Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Longwervingsmanoeuvre voor het voorspellen van vloeistofrespons bij kinderen

27 mei 2020 bijgewerkt door: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

Onderzoek naar variabelen die in staat zijn om vloeistofrespons te voorspellen met behulp van longrekruteringsmanoeuvre bij pediatrische patiënten die algemene anesthesie ondergaan

Longrekruteringsmanoeuvre veroorzaakt een afname van het slagvolume, wat meer uitgesproken is bij hypovolemische patiënten. De auteurs stelden de hypothese dat de veranderingen van dynamische variabelen door longrecruteringsmanoeuvres de preload-responsiviteit zouden kunnen voorspellen bij pediatrische patiënten met longbeschermende beademing.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 6 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • pediatrische patiënten die algemene anesthesie ondergaan jonger dan 6 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • aritmie
  • <30%, ejectiefractie
  • longziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: longrekruteringsmanoeuvre

Hartslag, gemiddelde arteriële druk, slagvolume, polsdrukvariaties, pleth-variabiliteitsindex en fotoplethysmografische golfvorm werden geregistreerd vóór longrekruteringsmanoeuvre (toepassing van continue positieve luchtwegdruk van 25 cm H2O gedurende 20 s), tijdens longrekruteringsmanoeuvre wanneer slagvolume zijn minimale waarde bereikt.

Hartindex gemeten voor en na volume-expansie (10 ml/kg zoutoplossing, 0,9%, geïnfundeerd gedurende 10 min). Patiënten werden beschouwd als responders op vochttoediening als de hartindex met meer dan of gelijk aan 15% toenam.
Diagnostische toets: longrekruteringsmanoeuvre
Longwervingsmanoeuvre (toepassing van continue positieve luchtwegdruk van 25 cm H2O gedurende 20 s)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
fotoplethysmografische golfvorm
Tijdsspanne: verandering van basislijn fotoplethysmografische golfvorm na longrekruteringsmanoeuvre binnen 30 seconden
verandering van basislijn fotoplethysmografische golfvorm na longrekruteringsmanoeuvre binnen 30 seconden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

15 juni 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 mei 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juni 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

14 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

29 mei 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 mei 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • H1704-042-836

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op longrekruteringsmanoeuvre

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in South Africa

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren