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Espressione di glicosiltransferasi, mucine e RTK alterate nei tumori ovarici ed endometriali umani

11 maggio 2016 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Per chiarire il ruolo critico delle glicosiltransferasi, delle mucine alterate e delle RTK nelle neoplasie ovariche ed endometriali umane, lo studio esaminerà i profili di espressione immunoistochimica della famiglia delle glicosiltransferasi, delle mucine e dei recettori tirosin-chinasici (RTK) in vari stadi e/o sottotipi istologici di neoplasie ovariche ed endometriali e microarrays tissutali.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

La glicosilazione è una modificazione chimica ampiamente utilizzata di proteine ​​e lipidi nelle cellule dei mammiferi durante la quale le unità saccaridiche sono attaccate in modo covalente alle strutture bersaglio e quindi allungate e ramificate in sequenza - reazioni facilitate da un gran numero di varie glicosiltransferasi. Le alterazioni in questo processo sono state associate alla trasformazione maligna. Per chiarire il ruolo critico delle glicosiltransferasi, delle mucine alterate (MUC) e delle RTK nelle neoplasie ovariche ed endometriali umane, lo studio esaminerà i profili di espressione immunoistochimica delle glicosiltransferasi (incluse β-1,4-galattosiltransferasi 1 (B4GALT1), β-1 ,4-galattosiltransferasi 3 (B4GALT3), β-1,4-N-acetil-galattosaminiltransferasi 3 (B4GALNT3), polipeptide N-acetilgalattosaminiltransferasi 2 (GALNT2), polipeptide N-acetilgalattosaminiltransferasi 6 (GALNT6), β1,4-N- acetilglucosaminiltransferasi III (GlcNAcT-III), β1,4-N-acetilglucosaminiltransferasi V (GlcNAcT-V) e glicoproteina-N-acetilgalattosamina 3-beta-galattosiltransferasi 1 (C1GALT1), mucine (incluse MUC1, MUC3, MUC15 e MUC20) e la famiglia dei recettori tirosina chinasi (RTK) (compresi i recettori del fattore di crescita epidermico (EGFR), Src, VEGFR e c-Met) in vari stadi e/o sottotipi istologici di neoplasie ovariche ed endometriali umane e microarray tissutali, e confrontarli con clinicopatologici fattori compreso l'esito dei pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

250

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con carcinoma ovarico ed endometriale sottoposti a operazione presso il National Taiwan University Hospital

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con carcinoma ovarico ed endometriale sottoposti a operazione presso il National Taiwan University Hospital

Criteri di esclusione:

  • Pazienti recidivi o non operabili

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Cancro ovarico stadio I, II, III, IV
Il cancro ovarico in stadio I, II, III, IV viene curato presso il National Taiwan University Hospital
Cancro dell'endometrio in stadio I, II, III, IV
Il cancro dell'endometrio in stadio I, II, III, IV viene curato presso il National Taiwan University Hospital

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Misurare l'espressione immunoistochimica (IHC).
Lasso di tempo: 5 anni dopo che il paziente ha ricevuto un intervento chirurgico
5 anni dopo che il paziente ha ricevuto un intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2016

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 agosto 2016

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2015

Primo Inserito (STIMA)

23 dicembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

13 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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