- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00834925
Lage dosis diltiazem voor snelheidscontrole van boezemfibrilleren
25 juli 2011 bijgewerkt door: Seoul National University Hospital
Deze studie moet de werkzaamheid en veiligheid aantonen van een lage dosis diltiazem voor de behandeling van atriumfibrilleren met snelle ventriculaire respons op de spoedeisende hulp.
We zullen de standaarddosis diltiazem (0,25 mg/kg) vergelijken
met een lage dosis diltiazem (0,1 mg/kg).
atriale fibrillatie met snelle ventriculaire respons in ED.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
380
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Kyuseok Kim
- Telefoonnummer: +82-31-787-3049
- E-mail: dremkks@snubh.org
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van
- Werving
- Seoul National University Hospital
-
Contact:
- Sang Hoon Na, MD, PhD
- Telefoonnummer: +82-2-2072-3047
- E-mail: nasanghoon@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- atriale fibrillatie met snelle ventriculaire respons op de spoedeisende hulp
Uitsluitingscriteria:
- leeftijd<18
- systolische bloeddruk<90 mmHg
- geen toestemming
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: VERDRIEVOUDIGEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
GEEN_INTERVENTIE: standaarddosis diltiazem
|
|
EXPERIMENTEEL: lage dosis diltiazem
|
Lage dosis diltiazem: 0,15 mg/kg gedurende 2 minuten Standaarddosis diltiazem: 0,25 mg/kg gedurende 2 minuten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Slagingspercentage van tariefcontrole
Tijdsspanne: in 30 minuten
|
in 30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2009
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 augustus 2009
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 augustus 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 februari 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 februari 2009
Eerst geplaatst (SCHATTING)
3 februari 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
26 juli 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 juli 2011
Laatst geverifieerd
1 juli 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Hartziekten
- Hart-en vaatziekten
- Aritmieën, hart
- Boezemfibrilleren
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Antihypertensiva
- Vaatverwijdende middelen
- Membraantransportmodulatoren
- Calciumregulerende hormonen en middelen
- Calciumantagonisten
- Diltiazem
Andere studie-ID-nummers
- Diltiazem Af
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op lage dosis diltiazem
-
Riphah International UniversityVoltooidHamstring strakheidPakistan
-
Ohio State UniversityBeëindigdDiabetes mellitus, type 2 | Bloedglucose, hoog | Patiënt ontslag | Bloedglucose, laagVerenigde Staten
-
University Hospital, Clermont-FerrandVoltooid
-
European Organisation for Research and Treatment...OnbekendBorstkankerFrankrijk, Zwitserland, Nederland, België, Italië, Israël, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Portugal, Spanje, Chili, Polen, Kalkoen, Bosnië-Herzegovina
-
Virginia Commonwealth UniversityVoltooidBoezemfibrilleren en flutterVerenigde Staten
-
King Saud UniversityOnbekend
-
Ventrus Biosciences, IncOnbekendVolwassen proefpersonen met anale fissuren.Verenigde Staten
-
Eisai Inc.Voltooid
-
Young 1oveUniversity of OxfordWervingZwangerschap gerelateerd | Gedrag, gezondheidBotswana
-
University of ValenciaVoltooid