- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00826254
Voedingsproblemen na long- en harttransplantatie
3 juli 2011 bijgewerkt door: Oslo University Hospital
Deel 1) Botgezondheid na transplantatie - mogelijke invloed van vitamine K
Deel 2) Vetmetabolisme en endocriene parameters - mogelijke voorspellers voor het ontstaan van overgewicht na transplantatie
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
94
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Oslo, Noorwegen
- Rikshospitalet HF
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- geaccepteerd voor transplantatie
Uitsluitingscriteria:
- niet geaccepteerd voor transplantatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
plasma vitamine K
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Bot mineraal dichtheid
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Liv Forli, Dr, Oslo University Hospital
- Studie directeur: Liv Forli, Dr, Oslo University Hospital
- Studie stoel: Oystein Bjortuft, MD, Oslo University Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2003
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2007
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 januari 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 januari 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
22 januari 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 juli 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 juli 2011
Laatst geverifieerd
1 januari 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- S-03124 (REK)
- 2006/4716 (Personvernombud)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Vitamine K
-
Alcon ResearchVoltooidVisieVerenigde Staten
-
Kallyope Inc.WervingObesitas | Diabetes mellitus type 2 (T2DM)Verenigde Staten
-
Kallyope Inc.VoltooidObesitas | Diabetes mellitus type 2 bij obesitasVerenigde Staten
-
Kallyope Inc.Voltooid
-
Kowa Research Institute, Inc.Voltooid
-
Kowa Research Institute, Inc.VoltooidDyslipidemieVerenigde Staten
-
Tufts UniversityVoltooid
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityVoltooid
-
Kowa Research Institute, Inc.VoltooidDyslipidemieVerenigde Staten