Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kvinnlig sexuell funktion och socioekonomisk status

30 januari 2015 uppdaterad av: Brett Worly, MD
I en urban gynekologiverksamhet som betjänar patienter med offentligt och privat finansierad försäkring, var kvinnlig sexuell dysfunktion associerad med låg inkomst, depression, urininkontinens och sexuell inaktivitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Inledning: Kvinnlig sexuell dysfunktion är vanligt, och effekten av socioekonomisk status i en stadsbefolkning är okänd. Målet är att fastställa socioekonomiska och kliniska faktorer associerade med kvinnlig sexuell dysfunktion för patienter med offentligt och privat finansierad sjukförsäkring på en gynekologisk poliklinik i städerna.

Metoder: Vi utförde en observationsstudie, IRB-godkänd, tvärsnittsstudie av 238 sexuellt aktiva, icke-gravida kvinnor som rapporterade till två gynekologiska kliniker i staden, representerande patienter med offentligt finansierad (n=70) eller privatfinansierad sjukförsäkring (n=168 ). Deltagarna fyllde i validerade frågeformulär som mätte sexuell funktion (Female Sexual Function Index eller FSFI), depression (Center for Epidemiologic Studies Depression Scale), urininkontinens (Frågeformulär för Urinary Incontinence Diagnosis) och demografiska variabler. Data analyserades med icke-parametriska t-tester, chi-kvadrat-tester och linjära regressionsmodeller.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

268

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

238 sexuellt aktiva, icke-gravida kvinnor som rapporterar till två gynekologiska kliniker i städerna, representerande patienter med offentligt finansierad (n=70) eller privatfinansierad sjukförsäkring (n=168).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinnor i åldern 18 år eller äldre, som presenterade en årlig rutinbesök för gynekologi och var sexuellt aktiva under de senaste sex månaderna

Exklusions kriterier:

  • gravida kvinnor, kvinnor som var mindre än sex veckor efter förlossningen, kvinnor som rapporterade för ett gynekologiskt problembesök, icke-engelsktalande, ofullständiga enkätenkäter eller vägran att samtycka till att delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
FSF Index
Tidsram: Dag 1
Frågeformulär
Dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälsoinformationsbedömning
Tidsram: Dag 1
Frågeformulär
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Brett Worly, MD

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2015

Första postat (Uppskatta)

4 februari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 februari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2015

Senast verifierad

1 januari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 11D.84

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sexuell dysfunktion

Kliniska prövningar på bedömning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera