Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effects of Thoracic Spine Mobilizations in Individuals With Neck Pain. (THSPMOBS)

25 oktober 2017 bijgewerkt door: Steve Karas, Chatham University
To determine the affects of Physical Therapists clinical reasoning using thoracic spine mobilization for neck pain compared to a standard protocol.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The purpose of this research is to compare the effects of two commonly used, safe, thoracic spine treatments: grade 1-4 as performed by Cleland et. al. and grade 1-4 mobilization to the thoracic spine as selected by the Physical Therapist for cervical spine pain. The immediate effects of thoracic spine mobilization have been shown to facilitate greater range of motion increases in the cervical spine and greater pain decreases within a treatment session and on follow-up visits. There is no research utilizing pain threshold perception as an objective outcome of these treatments. Only one study compared the two treatment techniques and concluded that future research should be completed which includes manual therapy for the thoracic spine. (Cleland 2007) If the PT identifies an appropriate patient they will ask if they are interested in being a research subject. The Physical Theapist recruiting subjects all have completed their Doctor of Physical Therapy Degree and have advanced training in manual Physical Therapy. The techniques employed are considered standard practice and are defined as entry level skills by the Comission of Accredicdation of Physical Therapy Programs. These techniques are typically taught in DPT degree programs.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15221
        • Werving
        • Chatham University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Steve A Karas, DSc

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients with Neck Pain
  • Ages 18 - 60

Exclusion Criteria:

  • Red flags: leg weakness, night pain, history of cancer, upper motor neuron signs, infection, tumors, osteoporosis, fracture (Boissonnault, 2011) (Cleland, 2004), cervical stenosis, CNS involvement, signs consistent with nerve root compression, previous surgery, pending legal action

The inclusion and exclusion above represent a conservative approach based on combining criteria of recent studies in published review articles. (Cross, 2011; Walser, 2009

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mobilization

Group One: Mobilization Group: this group will receive grade 1,2,3,or 4 mobilization in prone based on the PT's clinical judgement. The treatment parameters will be recorded.

Group Two: Grade 3-4 mobilization group: this group will receive a grade 3-4 mobilization, for 30 seconds form the first through sixth thoracic vertebrae.

Group One: Mobilization Group: this group will receive grade 1,2,3,or 4 mobilization in prone based on the PT's clinical judgement. The treatment parameters will be recorded.

Group Two: Grade 3-4 mobilization group: this group will receive a grade 3-4 mobilization, for 30 seconds form the first through sixth thoracic vertebrae.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Neck Pain
Tijdsspanne: 2 weeks
0-10 scale
2 weeks
Neck Disability Index
Tijdsspanne: 2 weeks
Assessment of function of neck using a valid and reliable written tool.
2 weeks
Global Rating of Change
Tijdsspanne: 2 weeks
A written scale assessing overall improvement
2 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 februari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 februari 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

5 februari 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ChathamU

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nek pijn

Klinische onderzoeken op Mobilization Type

3
Abonneren