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El nuevo tratamiento de serie de los trastornos temporomandibulares

19 de mayo de 2015 actualizado por: zhang zhiguang, Sun Yat-sen University

Crear el nuevo tratamiento de serie de los trastornos temporomandibulares

El propósito de este estudio es observar la presión de la articulación temporomandibular (TMJ) como una guía para analizar los diferentes tratamientos para el trastorno temporomandibular (TMD), y juzgar la viabilidad del tratamiento de ajuste de la presión de la TMJ y llegar a una conclusión sobre los diferentes tratamientos para diferentes tipos de TTM, y determinar el nuevo tratamiento de serie de los trastornos temporomandibulares.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El trastorno temporomandibular es una enfermedad común en la actualidad, pero no existe una guía para el tratamiento de los TTM. TMD se puede dividir en disfunción de los músculos masticadores; trastorno interno; inflamación; osteoartrosis, este estudio clasificará el trastorno interno, la inflamación y la osteoartrosis en tres tipos según la presión de la ATM. Luego, el paciente recibirá el tratamiento de ajuste de presión de acuerdo con su presión TMJ. La primera parte de los pacientes con TMD recibirá tratamiento psicógeno, medicina, tratamiento físico, placa de mordida, tratamiento de oclusión, tratamiento de reconstrucción de la oclusión, tratamiento de ortodoncia, etc. Si los pacientes no tienen un buen efecto curativo, parte de ellos cambiará el tratamiento a artrocentesis, tratamiento artroscópico o tratamiento de operación, la otra parte de los pacientes, de acuerdo con su presión de ATM, recibirán el tratamiento de ajuste de presión asociado o solo el tratamiento de ajuste de presión . Este estudio llamará a los pacientes durante tres años y recopilará la información clínica, y luego hará las estadísticas médicas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

4

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: zg zhang, Master
  • Número de teléfono: 8602083870387
  • Correo electrónico: drzhangzg@163.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Guanghua School of Stomatology and Hospital of Stomatology
        • Contacto:
          • zg zhang, Master
          • Número de teléfono: 8602083870387
          • Correo electrónico: drzhangzg@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 60 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Apertura de mes limitada
  • Tipo de apertura anormal del mes
  • Pintar durante el mes Abrir o cerrar
  • Pintura de posición condilar
  • Chasquido de la articulación temporomandibular
  • Ampliación de la brecha de la articulación temporomandibular superior
  • Luxación del Disco Temporomandibular
  • Cambio de hueso de la articulación temporomandibular
  • Paciente en la Edad de 16-60
  • Paciente voluntario

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad de disinmunidad
  • Disfunción del Corazón, Hígado y Enfermedad Renal
  • El paciente no puede hacer la línea de guía
  • Paciente en riesgo de vida
  • Apertura bucal limitada grave
  • Epilepsia
  • Tétanos
  • Embarazo o Mujeres en el Período de Embarazo
  • Enfermedad temporomandibular de apoyo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: 1. Solo artrocentesis
Los pacientes solo tienen Artrocentesis, pero sin ajustar la presión de la ATM
Otro: No ajuste la presión de TMJ
Hacer los tratamientos normalmente sin tratamiento adicional
Comparador activo: 3. Tratamiento artroscópico
El paciente recibe tratamientos artroscópicos sin ajustar la presión de la ATM
Otro: No ajuste la presión de TMJ
Hacer los tratamientos normalmente sin tratamiento adicional
Comparador activo: 4. Artroscópico con ajuste de presión
Tratamiento artroscópico con tratamiento de ajuste de presión TMJ, durante el tratamiento artroscópico ajuste la presión de TMJ al valor normal
Procedimiento: Ajuste la presión de la ATM al valor normal
Ajuste la presión de la ATM mediante la operación solo una vez para cada paciente
Comparador activo: 5. El tratamiento de la operación de la ATM
El tratamiento de la operación TMJ sin ajustar la presión de TMJ
Otro: No ajuste la presión de TMJ
Hacer los tratamientos normalmente sin tratamiento adicional
Comparador activo: 6. El funcionamiento de la ATM con ajuste de presión
La operación TMJ con el tratamiento de ajuste de presión TMJ, durante los tratamientos para ajustar la presión TMJ al valor normal
Procedimiento: Ajuste la presión de la ATM al valor normal
Ajuste la presión de la ATM mediante la operación solo una vez para cada paciente
Comparador activo: 7.Tratamiento de placa de mordida
Tratamiento con placa de mordida para trastornos temporomandibulares sin ajustar la presión de la ATM
Otro: No ajuste la presión de TMJ
Hacer los tratamientos normalmente sin tratamiento adicional
Comparador activo: 8. Placa de mordida con ajuste de presión
Placa de mordida y tratamiento de ajuste de presión para trastornos temporomandibulares, durante los tratamientos se ajusta la presión de la ATM al valor normal
Procedimiento: Ajuste la presión de la ATM al valor normal
Ajuste la presión de la ATM mediante la operación solo una vez para cada paciente
Comparador activo: 2. Artrocentesis con ajuste de presión.
Artrocentesis con ajuste de presión según la presión de la ATM
Procedimiento: Ajuste la presión de la ATM al valor normal
Ajuste la presión de la ATM mediante la operación solo una vez para cada paciente

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
mortalidad por cualquier causa
Periodo de tiempo: 24 horas
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sun Yat-sen University

Investigadores

  • Silla de estudio: zg zhang, Master, GUANGHUA SHOOL OF STOMATOLOGY and HOSPITAL OF STOMATOLOGY SUN YAT-SEN UNIVERSITY

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2006

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de junio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de julio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de mayo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SYSU-5010

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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