Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oxidative Stress and Microcirculation in Patient With Hepatic Failure Undergoing Liver Support Treatment

28 juni 2010 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Background: In patients undergoing hemodialysis or hemofiltration will suffer from the injury of reactive oxidative species. Oxidative stress will affect cell membrane, protein, and DNA. It will damage the cell and result in organ dysfunction. We believe that in patients, who have acute hepatic failure, undergoing plasma exchange or Molecular Absorbent Recirculating System for bridge therapy will suffer from the injury of reactive oxidative species, too. It will damage the kidney, lung, cerebral cortex, and other organs. It may result in death before the recovery of liver function or undergoing liver transplantation.

Aims: 1. Investigate the severity of oxidative stress and risk factors of high oxidative stress in acute hepatic failure patient undergoing plasma exchange or Molecular Absorbent Recirculating System. 2. Investigate the microcirculation status and risk factors in acute hepatic failure patient undergoing plasma exchange or Molecular Absorbent Recirculating System. 3. Study the relationship between oxidative stress and microcirculation status. 4. Study the correlation between oxidative stress and prognosis. 5. Study the correlation between microcirculation status and prognosis.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Yu-Chang Yeh, Bachelor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients require liver support treatment

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Age > 18 years old
  2. Patients with acute deterioration on Chronic liver failure, who required liver support treamtment
  3. Patients with acute liver failure due to acute hepatitis, who reauired liver support treatment
  4. Patients with acute liver dysfunction within 7 days after liver transplantation, who required liver support treatment

Exclusion Criteria:

  1. Age > 70 years old
  2. Cancer, not curable
  3. Patients who had used of antioxidant therapy within 24 hours before study
  4. Patients who had received hyperbaric oxygen therapy within 24 hours before study
  5. Patients who had received peroxide treatment within 24 hours before study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1
patient with hepatic failure undergoing liver support treatment in surgical intensive care unit
plasma exchange for liver support treatment

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Yu-Chang Yeh, Bacehlor, Department of Anesthesiology, NTUH

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2008

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2010

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 oktober 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 oktober 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

15 oktober 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 juni 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juni 2010

Laatst geverifieerd

1 juni 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 200806004R

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op liver support treatment

3
Abonneren