Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naisen seksuaalinen toiminta ja sosioekonominen asema

perjantai 30. tammikuuta 2015 päivittänyt: Brett Worly, MD
Kaupunkigynekologiassa, joka palveli potilaita, joilla on julkisesti ja yksityisesti rahoitettu vakuutus, naisten seksuaalinen toimintahäiriö liittyi alhaisiin tuloihin, masennukseen, virtsanpidätyskyvyttömyyteen ja seksuaaliseen passiivisuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto: Naisten seksuaalinen toimintahäiriö on yleinen, eikä sosioekonomisen aseman vaikutusta kaupunkiväestössä tunneta. Tavoitteena on selvittää naisten seksuaaliseen toimintahäiriöön liittyviä sosioekonomisia ja kliinisiä tekijöitä julkisesti ja yksityisesti rahoitetuille potilaille gynekologian poliklinikalla.

Menetelmät: Teimme havainnollisen, IRB-hyväksytyn poikkileikkaustutkimuksen 238 seksuaalisesti aktiivisesta, ei-raskaana olevasta naisesta, jotka raportoivat kahdelle kaupunkien gynekologian klinikalle ja edustivat potilaita, joilla on julkisesti rahoitettu (n=70) tai yksityisrahoitteinen sairausvakuutus (n=168). ). Osallistujat täyttivät validoidut kyselylomakkeet, jotka mittasivat seksuaalista toimintaa (Female Sexual Function Index tai FSFI), masennusta (Center for Epidemiologic Studies Depression Scale), virtsankarkailua (Questionnaire for Urinary Inkontinence Diagnosis) ja demografisia muuttujia. Tiedot analysoitiin ei-parametrisilla t-testeillä, khin neliötesteillä ja lineaarisilla regressiomalleilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

268

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

238 seksuaalisesti aktiivista, ei-raskaana olevaa naista ilmoittautui kahdelle kaupunkien gynekologian klinikalle, jotka edustivat potilaita, joilla on julkisrahoitteinen (n=70) tai yksityisrahoitteinen sairausvakuutus (n=168).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat naiset, jotka saapuvat vuosittain rutiininomaiselle gynekologin vastaanotolle ja ovat olleet seksuaalisesti aktiivisia viimeisen kuuden kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaana olevat naiset, naiset, jotka olivat alle kuusi viikkoa synnytyksen jälkeen, naiset, jotka ilmoittautuvat gynekologiselle ongelmakäynnille, ei-englanninkieliset, puutteelliset kyselylomakkeet tai kieltäytyminen tutkimukseen osallistumisesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FSF-indeksi
Aikaikkuna: Päivä 1
Kyselylomake
Päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveystietojen arviointi
Aikaikkuna: Päivä 1
Kyselylomake
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. marraskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. tammikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. tammikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 11D.84

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset arviointi

3
Tilaa