Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Identificatie van genpolymorfisme bij patiënten met Sick Sinus Syndroom bij de Chinese bevolking in Taiwan

12 april 2006 bijgewerkt door: China Medical University Hospital

Achtergrond: Sinusknoopdisfunctie is een belangrijke oorzaak van bradycardie die implantatie van een pacemaker noodzakelijk maakt. Bewijzen van genetisch onderzoek ondersteunden dat sommige genen die betrokken zijn bij de pacemakerstroom of het renine-angiotensinesysteem verband hielden met disfunctie van de sinusknoop. De invloed van genpolymorfismen op disfunctie van de sinusknoop was echter niet goed bestudeerd.

Methoden: Een groep van 100 patiënten met een gedocumenteerde disfunctie van de sinusknoop en 100 qua leeftijd en geslacht overeenkomende gezonde controlepatiënten zullen in deze studie worden opgenomen. Onderzoek naar genpolymorfisme omvat het angiotensine-I-converterende enzymgen, angiotensine II type 1-receptorgen, HCN1-4, SCN5A, KCNE en andere mogelijke genpolymorfismen die gerelateerd zijn aan de sinusknoopfunctie op basis van eerdere rapporten. Genetische polymorfismen worden geïdentificeerd met op polymerasekettingreactie gebaseerde restrictieanalyse. Vergelijking van analyse van meerdere haplotypes en analyse van één locus zal worden geanalyseerd tussen de gevallen en de controles.

Geschatte resultaten: Sommige genetische polymorfismen van deze genen die verband houden met de functie van de sinusknoop of het renine-angiotensinesysteem zullen verband houden met disfunctie van de sinusknoop. Bij multilocus haplotype-analyse kunnen sommige genetische haplotypeprofielen een significant verschil aantonen tussen gevallen en controles. Bij analyse van een enkele locus kunnen sommige genetische polymorfismen in verband worden gebracht met disfunctie van de sinusknoop.

Geschatte conclusie en klinische implicatie: deze studie zal de genetische polymorfismen aantonen in RAS-genen of sommige andere genen die geassocieerd zijn met disfunctie van de sinusknoop. Deze resultaten zullen de rol van deze genetische polymorfismen ondersteunen bij het bepalen van het risico op disfunctie van de sinusknoop onder de Chinese bevolking in Taiwan.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan
        • Werving
        • China Medical University Hospital
        • Contact:
          • Cheng-Chieh. Lin, MD
          • Telefoonnummer: 886-4-22052121

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 seconde en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. De hartslag was minder dan 40/min of een lange pauze van meer dan 3 seconden in serie ECG of 24-uurs ECG.
  2. De hersteltijd van de sinusknoop overschrijdt 1600 ms in cardiaal elektrofysiologisch onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  1. Ernstige systemische ziekte.
  2. Acute kransslagader syndroom.
  3. Bradycardie met omkeerbare oorzaak.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

China Medical University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2006

Studie voltooiing

1 december 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 april 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

13 april 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 april 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 april 2006

Laatst geverifieerd

1 april 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DMR94-IRB-167

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sinusaritmie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren