Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pulsed Dye Laser en Intense Pulsed Light (IPL) voor de behandeling van teleangiëctasieën en roodheid van de huid

23 juli 2007 bijgewerkt door: Bispebjerg Hospital

Pulsed Dye Laser en Intense Pulsed Light voor de behandeling van teleangiëctasieën en roodheid van de huid

Het doel van de studie is om de werkzaamheid en bijwerkingen van gepulseerde kleurstoflaser en intens gepulseerd licht te vergelijken bij patiënten met telangiëctasie en roodheid van de huid.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Copenhagen NV
      • Copenhagen, Copenhagen NV, Denemarken, 2400
        • Werving
        • Bispebjerg Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Huidtypes I, II, III
  • Geen eerdere laser- of IPL-behandeling voor de aandoening

Uitsluitingscriteria:

  • Jonger dan 18 jaar
  • Huidtype IV, V of VI
  • Zwangere of zogende vrouwen
  • Eerdere laser- of IPL-behandeling voor de aandoening
  • Recente blootstelling aan de zon of zonnebanken
  • Behandeling met orale retinoïde binnen 6 maanden
  • Neiging om hypertrofische littekens of keloïden te produceren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: ENKEL

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2005

Studie voltooiing

1 augustus 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2005

Eerst geplaatst (SCHATTING)

21 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

25 juli 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juli 2007

Laatst geverifieerd

1 december 2004

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KF-01-236/04

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Erytheem

Klinische onderzoeken op Gepulseerde kleurstoflaser

3
Abonneren