Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lungerekrutteringsmanøver for å forutsi væskerespons hos barn

27. mai 2020 oppdatert av: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

Studie på variabler som er i stand til å forutsi væskerespons ved å bruke lungerekrutteringmanøver hos pediatriske pasienter som gjennomgår generell anestesi

Lungerekruttering manøver induserer en reduksjon i slagvolum, som er mer uttalt hos hypovolemiske pasienter. Forfatterne antok at endringene av dynamiske variabler gjennom lungerekruttering manøver kunne forutsi preload-respons hos pediatriske pasienter med lungebeskyttende ventilasjon

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 110-744
        • Seoul National University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 6 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pediatriske pasienter som gjennomgår generell anestesi under 6 år

Ekskluderingskriterier:

  • arytmi
  • <30 %, ejeksjonsfraksjon
  • lungesykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: lunge rekrutteringsmanøver

Hjertefrekvens, gjennomsnittlig arterielt trykk, slagvolum, pulstrykkvariasjoner, pleth-variabilitetsindeks og fotopletysmografisk bølgeform ble registrert før lungerekrutteringsmanøver (påføring av kontinuerlig positivt luftveistrykk på 25 cm H2O i 20 s), under lungerekrutteringsmanøver når slagvolum nådd sin minimale verdi.

Hjerteindeks målt før og etter volumekspansjon (10 ml/kg saltvann, 0,9 %, infundert i løpet av 10 minutter). Pasienter ble betraktet som respondere på væskeadministrasjon hvis hjerteindeksen økte mer enn eller lik 15 %.
Diagnostisk test: lunge rekrutteringsmanøver
Lungerekrutteringsmanøver (påføring av kontinuerlig positivt luftveistrykk på 25 cm H2O i 20 s)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
fotopletysmografisk bølgeform
Tidsramme: endring fra baseline fotopletysmografisk bølgeform etter lungerekrutteringsmanøver innen 30 sekunder
endring fra baseline fotopletysmografisk bølgeform etter lungerekrutteringsmanøver innen 30 sekunder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. juni 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. mai 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. mai 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

14. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

29. mai 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2020

Sist bekreftet

1. mai 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • H1704-042-836

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hypovolemi

Kliniske studier på lunge rekrutteringsmanøver

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in India

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere