Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kunstmatige krimp van verse blastocysten (BlastoCollapse)

22 april 2024 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier

Kunstmatige krimp van verse blastocyst: impact op slagingspercentages bij geassisteerde voortplantingstechnologie

Het doel van de studie is om te bepalen of het samenvouwen van een embryo (of het compact laten vouwen door het wegnemen van de vloeistof) vóór de overdracht in de baarmoederholte de zwangerschapspercentages verbetert in geassisteerde voortplantingstechnologie (ART).

Vrouwen die naar ons ART-centrum komen, worden gerandomiseerd in twee groepen: de instortingsgroep en een controlegroep.

Zwangerschapscijfers zullen in de twee groepen worden vergeleken. In elke groep zal ook een biomarker (celvrij DNA) worden bepaald en worden gecorreleerd aan het voorkomen van zwangerschap.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een prospectieve, gerandomiseerde studie die is opgezet om te bepalen of kunstmatige krimp (AS) vóór terugplaatsing van embryo's van invloed is op het klinische zwangerschapspercentage in de cyclus van enkele blastocyste-embryoterugplaatsing (SBET). Vrouwen die voor SBET zijn gekozen, worden op de transferdag gerandomiseerd in twee armen: de AS-groep waar de blastocoelische holte kunstmatig wordt verkleind door een laserpuls voorafgaand aan de transfer en een controlegroep.

Klinische zwangerschapspercentages zullen worden vergeleken. Secundair zullen de mate van monozygote tweelingzwangerschap en celvrije DNA-concentratie in kweekmedium in de twee groepen worden geëvalueerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

150

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Montpellier, Frankrijk, 34295
        • Montpellier University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 43 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Paar dat in aanmerking komt voor een terugplaatsing van een enkel embryo in het blastocyststadium
  • Beschikbaar koppel voor een follow-up van 12 maanden

Uitsluitingscriteria:

  • Poging met ingevroren embryo of ingevroren eicel
  • Poging met een pre-implantatie diagnose
  • Patiënt heeft geen geïnformeerde toestemming ondertekend
  • Paar in een periode van uitsluiting bepaald door een eerdere studie
  • Echtpaar onder wettelijke bescherming, voogdij of curatele

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kunstmatige krimp (AS) groep
De kunstmatige krimpgroep waarbij de blastocoelische holte voorafgaand aan de overdracht kunstmatig wordt verkleind door een laserpuls
Kunstmatige krimp van blastocyst
Geen tussenkomst: Controlegroep
Geen interventie op blastoceel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Klinische zwangerschapspercentage embryotransfer
Tijdsspanne: 5 weken
Klinisch zwangerschapspercentage door overdracht geëvalueerd door de visualisatie van ten minste één zwangerschapszak met foetale hartactiviteit tijdens bekkenechografie bevestigd door een positief resultaat van de kwantitatieve βHCG-bloedtest.
5 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage tweelingzwangerschappen per overschrijving
Tijdsspanne: 5 weken
Het percentage tweelingzwangerschappen door overdracht evalueert de aanwezigheid van 2 cardiale activiteiten op echografie.
5 weken
Gratis DNA-niveau
Tijdsspanne: Basislijn
Gratis DNA-inhoud in de druppel kweekmedium die na overdracht is verzameld.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Anna AG GALA, MD, University Hospital, Montpellier

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 mei 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 augustus 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 februari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 december 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 december 2016

Eerst geplaatst (Geschat)

9 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RECHMPL16_0267

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kunstmatige krimp

3
Abonneren