Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar het comfortniveau en de tevredenheid van de arts met de e2TM Collector in vergelijking met de Spatula/CytoBrush-techniek

13 juni 2008 bijgewerkt door: CytoCore, Inc.

Klinische studie ter beoordeling van het comfortniveau en de tevredenheid van de arts bij het gebruik van de e2TM cervicale celcollector in vergelijking met de standaard spatel/CytoBrush-techniek

Een studie die het comfortniveau en de tevredenheid van de arts beoordeelt bij het gebruik van de e2TM Collector in vergelijking met de Spatula/SytoBrush-techniek.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44106
        • University Hospital Case Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Elke arts die zal deelnemen aan de twee prospectieve CytoCore-onderzoeken ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van de e2TM Collector
  • Elke arts heeft de Collector 15 tot 25 keer gebruikt
  • Elke arts zal het toestemmingsformulier hebben ondertekend voordat hij de Collector voor het eerst gebruikt.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen (in overeenstemming met de bovenstaande opnamevoorwaarden.)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het comfortniveau en de tevredenheid van de arts bij het gebruik van de e2TM Collector in vergelijking met de standaard spatel/cytoborstel.
Tijdsspanne: Elke arts zal worden onderzocht na het eerste en laatste gebruik van de e2TM-collector en daarna nog drie keer met bijna regelmatige tussenpozen.
Elke arts zal worden onderzocht na het eerste en laatste gebruik van de e2TM-collector en daarna nog drie keer met bijna regelmatige tussenpozen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

CytoCore, Inc.

Medewerkers

University Hospitals Cleveland Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jay Pinkerton, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juli 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juli 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

4 juli 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 juni 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juni 2008

Laatst geverifieerd

1 juni 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 12-20-06

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cervicale celverzameling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Nigeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren