- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02638402
Espressione di glicosiltransferasi, mucine e RTK alterate nei tumori ovarici ed endometriali umani
11 maggio 2016 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Per chiarire il ruolo critico delle glicosiltransferasi, delle mucine alterate e delle RTK nelle neoplasie ovariche ed endometriali umane, lo studio esaminerà i profili di espressione immunoistochimica della famiglia delle glicosiltransferasi, delle mucine e dei recettori tirosin-chinasici (RTK) in vari stadi e/o sottotipi istologici di neoplasie ovariche ed endometriali e microarrays tissutali.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
La glicosilazione è una modificazione chimica ampiamente utilizzata di proteine e lipidi nelle cellule dei mammiferi durante la quale le unità saccaridiche sono attaccate in modo covalente alle strutture bersaglio e quindi allungate e ramificate in sequenza - reazioni facilitate da un gran numero di varie glicosiltransferasi. Le alterazioni in questo processo sono state associate alla trasformazione maligna.
Per chiarire il ruolo critico delle glicosiltransferasi, delle mucine alterate (MUC) e delle RTK nelle neoplasie ovariche ed endometriali umane, lo studio esaminerà i profili di espressione immunoistochimica delle glicosiltransferasi (incluse β-1,4-galattosiltransferasi 1 (B4GALT1), β-1 ,4-galattosiltransferasi 3 (B4GALT3), β-1,4-N-acetil-galattosaminiltransferasi 3 (B4GALNT3), polipeptide N-acetilgalattosaminiltransferasi 2 (GALNT2), polipeptide N-acetilgalattosaminiltransferasi 6 (GALNT6), β1,4-N- acetilglucosaminiltransferasi III (GlcNAcT-III), β1,4-N-acetilglucosaminiltransferasi V (GlcNAcT-V) e glicoproteina-N-acetilgalattosamina 3-beta-galattosiltransferasi 1 (C1GALT1), mucine (incluse MUC1, MUC3, MUC15 e MUC20) e la famiglia dei recettori tirosina chinasi (RTK) (compresi i recettori del fattore di crescita epidermico (EGFR), Src, VEGFR e c-Met) in vari stadi e/o sottotipi istologici di neoplasie ovariche ed endometriali umane e microarray tissutali, e confrontarli con clinicopatologici fattori compreso l'esito dei pazienti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
250
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con carcinoma ovarico ed endometriale sottoposti a operazione presso il National Taiwan University Hospital
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con carcinoma ovarico ed endometriale sottoposti a operazione presso il National Taiwan University Hospital
Criteri di esclusione:
- Pazienti recidivi o non operabili
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
---|
Cancro ovarico stadio I, II, III, IV
Il cancro ovarico in stadio I, II, III, IV viene curato presso il National Taiwan University Hospital
|
Cancro dell'endometrio in stadio I, II, III, IV
Il cancro dell'endometrio in stadio I, II, III, IV viene curato presso il National Taiwan University Hospital
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Misurare l'espressione immunoistochimica (IHC).
Lasso di tempo: 5 anni dopo che il paziente ha ricevuto un intervento chirurgico
|
5 anni dopo che il paziente ha ricevuto un intervento chirurgico
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2016
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 agosto 2016
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 agosto 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 dicembre 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 dicembre 2015
Primo Inserito (STIMA)
23 dicembre 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
13 maggio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 maggio 2016
Ultimo verificato
1 maggio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie uterine
- Neoplasie genitali, femmina
- Malattie uterine
- Malattie del sistema endocrino
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Disturbi gonadici
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Processi neoplastici
- Neoplasie ovariche
- Neoplasie endometriali
- Cancerogenesi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201405068RINA
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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