Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Expressie van gewijzigde glycosyltransferasen, mucinen en RTK's bij menselijke eierstok- en endometriumkanker

11 mei 2016 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Om de cruciale rol van glycosyltransferasen, gewijzigde mucinen en RTK's in humane ovarium- en endometriumneoplasmata te verduidelijken, zal de studie de immunohistochemische expressieprofielen van de glycosyltransferasen, mucinen en receptortyrosinekinasen (RTK's)-familie in verschillende stadia en/of histologische subtypes van de mens onderzoeken. ovarium- en endometriumneoplasmata en weefselmicroarrays.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Glycosylering is een veelgebruikte chemische modificatie van eiwitten en lipiden in zoogdiercellen waarbij saccharide-eenheden covalent aan de doelstructuren worden gehecht en vervolgens achtereenvolgens worden verlengd en vertakt - reacties die worden vergemakkelijkt door een groot aantal verschillende glycosyltransferasen. Veranderingen in dit proces zijn in verband gebracht met kwaadaardige transformatie. Om de kritieke rol van glycosyltransferasen, gewijzigde mucinen (MUC) en RTK's bij menselijke ovarium- en endometriumneoplasmata te verduidelijken, zal de studie de immunohistochemische expressieprofielen van glycosyltransferasen (waaronder β-1,4-galactosyltransferase 1 (B4GALT1), β-1 ,4-galactosyltransferase 3 (B4GALT3), β-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 3 (B4GALNT3), polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 (GALNT2), polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 6 (GALNT6), β1,4-N- acetylglucosaminyltransferase III (GlcNAcT-III), β1,4-N-acetylglucosaminyltransferase V (GlcNAcT-V) en glycoproteïne-N-acetylgalactosamine 3-beta-galactosyltransferase 1 (C1GALT1), mucinen (waaronder MUC1, MUC3, MUC15 en MUC20) en receptortyrosinekinasen (RTK's) familie (waaronder epidermale groeifactorreceptor (EGFR), Src, VEGFR en c-Met) in verschillende stadia en/of histologische subtypes van humane ovarium- en endometriumneoplasmata en weefselmicroarrays, en vergelijk ze met klinisch-pathologische factoren, waaronder de uitkomst van de patiënten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met eierstok- en endometriumkanker worden geopereerd in het National Taiwan University Hospital

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met eierstok- en endometriumkanker worden geopereerd in het National Taiwan University Hospital

Uitsluitingscriteria:

  • Herhaling of niet-operabele patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Stadium I, II, III, IV eierstokkanker
Stadium I, II, III, IV eierstokkanker wordt behandeld in het National Taiwan University Hospital
Stadium I, II, III, IV endometriumkanker
Stadium I, II, III, IV endometriumkanker wordt behandeld in het National Taiwan University Hospital

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Meet de uitdrukking Immunohistochemie (IHC).
Tijdsspanne: 5 jaar nadat patiënt geopereerd was
5 jaar nadat patiënt geopereerd was

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2016

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 augustus 2016

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 augustus 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 december 2015

Eerst geplaatst (SCHATTING)

23 december 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

13 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 mei 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 201405068RINA

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Eierstokkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Angola

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren