- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00657891
The Effect of Xolair (Omalizumab) on Allergy Blood Cells
30 september 2013 bijgewerkt door: Creighton University
The Effect of Xolair (Omalizumab) on Inhibiting Leukotriene and Cytokine (IL-4 and IL-13) Release From Blood Basophils
We are studying Xolair (omalizumab) to see it's effect on allergic blood cells.
The blood tests will be done in a test tube to see if they react differently before and after treatment.
The blood cells will be mixed with to whatever the person is allergic.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Must be allergic-asthma with IgE between 30 and 700 IU/ml.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
49
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68131
- Creighton University Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 50 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- 2 year history of ragweed allergic rhinitis
- positive skin prick tests to ragweed >5 mm wheal diameter
- serum IgE <700 iU/m
Exclusion Criteria:
- Use of prohibited medications (e.g. antihistamine in past 7 days and topical or oral corticosteroids in past 1 month, beta-agonist or theophylline for 1 week
- History of immunotherapy in the past 2 years
- Exposure to Omalizumab in the past 2 years
- Clinically significant non-allergic or perennial rhinitis to avoid mediator release due to environmental allergens
- Asthma other than mild intermittent
- Women of childbearing potential who are not on an accepted form of birth control, as well as women who are breastfeeding
- Known sensitivity to study drug Xolair
- Patients with severe medical condition(s) that in the view of the investigator prohibits participation in the study
- Patients with a previous history of cancer
- Use of any other investigational agent in the last 30 days
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Placebo-vergelijker: 1
Placebo Injection
|
Placebo Injection
|
Experimenteel: 2
Xolair at 0.016 mg/kg/IgE(iu/ml)/4 wks
|
0.016 mg/kg/IgE(iU/ml)/4 wks, Subcutaneously
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
To determine if Xolair (omalizumab) inhibits basophil leukotriene secretion & to compare this with its inhibition of histamine release. We will also compare this inhibition in basophils stimulated with allergen vs anti-IgE vs calcium ionophore.
Tijdsspanne: 1 year
|
1 year
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
To determine the effect of Xolair (omalizumab) on IL-4 &vIL-13 secretion. To compare the effect of Xolair on IL-4 vs IL-13 secretion from basophils stimulated with allergen, anti-IgE & calcium ionophore (ionomycin).
Tijdsspanne: 1 year
|
1 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Robert G Townley, MD, Creighton University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 april 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 april 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
14 april 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
1 oktober 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 september 2013
Laatst geverifieerd
1 september 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IgE 025 US22
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdOnbekendAcute bronchitis | Acute bovenste luchtweginfectieKorea, republiek van
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)VoltooidCannabisgebruikVerenigde Staten
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyVoltooidMannelijke proefpersonen met diabetes type II (T2DM)Duitsland
-
Heptares Therapeutics LimitedVoltooidFarmacokinetiek | Veiligheid problemenVerenigd Koninkrijk
-
Texas A&M UniversityNutraboltVoltooidGlucose and Insulin Response
-
Soroka University Medical CenterVoltooid
-
Regado Biosciences, Inc.VoltooidGezonde vrijwilligerVerenigde Staten
-
Longeveron Inc.BeëindigdHypoplastisch linkerhartsyndroomVerenigde Staten
-
ItalfarmacoVoltooidBecker spierdystrofieNederland, Italië