Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De nieuwe seriële behandeling van temporomandibulaire aandoeningen

19 mei 2015 bijgewerkt door: zhang zhiguang, Sun Yat-sen University

Creëer de nieuwe seriële behandeling van temporomandibulaire aandoeningen

Het doel van deze studie is om te kijken naar temporomandibulaire gewrichtsdruk (TMJ) als richtlijn om de verschillende behandelingen voor temporomandibulaire stoornis (TMD) te analyseren, om de haalbaarheid van de aangepaste kaakgewrichtsdrukbehandeling te beoordelen en om tot een conclusie te komen over de verschillende behandelingen voor verschillende soorten TMD, en bepalen de nieuwe seriële behandeling van temporomandibulaire aandoeningen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Temporomandibulaire stoornis is tegenwoordig een veel voorkomende ziekte, maar er is geen richtlijn voor de behandeling van TMD. TMD kan worden onderverdeeld in disfunctie van de kauwspieren; interne verwarring; ontsteking; osteoartrose, zal deze studie de interne stoornis, ontsteking en osteoartrose classificeren in drie typen volgens de TMJ-druk. Vervolgens krijgt de patiënt de aangepaste drukbehandeling op basis van zijn TMJ-druk. Het eerste deel van de TMD-patiënten krijgt een psychogene behandeling, medicijnen, fysieke behandeling, bijtplaat, occlusiebehandeling, heropbouwende occlusiebehandeling, orthodontische behandeling, et cetera. Als de patiënten geen goed genezend effect hebben, zal een deel van hen de behandeling veranderen in artrocentese, arthroscopische behandeling of operatiebehandeling, het andere deel van de patiënten zal, afhankelijk van hun TMJ-druk, de bijbehorende drukaanpassingsbehandeling krijgen of alleen drukaanpassingsbehandeling . Deze studie zal de patiënten gedurende drie jaar bezoeken en de klinische informatie verzamelen en vervolgens de medische statistieken uitvoeren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

4

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Werving
        • Guanghua School of Stomatology and Hospital of Stomatology
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 60 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Beperkte maandopening
  • Abnormaal van de maand openingstype
  • Verf tijdens de maand Open of Sluit
  • Condylaire positie verf
  • Klikken van het kaakgewricht
  • Uitbreiding van de bovenste temporomandibulaire gewrichtsspleet
  • Ontwrichting van de temporomandibulaire schijf
  • Bot van de temporomandibulair gewrichtsverandering
  • Patiënt in de leeftijd van 16-60
  • Vrijwillige patiënt

Uitsluitingscriteria:

  • Dysimmuniteitsziekte
  • Disfunctie van hart, lever en nierziekte
  • Patiënt kan de richtlijn niet uitvoeren
  • Levensbedreigende patiënt
  • Ernstige beperkte mondopening
  • Epilepsie
  • Tetanus
  • Zwangerschap of Vrouwen in de Zwangerschapsperiode
  • Ondersteunende temporomandibulaire ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: 1.Alleen arthrocentesis
Patiënten hebben alleen arthrocentesis, maar zonder aanpassing van de druk van de TMJ
Doe de behandelingen normaal zonder aanvullende behandeling
Actieve vergelijker: 3.Arthroscopische behandeling
Patiënt krijgt arthroscopische behandelingen zonder aanpassing van de TMJ-druk
Doe de behandelingen normaal zonder aanvullende behandeling
Actieve vergelijker: 4.Arthroscopisch met druk aanpassen
Artroscopische behandeling met TMJ-druk aanpassen Behandeling, pas tijdens de artroscopische behandeling de druk van TMJ aan tot de normale waarde
Pas de TMJ-druk door de handeling slechts één keer aan voor elke patiënt
Actieve vergelijker: 5. De TMJ Orperation-behandeling
De TMJ-operatie Behandeling zonder de druk van TMJ aan te passen
Doe de behandelingen normaal zonder aanvullende behandeling
Actieve vergelijker: 6.De TMJ-bediening met druk aanpassen
De TMJ-operatie met TMJ-drukbehandeling aanpassen, tijdens de behandelingen om de TMJ-druk naar de normale waarde te brengen
Pas de TMJ-druk door de handeling slechts één keer aan voor elke patiënt
Actieve vergelijker: 7. Bijtplaatbehandeling
Bijtplaatbehandeling voor temporomandibulaire aandoeningen zonder de druk van het kaakbeen aan te passen
Doe de behandelingen normaal zonder aanvullende behandeling
Actieve vergelijker: 8. Bijtplaat met druk aanpassen
Bijtplaat en pas de drukbehandeling aan voor temporomandibulaire aandoeningen, pas tijdens de behandelingen de druk van het kaakgewricht aan tot de normale waarde
Pas de TMJ-druk door de handeling slechts één keer aan voor elke patiënt
Actieve vergelijker: 2.Arthrocentesis met pasdruk
Arthrocentesis met pasdruk volgens de druk van TMJ
Pas de TMJ-druk door de handeling slechts één keer aan voor elke patiënt

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
allemaal oorzaak van sterfte
Tijdsspanne: 24 uur
24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: zg zhang, Master, GUANGHUA SHOOL OF STOMATOLOGY and HOSPITAL OF STOMATOLOGY SUN YAT-SEN UNIVERSITY

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2006

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juni 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juli 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

3 juli 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 mei 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 mei 2015

Laatst geverifieerd

1 mei 2015

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Temporomandibulaire stoornis

3
Abonneren