- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03470558
De rol van voedingsgewoonten bij de werkzaamheid van bariatrische chirurgie - Studie A
1 december 2025 bijgewerkt door: Frank AJL Scheer, PhD, Brigham and Women's Hospital
Het doel van de studie is om te evalueren hoe voedingsgewoonten in het postoperatieve jaar de resultaten van bariatrische chirurgie beïnvloeden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De zwaarlijvigheidsepidemie is een groot probleem voor de volksgezondheid met een aanzienlijke economische last in de VS.
Bariatrische chirurgie is de meest effectieve en duurzame behandeling voor gewichtsverlies, met cardiometabole gezondheidsvoordelen op de lange termijn.
Van de verschillende soorten bariatrische procedures is sleeve gastrectomie (SG) de meest uitgevoerde in de VS.
Hoewel SG naar verwachting zal leiden tot 50-60% extra gewichtsverlies, zijn de interindividuele verschillen in gewichtsverlies groot en kan ongeveer 25% van de patiënten worden beschouwd als slechte responders op het gebied van gewichtsverlies, die ofwel geen substantiële hoeveelheid gewicht verliezen of daarna het verloren gewicht terugkrijgen.
De mechanismen die ten grondslag liggen aan deze klinische variatie blijven onbekend en interventies om deze uitkomsten te verbeteren ontbreken kritisch.
Van belang is dat veranderde dagelijkse voedingsgewoonten worden ervaren door een aanzienlijk deel van de kandidaten voor bariatrische chirurgie, wat de vraag doet rijzen of dergelijke veranderingen kunnen bijdragen aan interindividuele verschillen in succes bij het afvallen.
Daarom is het doel van deze studie om te evalueren hoe voedingsgewoonten in het postoperatieve jaar de resultaten van bariatrische chirurgie beïnvloeden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
290
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die ervoor kiezen om een sleeve-gastrectomie te ondergaan.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bariatrische chirurgie (sleeve gastrectomie) patiënten
Uitsluitingscriteria:
- Voorafgaande bariatrische chirurgische ingrepen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Sleeve gastrectomie patiënten
Patiënten die ervoor kiezen om een sleeve-gastrectomie te ondergaan, zullen hun voedingsgewoonten in de gaten houden.
|
Patiënten met een sleeve-gastrectomie zullen worden gevraagd om hun voedingsgewoonten te controleren vóór de operatie en 2, 6 en 12 maanden na de operatie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in BMI na 1 jaar postoperatief
Tijdsspanne: Basislijn en een jaar
|
Body mass index één jaar na de operatie vergeleken met baseline
|
Basislijn en een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ali Tavakkoli, MD, Brigham and Women's Hospital
- Hoofdonderzoeker: Frank Scheer, PhD, Brigham and Women's Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 december 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 maart 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 maart 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 maart 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2017P002526A
- R01HL140574 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Diëetgewoonten
-
Université Catholique de LouvainWerving
-
Université Catholique de LouvainVoltooid
-
Universidad Europea de MadridNog niet aan het werven
-
Shanghai Mental Health CenterAanmelden op uitnodigingObsessief-compulsieve stoornisChina
-
Tel Aviv UniversityWerving
-
Universidade do PortoWervingPostpartum | Cardiometabolische factoren | Cardiale omgekeerde remodelleringPortugal
-
University of PrimorskaCommunity Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)Actief, niet wervend
-
Taipei Medical University Shuang Ho HospitalVoltooidMantelzorgers met peuter krijgen vroegtijdige interventieTaiwan
-
Samsung Medical CenterVoltooid
-
Oregon Health and Science UniversityVoltooidOngerustheid | Impulsiviteit | OnoplettendheidVerenigde Staten