocą MRI

Krew przepływa do obszarów serca, dostarczając tlen i paliwo do pompującego mięśnia. Czasami tętnice dostarczające paliwo mogą zostać zablokowane. Dzieje się tak w chorobie wieńcowej.

Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI) można wykorzystać do oceny przepływu krwi do różnych obszarów mięśnia sercowego. W niniejszym badaniu obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego zostanie porównane z innymi badaniami diagnostycznymi (badanie perfuzji radionukleotydowej) umożliwiającymi pomiar przepływu krwi do mięśnia sercowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym badaniu pilotażowym obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI) wzmocnienia mięśnia sercowego podczas pierwszego pasażu dożylnie wstrzykniętego kontrastu zawierającego gadolin zostanie wykorzystane do oceny regionalnej perfuzji mięśnia sercowego u pacjentów z rozpoznaną lub podejrzewaną chorobą wieńcową i kardiomiopatią przerostową. Wyniki MRI zostaną porównane z konwencjonalnymi badaniami perfuzji radionuklidów (np. dipirydamol tal). Klinicznie zdefiniowana normalna grupa będzie również badana bez korelacji radionuklidów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

249

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

KRYTERIA PRZYJĘCIA:

Wiek od 18 do 80 lat.

Albo seks.

Zdolny do wyrażenia świadomej zgody.

Grupa 1: Pacjenci ambulatoryjni ze stwierdzoną lub podejrzewaną chorobą wieńcową ze wskazaniem klinicznym do obrazowania perfuzji radionuklidów.

Grupa 2: Pacjenci z nieobturacyjną kardiomiopatią przerostową ze wskazaniami klinicznymi do obrazowania perfuzji radioizotopowej.

Grupa 3: Normalni ochotnicy.

Pozytywny stres tal lub stres sestamibi (tj. ćwiczenia, adenozyna, dobutamina lub dypirydamol) w NIH.

KRYTERIA WYŁĄCZENIA:

Ciąża.

Niestabilna dławica piersiowa.

Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (SBP powyżej 185, DBP powyżej 105).

Niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego (mniej niż 5 dni).

Blok serca 2. lub 3. stopnia na podstawie EKG.

Astma, rozedma płuc, niewydolność nerek, ostra choroba medyczna (gorączka, zapalenie płuc itp.) lub niedokrwistość (hct poniżej 30).

Rozrusznik serca lub wszczepialny defibrylator, zacisk tętniaka, stymulator nerwu, dowolny rodzaj implantu ucha, metal w oku, jakiekolwiek wszczepione urządzenie (tj. pompa insulinowa, urządzenie do podawania leków) lub jakiekolwiek metalowe ciało obce, odłamek lub kula.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 1997

Ukończenie studiów

1 stycznia 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 listopada 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2003

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 970177
  • 97-H-0177

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rezonans magnetyczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tunisia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj