- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01356524
Relationship Between Mid-luteal Serum Progesterone Levels to Pregnancy Rates in Assisted Reproductive Techniques (ART)
In Assisted Reproductive Techniques (ART) there is a need for luteal support using progesterone, estrogen and probably human chorionic gonadotropin (HCG). The optimal route of administration and dose has not yet been determined.
The aim of the study is to investigate whether high levels of mid-luteal serum progesterone are related to higher pregnancy rates in ART cycles. We also plan to investigate whether using higher doses of vaginal progesterone results in higher pregnancy rates.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Hadera, Israël, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Mid-luteal serum progesterone levels below 15 ng/dl
Exclusion Criteria:
- Does not sign consent form
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: Supplementary progesterone
Women with mid-luteal progesterone levels that are less than 15 ng/dl will receive higher doses of supplementary progesterone
|
The progesterone dose will be raised from 200 mg daily to 300 mg daily
|
Geen tussenkomst: No additional progesterone
No additional progesterone given to women with mid-luteal progesterone levels below 15 ng/dl
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Pregnancy rates
Tijdsspanne: One week
|
One week
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HYH-28-11
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Additional vaginal progesterone
-
Vaginal Biome SciencePapillon CenterAanmelden op uitnodigingNeovaginaal microbioomVerenigde Staten
-
Unity Health TorontoVoltooidLaparoscopische hysterectomie voor goedaardige aandoeningenCanada
-
Aswan University HospitalOnbekendTweeling; Zwangerschap, invloed op de foetus of pasgeboreneEgypte
-
Brigham and Women's HospitalIngetrokkenOnvruchtbaarheidVerenigde Staten
-
IBSA Institut Biochimique SAVoltooidOnvruchtbaarheidSpanje
-
Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIAVoltooid
-
Heilongjiang University of Chinese MedicineWerving
-
Thomas Jefferson UniversityOhio State University; George Washington University; Baystate Medical Center; Vriginia...VoltooidVoortijdige geboorteVerenigde Staten
-
Universita di VeronaVoltooidReageerbuisbevruchting | Progesteron | Ondersteuning van de luteale faseItalië
-
Assiut UniversityVoltooidVoortijdige bevallingEgypte