Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vrouwelijke seksuele functie en sociaaleconomische status

30 januari 2015 bijgewerkt door: Brett Worly, MD
In een stedelijke gynaecologiepraktijk die patiënten met door de overheid en particulier gefinancierde verzekeringen bedient, werd vrouwelijke seksuele disfunctie geassocieerd met een laag inkomen, depressie, urine-incontinentie en seksuele inactiviteit.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Inleiding: Seksuele disfunctie bij vrouwen komt vaak voor en het effect van sociaaleconomische status in een stedelijke bevolking is onbekend. Het doel is om sociaal-economische en klinische factoren te bepalen die verband houden met seksuele disfunctie bij vrouwen voor patiënten met een door de overheid en privaat gefinancierde ziektekostenverzekering in een stedelijke polikliniek voor gynaecologie.

Methoden: We voerden een observationele, door de IRB goedgekeurde, cross-sectionele studie uit van 238 seksueel actieve, niet-zwangere vrouwen die rapporteerden aan twee stedelijke gynaecologische klinieken, die patiënten vertegenwoordigden met een door de overheid gefinancierde (n=70) of een particuliere ziektekostenverzekering (n=168). ). De deelnemers vulden gevalideerde vragenlijsten in die de seksuele functie (Female Sexual Function Index of FSFI), depressie (Center for Epidemiological Studies Depression Scale), urine-incontinentie (Vragenlijst voor diagnose van urine-incontinentie) en demografische variabelen meten. Gegevens werden geanalyseerd met niet-parametrische t-toetsen, chikwadraattoetsen en lineaire regressiemodellen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

268

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

238 seksueel actieve, niet-zwangere vrouwen rapporteren aan twee stedelijke gynaecologische klinieken, die patiënten vertegenwoordigen met een door de overheid gefinancierde (n=70) of een particuliere ziektekostenverzekering (n=168).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrouwen van 18 jaar of ouder die zich presenteren voor een jaarlijkse afspraak bij de gynaecoloog en die de afgelopen zes maanden seksueel actief waren

Uitsluitingscriteria:

  • zwangere vrouwen, vrouwen die minder dan zes weken na de bevalling waren, vrouwen die zich meldden voor een gynaecologisch probleembezoek, niet-Engelssprekenden, onvolledige enquêtevragenlijsten of weigering om toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
FSF-index
Tijdsspanne: Dag 1
Vragenlijst
Dag 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van gezondheidsinformatie
Tijdsspanne: Dag 1
Vragenlijst
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Brett Worly, MD

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 januari 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

4 februari 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 februari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 januari 2015

Laatst geverifieerd

1 januari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 11D.84

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Seksuele disfunctie

Klinische onderzoeken op onderzoek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Montenegro

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren