Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De rol van voedingsgewoonten bij de werkzaamheid van bariatrische chirurgie - Studie A

1 december 2025 bijgewerkt door: Frank AJL Scheer, PhD, Brigham and Women's Hospital
Het doel van de studie is om te evalueren hoe voedingsgewoonten in het postoperatieve jaar de resultaten van bariatrische chirurgie beïnvloeden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De zwaarlijvigheidsepidemie is een groot probleem voor de volksgezondheid met een aanzienlijke economische last in de VS. Bariatrische chirurgie is de meest effectieve en duurzame behandeling voor gewichtsverlies, met cardiometabole gezondheidsvoordelen op de lange termijn. Van de verschillende soorten bariatrische procedures is sleeve gastrectomie (SG) de meest uitgevoerde in de VS. Hoewel SG naar verwachting zal leiden tot 50-60% extra gewichtsverlies, zijn de interindividuele verschillen in gewichtsverlies groot en kan ongeveer 25% van de patiënten worden beschouwd als slechte responders op het gebied van gewichtsverlies, die ofwel geen substantiële hoeveelheid gewicht verliezen of daarna het verloren gewicht terugkrijgen. De mechanismen die ten grondslag liggen aan deze klinische variatie blijven onbekend en interventies om deze uitkomsten te verbeteren ontbreken kritisch. Van belang is dat veranderde dagelijkse voedingsgewoonten worden ervaren door een aanzienlijk deel van de kandidaten voor bariatrische chirurgie, wat de vraag doet rijzen of dergelijke veranderingen kunnen bijdragen aan interindividuele verschillen in succes bij het afvallen. Daarom is het doel van deze studie om te evalueren hoe voedingsgewoonten in het postoperatieve jaar de resultaten van bariatrische chirurgie beïnvloeden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

290

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die ervoor kiezen om een ​​sleeve-gastrectomie te ondergaan.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bariatrische chirurgie (sleeve gastrectomie) patiënten

Uitsluitingscriteria:

  • Voorafgaande bariatrische chirurgische ingrepen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Sleeve gastrectomie patiënten
Patiënten die ervoor kiezen om een ​​sleeve-gastrectomie te ondergaan, zullen hun voedingsgewoonten in de gaten houden.
Patiënten met een sleeve-gastrectomie zullen worden gevraagd om hun voedingsgewoonten te controleren vóór de operatie en 2, 6 en 12 maanden na de operatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in BMI na 1 jaar postoperatief
Tijdsspanne: Basislijn en een jaar
Body mass index één jaar na de operatie vergeleken met baseline
Basislijn en een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ali Tavakkoli, MD, Brigham and Women's Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Frank Scheer, PhD, Brigham and Women's Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 december 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Diëetgewoonten

Abonneren