Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av blodflödet i hjärtmuskeln

3 mars 2008 uppdaterad av: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Studie av myokardperfusion med MRT

Blod flödar till delar av hjärtat som ger syre och bränsle till den pumpande muskeln. Ibland kan artärerna som tillhandahåller bränslet blockeras. Detta inträffar vid kranskärlssjukdom.

Magnetisk resonanstomografi (MRT) kan användas för att utvärdera blodflödet till olika delar av hjärtmuskeln. I denna studie kommer magnetresonanstomografi att jämföras med andra diagnostiska tester (radionukleotidperfusionsstudier) som kan mäta blodflödet till hjärtmuskeln.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I denna pilotstudie kommer magnetisk resonanstomografi (MRT) av myokardförstärkning under första passage av intravenöst injicerad gadoliniumkontrast att användas för att utvärdera regional myokardperfusion hos patienter med känd eller misstänkt kranskärlssjukdom och hypertrofisk kardiomyopati. MRT-resultaten kommer att jämföras med konventionella radionuklidperfusionsstudier (ex. dipyridamol tallium). En kliniskt definierad normalgrupp kommer också att studeras utan radionuklidkorrelation.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

249

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

INKLUSIONSKRITERIER:

Åldrarna 18 till 80.

Antingen kön.

Kan ge informerat samtycke.

Grupp 1: Polikliniska patienter med känd eller misstänkt kranskärlssjukdom med klinisk indikation för radionuklidperfusionsavbildning.

Grupp 2: Patienter med icke-obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati med klinisk indikation för radionuklidperfusionsavbildning.

Grupp 3: Normala volontärer.

Positiv stress tallium eller stress sestamibi (d.v.s. träning, adenosin, dobutamin eller dypiridamol) vid NIH.

EXKLUSIONS KRITERIER:

Graviditet.

Instabil angina.

Okontrollerad hypertoni (SBP större än 185, DBP större än 105).

Nyligen genomförd hjärtinfarkt (mindre än 5 dagar).

2:a eller 3:e gradens hjärtblockering av EKG.

Astma, emfysem, njursvikt, akut medicinsk sjukdom (feber, lunginflammation etc.) eller anemi (hct mindre än 30).

Pacemaker eller implanterbar defibrillator, aneurysmklämma, neuralstimulator, alla typer av öronimplantat, metall i ögat, alla implanterade enheter (dvs. insulinpump, läkemedelsinfusionsanordning) eller någon metallisk främmande kropp, splitter eller kula.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 1997

Avslutad studie

1 januari 2003

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 1999

Första postat (Uppskatta)

4 november 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 mars 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2008

Senast verifierad

1 januari 2003

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 970177
  • 97-H-0177

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Myokardischemi

Kliniska prövningar på Magnetisk resonanstomografi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera