Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обмен текстовыми сообщениями в здравоохранении

31 июля 2017 г. обновлено: Matthew A. Broom, MD, FAAP, St. Louis University

Оценка обмена текстовыми сообщениями как образовательного метода для улучшения использования медицинских услуг

Общая цель состоит в том, чтобы оценить осуществимость и эффективность использования текстовых сообщений в качестве образовательного инструмента для улучшения использования медицинских услуг среди родителей и опекунов новорожденных; в частности, исследователи стремятся понять, как образовательные текстовые сообщения противодействуют последствиям низкой медицинской грамотности, поскольку это связано с несрочными посещениями отделения неотложной помощи.

Обзор исследования

Подробное описание

Использование медицинских услуг является проблемой, актуальной как для поставщиков медицинских услуг, страховых компаний, так и для пациентов. Сокращение несрочных посещений отделения неотложной помощи (ED) и поставщиков первичной медико-санитарной помощи может улучшить как качество, так и стоимость медицинской помощи. Однако существуют препятствия для обучения пациентов более подходящему использованию медицинских услуг. Низкая грамотность в вопросах здоровья является одним из таких барьеров, особенно для тех, кто ухаживает за педиатрическими пациентами. Исследования показывают, что до половины лиц, осуществляющих уход, обращающихся за лечением в отделение неотложной помощи, имеют низкий уровень медицинской грамотности; уровни, которые могут затруднить не только принятие обоснованных решений, но и обеспечить эффективное последующее лечение. Кроме того, низкий уровень грамотности увековечивает цикл обращения за медицинской помощью при несрочных состояниях. Образовательные инициативы, направленные на противодействие влиянию низкой медицинской грамотности на использование медицинских услуг, показали снижение несрочных посещений отделения неотложной помощи на целых 80%. Эти образовательные вмешательства, хотя и эффективны, сложны, дорогостоящи или требуют много времени. Например, визиты медсестры на дом, занятия для родителей и видеоинструменты, как показано, снижают неотложное использование неотложной помощи, но каждый из них создает уникальную проблему для внедрения в больших городских педиатрических клиниках первичной медико-санитарной помощи. На сегодняшний день ни в одном исследовании не изучалась эффективность обмена текстовыми сообщениями как возможного средства обучения лиц, осуществляющих уход, вопросам, связанным с использованием медицинских услуг. Было показано, что обмен текстовыми сообщениями поддерживает изменение поведения и представляет собой быструю и экономичную альтернативу более трудоемким и дорогим альтернативам.

Danis Pediatrics, педиатрическая практика врачей Университета Сент-Луиса в Детском медицинском центре кардинала Гленнона SSM (CGCMC), служит медицинским домом для преимущественно городских пациентов с низким доходом. Только в первой половине 2014 г. было 5259 посещений отделения неотложной помощи лицами, осуществляющими уход за пациентами в возрасте до 13 месяцев. Из них на 520 пациентов Danis Pediatrics пришлось 919 посещений. Короче говоря, чуть менее 1 из 5 посещений отделения неотложной помощи CGCMC является пациентом Danis, а пациенты Danis посещают отделение неотложной помощи примерно 2 раза в течение первого года. Предыдущие исследования пациентов в Danis Pediatrics показывают, что эта группа населения имеет доступ к обмену текстовыми сообщениями и заинтересована в получении медицинской информации от своего педиатра.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

231

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 65 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • англоговорящие родители и/или опекуны новорожденных (в возрасте от 0 до 2 месяцев)
  • Получите первичную помощь в Danis Pediatrics
  • Должен иметь надежную мобильную связь и иметь возможность получать текстовые сообщения

Критерий исключения:

  • Воспитатели, не говорящие по-английски
  • Нет надежной службы обмена текстовыми сообщениями

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Расширенный стандарт медицинской помощи (ESoC)
Субъекты получали сокращенную версию контента Американской академии педиатрии «Яркое будущее» во время запланированных визитов к детям в возрасте 6 месяцев. Материалы расширенного стандарта медицинской помощи (ESoC) были добавлены членами исследовательской группы в регистрационные пакеты и переданы лицам, осуществляющим уход, персоналом клиники, которые все были обучены давать ESoC. Для всех пациентов, которые не получили материалы ESoC во время визита, лицу, осуществляющему уход, был отправлен соответствующий возрасту ESoC.
См. выше в описании руки/группы
Экспериментальный: Расширенный стандарт медицинской помощи (ESoC) + текст
Субъекты, включенные в группу вмешательства по обмену текстовыми сообщениями, получали четыре образовательных сообщения в неделю, пока их ребенку не исполнилось 6 месяцев, в дополнение к документам ESoC. Текстовые сообщения напрямую отражали содержание Bright Future и ESoC, касаясь развития младенцев, безопасности, ухода и наиболее распространенных причин несрочных посещений в первый год жизни. Контент Bright Futures был адаптирован как по языку, так и по длине, чтобы учесть ограничения на количество символов и популяцию пациентов.
См. выше в описании руки/группы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование отделения неотложной помощи
Временное ограничение: 6 месяцев после окончания вмешательства
Количество посещений отделения неотложной помощи
6 месяцев после окончания вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Matt Broom, MD, St. Louis University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 августа 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 августа 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 25160 (Другой идентификатор: City of Hope Medical Center)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Расширенный стандарт медицинской помощи (ESoC)

Подписаться