Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar eluxadoline-galzuurmalabsorptie (BAM).

28 april 2021 bijgewerkt door: Allergan

3030-401-002: een open-label pilotstudie van eluxadoline bij deelnemers met prikkelbare darmsyndroom met diarree (PDS-D) die aanwijzingen hebben voor galzuurmalabsorptie (BAM)

Deze studie zal de mogelijkheid evalueren van een differentieel effect van eluxadoline op de veranderde darmfunctie bij deelnemers aan het prikkelbare darmsyndroom met diarree (PDS-D) met en zonder bewijs van galzuurmalabsorptie (BAM).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 71 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen mannen of vrouwen van 18 tot en met 75 jaar met een diagnose van IBS-D volgens de Rome IV-criteria.
  • Deelnemers met bewijs van BAM moeten een nuchter serum 7a-hydroxy-4-cholesten-3-on (7αC4) niveau hebben ≥ 52,5 ng/ml of totaal fecaal galzuur (BA) > 2337 micromol/48 uur (positief resultaat) bij screening of binnen 1 kalenderjaar voorafgaand aan de screening.
  • Deelnemers zonder BAM moeten een nuchter serum 7αC4-spiegel ≤ 47,1 ng/ml of totale fecale BA < 2200 micromol/48 uur (negatief resultaat) hebben bij screening of binnen 1 kalenderjaar voorafgaand aan screening.
  • Heeft een gemiddelde dagelijkse Bristol Stool Form Scale (BSFS)-score van ≥ 5,0 of ≥ 25% van de dagen waarop het dagboek wordt ingevoerd, met een BSFS-score van 6 of 7 gedurende de 14 dagen voorafgaand aan dag 1.
  • Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten hormonale of dubbele barrière-anticonceptie gebruiken of een monogame relatie onderhouden met een gesteriliseerde mannelijke partner vanaf de datum van geïnformeerde toestemming tot 24 uur na de laatste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel.
  • Het elektronische dagboek (eDagboek) ingevuld op ≥ 10 van de 14 dagen voorafgaand aan dag 1.
  • Heeft geen loperamide-rescuemedicatie gebruikt op > 3 van de 14 dagen voorafgaand aan dag 1.

Uitsluitingscriteria:

  • Heeft een diagnose van IBS met een subtype van prikkelbare darmsyndroom met constipatie (PDS-C), gemengde IBS of niet-gesubtypeerde IBS volgens Rome IV-criteria.
  • Heeft geen galblaas.
  • Heeft een bekende of vermoede obstructie van de galwegen, of sluitspier van de ziekte of disfunctie van Oddi. (Deelnemers met een voorgeschiedenis van galstenen kunnen worden ingeschreven).
  • Heeft een voorgeschiedenis van alcoholisme, alcoholmisbruik of alcoholverslaving, of drinkt meer dan 3 alcoholische dranken per dag.
  • Heeft een voorgeschiedenis van pancreatitis; structurele ziekten van de pancreas, waaronder bekende of vermoede obstructie van de ductus pancreaticus.
  • Heeft een voorgeschiedenis van lichte, matige of ernstige leverinsufficiëntie volgens de Child-Pugh-classificatie. Geschiedenis of huidige diagnose van inflammatoire of immuungemedieerde gastro-intestinale (GI) aandoeningen.
  • Heeft coeliakie of een positieve serologische test voor coeliakie.
  • Heeft een bekende lactose- of fructose-intolerantie geassocieerd met diarree, buikpijn of ongemak, wat de beoordelingen in het onderzoek zou kunnen verstoren.
  • Vrouwen die momenteel zwanger zijn of borstvoeding geven, of van plan zijn zwanger te worden of borstvoeding geven tijdens het onderzoek.
  • Heeft bekende allergieën of overgevoeligheid voor opioïden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Eluxadoline 100 mg met BAM
IBS-D-deelnemers met bewijs van galzuurmalabsorptie (BAM) behandeld met eluxadoline 100 mg orale tabletten tweemaal daags (BID) met voedsel gedurende 4 weken.
Eluxadoline 100 mg orale tabletten BID met voedsel.
Experimenteel: Eluxadoline 100 mg zonder BAM
PDS-D-deelnemers zonder bewijs van BAM behandeld met eluxadoline 100 mg orale tabletten tweemaal daags met voedsel gedurende 4 weken.
Eluxadoline 100 mg orale tabletten BID met voedsel.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in de gemiddelde score op de Bristol Stool Form Scale (BSFS) gedurende een behandelingsperiode van 4 weken
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot week 4
De consistentie van de ontlasting werd beoordeeld met behulp van de BSFS, waarbij: 1=harde klonten zoals noten scheiden tot 7=waterig. De score werd door de deelnemer bijgehouden in een elektronisch dagboek (e-diary). De score voor elke dag werd gemiddeld over de periode van 4 weken. Een negatieve verandering ten opzichte van de basislijn wijst op verbetering.
Basislijn (dag 1) tot week 4
Percentage deelnemers met tijdens de behandeling optredende bijwerkingen (TEAE's)
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot week 4
Een ongewenst voorval (AE) is een ongewenst medisch voorval bij een patiënt of deelnemer aan een klinisch onderzoek die een farmaceutisch product heeft gekregen en die niet noodzakelijkerwijs een oorzakelijk verband heeft met deze behandeling. Een AE kan daarom elk onbedoeld teken zijn (waaronder een abnormale laboratoriumbevinding), symptoom of ziekte die tijdelijk verband houdt met het gebruik van een (onderzoeks)geneesmiddel, al dan niet gerelateerd aan het (onderzoeks)geneesmiddel. Een TEAE is een AE die optreedt of verergert na ontvangst van het onderzoeksgeneesmiddel.
Basislijn (dag 1) tot week 4
Aantal deelnemers dat potentieel klinisch significante veranderingen in laboratoriumtests heeft ervaren
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot week 4
Laboratoriumtests omvatten tests van klinische chemie, hematologie en urineonderzoek. De onderzoeker stelde vast of het resultaat potentieel klinisch significant was.
Basislijn (dag 1) tot week 4
Aantal deelnemers dat een potentieel klinisch significante verandering in vitale functies heeft ervaren
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot week 4
Evaluaties van de vitale functies omvatten: hartslag, ademhalingsfrequentie en bloeddruk (systolisch en diastolisch). De onderzoeker stelde vast of het resultaat potentieel klinisch significant was.
Basislijn (dag 1) tot week 4
Aantal deelnemers met een klinisch significante verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in de algemene fysieke conditie zoals gemeten door middel van een algemeen lichamelijk onderzoek
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot week 4
Algemeen lichamelijk onderzoek bestond uit een volledige beoordeling van lichaamssystemen met uitzondering van bekken- en rectale onderzoeken. De onderzoeker stelde vast of het resultaat klinisch significant was.
Basislijn (dag 1) tot week 4

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in het 4-wekelijkse gemiddelde van de dagelijkse stoelgangfrequentie tijdens de behandelingsperiode
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot week 4
De stoelgang werd door de deelnemer bijgehouden in een elektronisch dagboek (e-diary). Het aantal stoelgangen per dag werd gemiddeld over de periode van 4 weken. Een negatieve verandering ten opzichte van de basislijn wijst op verbetering.
Basislijn (dag 1) tot week 4
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in het 4-wekelijkse gemiddelde van dagelijkse scores voor ergste buikpijn tijdens de behandelingsperiode
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot week 4
De deelnemer noteerde elke dag zijn ergste buikpijnscore in de afgelopen 24 uur in een e-dagboek, waarbij: 0 = geen pijn tot 10 = ergst denkbare pijn. De score per dag werd gemiddeld over de periode van 4 weken. Een negatieve verandering ten opzichte van de basislijn wijst op verbetering.
Basislijn (dag 1) tot week 4
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in het 4-wekelijkse gemiddelde van dagelijkse opgeblazen gevoelscores tijdens de behandelingsperiode
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot week 4
De deelnemer noteerde elke dag zijn of haar opgeblazen gevoel in de afgelopen 24 uur in een e-dagboek, waarbij: 0 = geen opgeblazen gevoel tot 10 = ergst denkbare opgeblazen gevoel. De score per dag werd gemiddeld over de periode van 4 weken. Een negatieve verandering ten opzichte van de basislijn wijst op verbetering.
Basislijn (dag 1) tot week 4
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in het gemiddelde aantal dagelijkse dringende stoelgangen over 4 weken tijdens de behandelingsperiode
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot week 4
De deelnemer noteerde dagelijks het aantal spoedeisende stoelgangen in de afgelopen 24 uur in een e-dagboek. Het aantal dringende stoelgangen per dag werd gemiddeld over de periode van 4 weken. Een negatieve verandering ten opzichte van de basislijn wijst op verbetering.
Basislijn (dag 1) tot week 4
Percentage deelnemers met fecale incontinentie tijdens de behandelingsperiode
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot week 4
De deelnemer registreerde dagelijks het aantal ontlastingsincontinenties in de afgelopen 24 uur in een e-dagboek. Fecale incontinentie is het onvermogen om de doorgang van gas of ontlasting te beheersen. Het aantal fecale incontinenties per dag werd gemiddeld over de periode van 4 weken. Een negatieve verandering ten opzichte van de basislijn wijst op verbetering.
Basislijn (dag 1) tot week 4
Verandering ten opzichte van baseline in Irritable Bowel Syndrome Quality of Life (PDS-QOL) totaalscore aan het einde van de behandelingsperiode
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot einde behandeling (tot week 4)
IBS-QOL bestaat uit 34 items over hoe de symptomen van IBS het leven van de deelnemer beïnvloeden, gescoord op een schaal van 1 tot 5, waarbij lagere itemscores een hogere kwaliteit van leven aangeven. De individuele antwoorden op de beantwoorde items werden opgeteld en gestandaardiseerd voor een totaalscore en vervolgens getransformeerd naar een schaal van 0 tot 100 punten (0=slechtste; 100=beter) voor gemakkelijke interpretatie. Een positieve verandering ten opzichte van de uitgangswaarde duidt op een verbeterde kwaliteit van leven.
Basislijn (dag 1) tot einde behandeling (tot week 4)
Verandering ten opzichte van baseline in nuchter serum 7α-hydroxy-4-cholesten-3-on (7αC4) niveaus aan het einde van de behandelingsperiode
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot einde behandeling (tot week 4)
Deelnemers vastten gedurende ten minste 8 uur voorafgaand aan de test. Nuchtere serum 7αC4-spiegel werd gemeten bij de basislijn en het einde van de behandeling om te bepalen of er veranderingen optraden na behandeling met eluxadoline. De negatieve verandering ten opzichte van Baseline geeft verbetering aan.
Basislijn (dag 1) tot einde behandeling (tot week 4)
Cmax: maximale concentratie voor eluxadoline
Tijdsspanne: Voordosering en met de tussenpozen 1-2, 3-4 en 5-8 uur na dosering in week 2
Voordosering en met de tussenpozen 1-2, 3-4 en 5-8 uur na dosering in week 2
Cmin: minimale concentratie voor eluxadoline
Tijdsspanne: Voordosering en met de tussenpozen 1-2, 3-4 en 5-8 uur na dosering in week 2
Voordosering en met de tussenpozen 1-2, 3-4 en 5-8 uur na dosering in week 2
AUC: gebied onder de concentratie-tijdcurve tijdens het doseringsinterval voor eluxadoline
Tijdsspanne: Voordosering en met de tussenpozen 1-2, 3-4 en 5-8 uur na dosering in week 2
Voordosering en met de tussenpozen 1-2, 3-4 en 5-8 uur na dosering in week 2
Tmax: Tijd tot Cmax voor Eluxadoline
Tijdsspanne: Voordosering en met de tussenpozen 1-2, 3-4 en 5-8 uur na dosering in week 2
Voordosering en met de tussenpozen 1-2, 3-4 en 5-8 uur na dosering in week 2
t1/2: halfwaardetijd voor eluxadoline
Tijdsspanne: Voordosering en met de tussenpozen 1-2, 3-4 en 5-8 uur na dosering in week 2
Voordosering en met de tussenpozen 1-2, 3-4 en 5-8 uur na dosering in week 2
CL/F: Schijnbare totale klaring van het geneesmiddel uit plasma na orale toediening voor eluxadoline
Tijdsspanne: Voordosering en met de tussenpozen 1-2, 3-4 en 5-8 uur na dosering in week 2
Voordosering en met de tussenpozen 1-2, 3-4 en 5-8 uur na dosering in week 2
Vc/F: schijnbaar distributievolume voor eluxadoline
Tijdsspanne: Voordosering en met de tussenpozen 1-2, 3-4 en 5-8 uur na dosering in week 2
Voordosering en met de tussenpozen 1-2, 3-4 en 5-8 uur na dosering in week 2

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 februari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 april 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren