Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact of the Cycle Ergometer in Muscle Strength and Pulmonary Function in Patients in Hemodialysis

27 november 2019 bijgewerkt door: Profa. Dra. Vera Lúcia dos Santos Alves, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Muscle strength can be measured by dynamometry, but the investigators did not find in the literature the study of this technique in the quadriceps of patients with chronic kidney disease on hemodialysis. Analyze training impact conducted by cycle ergometer in quadriceps muscle strength in patients with chronic kidney disease during hemodialysis. This study will be a prospective, randomized. Inclusion of 46 patients followed by the dialysis unit of a university hospital, over 18 years, of both genders who underwent hemodialysis for more than six months and signed the consent form and enlightened. Patients will be divided into two groups: Intervention (n = 23) and control (n = 23). All will be evaluated for demographics and quadriceps strength given by standardization of technique, with hard and windy belt. The control group will be reassessed after two months of the initial assessment, since the intervention group held two months of training in hemodialysis a physical therapy protocol with the cycle ergometer.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

46

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • SP
      • São Paulo, SP, Brazilië
        • Vera Lúcia dos Santos Alves

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients aged over 18 years
  • Performing HD over six months
  • Clinically stable
  • Patients no diagnosis of lung disease
  • Neurological or mioarticular previous or current and agreed to participate in the study and signed informed consent and informed

Exclusion Criteria:

  • Patients undergoing elective surgery or emergency six months before or during the performance of the protocol
  • Cardiac decompensation
  • Used continuous or nocturnal oxygen
  • Patients using bracing of the lower limbs.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Intervention
The intervention group held two months of training in hemodialysis a physical therapy protocol with cycle ergometer
Ander: Cicloergometry training
Experimenteel: Control
The control group was reassessed after two months of the initial evaluation
Ander: No Cicloergometry training

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Muscle strength evaluated by dynamometry
Tijdsspanne: Two months
dynamometry
Two months
Peripheral blood tests
Tijdsspanne: Two months
hemoglobin (g / dL)
Two months
Peripheral blood tests
Tijdsspanne: Two months
serum albumin (GDL)
Two months
Peripheral blood tests
Tijdsspanne: Two months
Creatinine (mg / dL)
Two months
Peripheral blood tests
Tijdsspanne: Two months
Urea (mg / dL)
Two months
Peripheral blood tests
Tijdsspanne: Two months
Kt / V
Two months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juli 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juli 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

15 juli 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 december 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 november 2019

Laatst geverifieerd

1 november 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1.398.846

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chronische nierziekte

Klinische onderzoeken op Cicloergometry training

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sweden

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren