Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Funkcje seksualne kobiet i status społeczno-ekonomiczny

30 stycznia 2015 zaktualizowane przez: Brett Worly, MD
W miejskiej praktyce ginekologicznej obsługującej pacjentki z ubezpieczeniami finansowanymi ze środków publicznych i prywatnych dysfunkcje seksualne u kobiet wiązały się z niskimi dochodami, depresją, nietrzymaniem moczu i brakiem aktywności seksualnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wstęp: Dysfunkcja seksualna kobiet jest powszechna, a wpływ statusu socjoekonomicznego na populację miejską jest nieznany. Celem pracy jest określenie społeczno-ekonomicznych i klinicznych czynników związanych z dysfunkcjami seksualnymi kobiet u pacjentek posiadających publiczne i prywatne ubezpieczenie zdrowotne w miejskiej poradni ginekologicznej.

Metody: Przeprowadziliśmy obserwacyjne, zatwierdzone przez IRB, przekrojowe badanie 238 aktywnych seksualnie, niebędących w ciąży kobiet, zgłaszających się do dwóch miejskich klinik ginekologicznych, reprezentujących pacjentki z finansowanym ze środków publicznych (n = 70) lub prywatnie finansowanym ubezpieczeniem zdrowotnym (n = 168 ). Uczestnicy wypełnili zwalidowane kwestionariusze mierzące funkcje seksualne (wskaźnik funkcji seksualnych kobiet lub FSFI), depresję (skala depresji Centrum Badań Epidemiologicznych), nietrzymanie moczu (kwestionariusz do diagnostyki nietrzymania moczu) oraz zmienne demograficzne. Dane analizowano za pomocą nieparametrycznych testów t, testów chi-kwadrat i modeli regresji liniowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

268

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

238 kobiet aktywnych seksualnie, nie będących w ciąży, zgłaszających się do dwóch miejskich poradni ginekologicznych, reprezentujących pacjentki posiadające ubezpieczenie zdrowotne finansowane ze środków publicznych (n=70) lub prywatne (n=168).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiety w wieku 18 lat lub starsze, zgłaszające się na coroczną rutynową wizytę u ginekologa i które były aktywne seksualnie w ciągu ostatnich sześciu miesięcy

Kryteria wyłączenia:

  • kobiety w ciąży, kobiety, które były mniej niż sześć tygodni po porodzie, kobiety zgłaszające się na wizytę z problemem ginekologicznym, osoby nieznające języka angielskiego, niekompletne ankiety lub odmowa zgody na udział w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks FSF
Ramy czasowe: Dzień 1
Kwestionariusz
Dzień 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena informacji zdrowotnych
Ramy czasowe: Dzień 1
Kwestionariusz
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Brett Worly, MD

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 lutego 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 lutego 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 11D.84

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na ocena

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj