Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lungrekryteringsmanöver för att förutsäga vätskerespons hos barn

27 maj 2020 uppdaterad av: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

Studie om variabler som kan förutsäga vätskerespons med hjälp av lungrekryteringsmanöver hos pediatriska patienter som genomgår allmän anestesi

Lungrekryteringsmanöver inducerar en minskning av strokevolymen, vilket är mer uttalat hos hypovolemiska patienter. Författarna antog att förändringarna av dynamiska variabler genom lungrekryteringsmanöver kunde förutsäga preload-respons hos pediatriska patienter med lungskyddande ventilation

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 6 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • pediatriska patienter som genomgår allmän anestesi under 6 år

Exklusions kriterier:

  • arytmi
  • <30 %, ejektionsfraktion
  • lungsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: lungrekryteringsmanöver

Hjärtfrekvens, medelartärtryck, slagvolym, pulstrycksvariationer, pleth-variabilitetsindex och fotopletysmografisk vågform registrerades före lungrekryteringsmanöver (tillämpning av kontinuerligt positivt luftvägstryck på 25 cm H2O i 20 s), under lungrekryteringsmanöver när slagvolym nått sitt lägsta värde.

Hjärtindex mätt före och efter volymexpansion (10 ml/kg koksaltlösning, 0,9 %, infunderad under 10 minuter). Patienter ansågs svara på vätsketillförsel om hjärtindex ökade mer än eller lika med 15 %.
Diagnostiskt test: lungrekryteringsmanöver
Lungrekryteringsmanöver (tillämpning av kontinuerligt positivt luftvägstryck på 25 cm H2O i 20 s)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
fotopletysmografisk vågform
Tidsram: förändring från baslinjens fotopletysmografiska vågform efter lungrekryteringsmanöver inom 30 sekunder
förändring från baslinjens fotopletysmografiska vågform efter lungrekryteringsmanöver inom 30 sekunder

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 juni 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 maj 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

31 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2017

Första postat (FAKTISK)

14 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

29 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • H1704-042-836

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypovolemi

Kliniska prövningar på lungrekryteringsmanöver

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera