Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tekstbeskeder i sundhedsanvendelse

31. juli 2017 opdateret af: Matthew A. Broom, MD, FAAP, St. Louis University

Evaluering af tekstbeskeder som en pædagogisk metode til at forbedre sundhedsudnyttelsen

Det overordnede mål er at vurdere gennemførligheden og effektiviteten af ​​at bruge tekstbeskeder som et pædagogisk værktøj for at forbedre sundhedsudnyttelsen blandt forældre og omsorgspersoner til nyfødte; efterforskerne søger især at forstå, hvordan pædagogiske tekstbeskeder modvirker virkningerne af lav sundhedskompetence, når det vedrører ikke-hastebesøg på skadestuen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Udnyttelse af sundhedspleje er et problem, der er relevant for både sundhedsudbydere, forsikringsselskaber og patienter. Reduktion af ikke-hastende besøg på akutafdelingen (ED) og primære udbydere kan forbedre både kvaliteten og omkostningerne ved behandlingen. Der er imidlertid barrierer for at uddanne patienterne om mere hensigtsmæssig brug af sundhedspleje. Lav sundhedskompetence er en sådan barriere, især for plejere til pædiatriske patienter. Forskning afslører, at op til halvdelen af ​​plejepersonale, der søger behandling på ED, har lave niveauer af sundhedskompetencer; niveauer, der kan gøre det sværere ikke kun at træffe fornuftige beslutninger, men også at yde effektiv opfølgning. Desuden opretholder lave niveauer af læse- og skrivefærdigheder en cyklus af at søge pleje til ikke-hastende tilstande. Uddannelsesinitiativer designet til at modvirke virkningerne af lav sundhedskompetence på sundhedsudnyttelsen har vist sig at reducere ikke-hastende ED-besøg med så meget som 80 %. Selvom disse uddannelsesinterventioner er effektive, er de komplekse, dyre eller tidskrævende. For eksempel har hjemmebesøg af en sygeplejerske, forældreklasser og videoværktøjer vist sig at reducere ikke-hastende brug af ED, men hver af dem udgør et unikt problem for implementering i højvolumen, by, pædiatrisk primærplejeklinik. Hidtil har ingen undersøgelse undersøgt effektiviteten af ​​tekstbeskeder som en mulig vej til at uddanne plejepersonale om spørgsmål relateret til brug af sundhedspleje. Tekstbeskeder har vist sig at understøtte adfærdsændringer og repræsenterer et hurtigt og omkostningseffektivt alternativ til mere arbejdskrævende og dyre alternativer.

Danis Pediatrics, pædiatrisk praksis for Saint Louis University-læger inden for SSM Cardinal Glennon Children's Medical Center (CGCMC), fungerer som et lægehjem for primært bypatienter med lav indkomst. Alene i første halvdel af 2014 var der 5259 besøg på akutmodtagelsen af ​​plejere til patienter under 13 måneder. Af dem stod 520 Danis Pediatrics-patienter for 919 af disse besøg. Kort sagt, knap 1 ud af 5 besøg på CGCMC ED er en Danis-patient, og Danis-patienter besøger ED cirka 2 gange det første år. Tidligere undersøgelser af patienter hos Danis Pediatrics tyder på, at denne population har adgang til sms og er interesseret i at modtage sundhedsrelateret information fra deres pædiatriske udbyder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

231

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 65 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Engelsktalende forældre og/eller værger til nyfødte (i alderen 0 til 2 måneder)
  • Modtag primærpleje hos Danis Pediatrics
  • Skal have pålidelig mobiltelefonservice og kunne modtage tekstbeskeder

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-engelsktalende plejere
  • Ingen pålidelig SMS-tjeneste

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Enhanced Standard of Care (ESoC)
Forsøgspersonerne modtog en komprimeret version af American Academy of Pediatrics Bright Futures indhold ved deres planlagte besøg hos børn, der var 6 måneder gamle. Materialerne til den forbedrede standard for pleje (ESoC) blev tilføjet af medlemmer af forskerholdet til registreringspakker og blev givet til plejepersonale af klinikpersonale, som alle var uddannet til at give ESoC. For alle patienter, der ikke modtog ESoC-materiale ved deres besøg, blev en alderssvarende ESoC sendt til plejepersonalet.
Se ovenfor i arm/gruppebeskrivelse
Eksperimentel: Enhanced Standard of Care (ESoC) + tekst
Forsøgspersoner, der var tilknyttet SMS-interventionsgruppen, modtog fire pædagogiske beskeder om ugen, indtil deres barn var 6 måneder gammelt ud over ESoC-dokumenterne. Tekstbeskederne afspejlede direkte Bright Futures og ESoC-indhold, omhandlede spædbørns udvikling, sikkerhed, pleje og de mest almindelige årsager til ikke-hastende besøg i det første år. Bright Futures indhold blev tilpasset både til sprog og længde for at imødekomme karaktergrænser og patientpopulationen.
Se ovenfor i arm/gruppebeskrivelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beredskabsafdelingens brug
Tidsramme: 6 måneder efter endt intervention
Antal skadestuebesøg
6 måneder efter endt intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Matt Broom, MD, St. Louis University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. august 2016

Studieafslutning (Faktiske)

5. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

1. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. juli 2017

Sidst verificeret

1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 25160 (Anden identifikator: City of Hope Medical Center)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tekstbeskeder

Kliniske forsøg med Enhanced Standard of Care (ESoC)

Abonner