Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tekstberichten in de gezondheidszorg

31 juli 2017 bijgewerkt door: Matthew A. Broom, MD, FAAP, St. Louis University

Evaluatie van tekstberichten als educatieve methode om het gebruik van de gezondheidszorg te verbeteren

Het algemene doel is om de haalbaarheid en effectiviteit te beoordelen van het gebruik van sms-berichten als een educatief hulpmiddel om het gebruik van de gezondheidszorg door de ouders en verzorgers van pasgeborenen te verbeteren; in het bijzonder proberen de onderzoekers te begrijpen hoe educatieve sms-berichten de effecten van lage gezondheidsgeletterdheid tegengaan als het gaat om niet-urgente bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Zorggebruik is een vraagstuk van zorgaanbieders, verzekeraars en patiënten. Het verminderen van niet-spoedeisende bezoeken aan de spoedeisende hulp (SEH) en eerstelijnszorgverleners kan zowel de kwaliteit als de kosten van de zorg verbeteren. Er zijn echter belemmeringen om patiënten voor te lichten over een beter gebruik van de gezondheidszorg. Lage gezondheidsvaardigheden zijn zo'n barrière, vooral voor zorgverleners van pediatrische patiënten. Uit onderzoek blijkt dat tot de helft van de zorgverleners die een behandeling zoeken op de SEH, weinig gezondheidsvaardigheden hebben; niveaus die het moeilijker kunnen maken om niet alleen goede beslissingen te nemen, maar ook om effectieve nazorg te bieden. Bovendien bestendigt laaggeletterdheid een cyclus van het zoeken naar zorg voor niet-urgente aandoeningen. Onderwijsinitiatieven die zijn ontworpen om de effecten van lage gezondheidsgeletterdheid op het gebruik van gezondheidszorg tegen te gaan, hebben aangetoond dat niet-urgente SEH-bezoeken met maar liefst 80% kunnen worden verminderd. Hoewel deze onderwijsinterventies effectief zijn, zijn ze complex, kostbaar of tijdrovend. Huisbezoeken door een verpleegster, ouderschapslessen en videotools blijken bijvoorbeeld allemaal het niet-urgente SEH-gebruik te verminderen, maar elk vormt een uniek probleem voor implementatie in hoogvolume, stedelijke, pediatrische eerstelijnsklinieken. Tot op heden heeft geen enkele studie de effectiviteit van sms-berichten onderzocht als een mogelijke manier om zorgverleners voor te lichten over kwesties die verband houden met het gebruik van gezondheidszorg. Het is aangetoond dat tekstberichten gedragsverandering ondersteunen en een snel en kosteneffectief alternatief vormen voor meer arbeidsintensieve en dure alternatieven.

Danis Pediatrics, de pediatrische praktijk van artsen van Saint Louis University binnen SSM Cardinal Glennon Children's Medical Center (CGCMC), dient als medisch huis voor voornamelijk stedelijke patiënten met een laag inkomen. Alleen al in de eerste helft van 2014 waren er 5259 bezoeken aan de SEH door zorgverleners van patiënten jonger dan 13 maanden. Daarvan waren 520 Danis Pediatrics-patiënten goed voor 919 van die bezoeken. Kortom, iets minder dan 1 op de 5 bezoeken aan de CGCMC SEH is een Danis-patiënt en Danis-patiënten bezoeken de SEH ongeveer 2 keer in het eerste jaar. Eerdere studies van patiënten bij Danis Pediatrics suggereren dat deze populatie toegang heeft tot sms en geïnteresseerd is in het ontvangen van informatie over gezondheidszorg van hun pediatrische zorgverlener.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

231

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 65 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Engelssprekende ouders en/of verzorgers van pasgeborenen (leeftijd 0 tot 2 maanden)
  • Ontvang eerstelijnszorg bij Danis Pediatrics
  • Moet een betrouwbare mobiele telefoonservice hebben en sms-berichten kunnen ontvangen

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-Engels sprekende zorgverleners
  • Geen betrouwbare sms-service

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Verbeterde zorgstandaard (ESoC)
Proefpersonen ontvingen een verkorte versie van de American Academy of Pediatrics Bright Futures-inhoud tijdens hun geplande bezoeken aan kinderen vanaf een leeftijd van 6 maanden. De verbeterde zorgstandaard (ESoC)-materialen werden door leden van het onderzoeksteam toegevoegd aan registratiepakketten en werden aan zorgverleners gegeven door kliniekpersoneel, die allemaal waren opgeleid om de ESoC te geven. Voor alle patiënten die tijdens hun bezoek geen ESoC-materiaal hebben ontvangen, werd een voor de leeftijd geschikte ESoC naar de zorgverlener gemaild.
Zie hierboven in de beschrijving van de arm/groep
Experimenteel: Verbeterde zorgstandaard (ESoC) + tekst
Proefpersonen die waren toegewezen aan de sms-interventiegroep ontvingen naast de ESoC-documenten vier educatieve berichten per week totdat hun kind 6 maanden oud was. De sms-berichten weerspiegelden rechtstreeks de inhoud van Bright Futures en ESoC, over de ontwikkeling van baby's, veiligheid, zorg en de meest voorkomende oorzaken van niet-urgente bezoeken in het eerste jaar. De inhoud van Bright Futures is zowel qua taal als qua lengte aangepast om tegemoet te komen aan de tekenlimieten en de patiëntenpopulatie.
Zie hierboven in de beschrijving van de arm/groep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebruik op de spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 6 maanden na het einde van de interventie
Aantal bezoeken aan spoedeisende hulp
6 maanden na het einde van de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Matt Broom, MD, St. Louis University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 januari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 augustus 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 augustus 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 juli 2017

Laatst geverifieerd

1 juli 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 25160 (Andere identificatie: City of Hope Medical Center)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Verbeterde zorgstandaard (ESoC)

Abonneren