Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuoreiden blastokystien keinotekoinen kutistuminen (BlastoCollapse)

maanantai 22. huhtikuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Montpellier

Tuoreen blastokystin keinotekoinen kutistuminen: Vaikutus avusteisen lisääntymisteknologian onnistumisasteisiin

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, parantaako alkion luhistuminen (tai sen laskostaminen tiiviisti poistamalla nestettä) ennen siirtoa kohdun ontelossa raskauden määrää avusteisessa lisääntymistekniikassa (ART).

ART-keskukseemme tulevat naiset satunnaistetaan kahteen ryhmään: romahtavaan ryhmään ja kontrolliryhmään.

Raskauslukuja verrataan kahdessa ryhmässä. Jokaisessa ryhmässä määritetään myös biomarkkeri (soluton DNA) ja se korreloidaan raskauden esiintymisen kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on prospektiivinen satunnaistettu tutkimus, jonka tarkoituksena on määrittää, vaikuttaako keinotekoinen kutistuminen (AS) ennen alkioiden siirtoa kliiniseen raskausasteeseen SBET-syklissä. SBET:iin valitut naiset satunnaistetaan siirtopäivänä kahteen haaraan: AS-ryhmään, jossa blastokoelista onteloa vähennetään keinotekoisesti laserpulssilla ennen siirtoa ja kontrolliryhmään.

Kliinisiä raskauslukuja verrataan. Toissijaisesti, monotsygoottisen kaksoisraskauden määrä ja soluvapaan DNA:n pitoisuus elatusaineessa arvioidaan näissä kahdessa ryhmässä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Montpellier, Ranska, 34295
        • Montpellier University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 43 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pariskunta, joka on kelvollinen siirtämään yksittäinen alkio blastokystivaiheessa
  • Saatavilla pariskunta 12 kuukauden seurantaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Yritä jäädytetyllä alkiolla tai jäädytetyllä munasolulla
  • Yritä tehdä implantaatiota edeltävä diagnoosi
  • Potilas ei ole allekirjoittanut tietoon perustuvaa suostumusta
  • Pariskunta aikaisemman tutkimuksen perusteella määritellyllä syrjäytymisjaksolla
  • Pariskunta laillisen suojelun, holhouksen tai holhouksen alainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Keinotekoisen kutistumisen (AS) ryhmä
Keinotekoinen kutistumisryhmä, jossa blastokoelista onteloa pienennetään keinotekoisesti laserpulssilla ennen siirtoa
Blastokystan keinotekoinen kutistuminen
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ei interventiota blastocoelikiin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen raskausaste alkionsiirto
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Kliininen raskausaste siirrolla arvioidaan visualisoimalla vähintään yksi raskauspussi, jossa on sikiön sydämen toimintaa lantion ultraäänitutkimuksen aikana, mikä vahvistetaan kvantitatiivisen βHCG-veritestin positiivisella tuloksella.
5 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaksosraskausprosentti siirrolla
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Kaksoisraskausluku siirrolla arvioi kahden sydämen toiminnan esiintyminen ultraäänellä.
5 viikkoa
Vapaa DNA-taso
Aikaikkuna: Perustaso
Siirron jälkeen kerätyn elatusainepisaran sisältämä vapaa DNA-sisältö.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Anna AG GALA, MD, University Hospital, Montpellier

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 20. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 22. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 9. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keinotekoinen kutistuminen

3
Tilaa