Verbetering van de nauwkeurigheid van de geplande chirurgische casusduur door gebruik te maken van het EPD en voorspellende modellen
16 maart 2022 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Verbetering van de nauwkeurigheid van de geplande chirurgische casusduur door gebruik te maken van het EPD en voorspellende modellen - een gerandomiseerde controleproef
De onderzoekers bestuderen de tijd die chirurgen nodig hebben om hun respectievelijke chirurgische gevallen te voltooien.
Het ziekenhuis hoopt met dit project de algehele nauwkeurigheid van de operatiekamerplanning te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
683
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10065
- Memoral Sloan Kettering Basking Ridge
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Chirurgen en OK-medewerkers van de GYN- en CRS-diensten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een chirurg of OK-medewerker van de afdeling Chirurgie Gynaecologie en Colorectaal
Uitsluitingscriteria:
- Elke nieuwe chirurg die tijdens het onderzoek met zijn praktijk begint
- De operatie vindt plaats op een andere locatie dan het hoofdziekenhuis of Josie Robertson Surgical Center
- Gevallen waarbij invoergegevens niet beschikbaar waren voorafgaand aan het genereren van de voorspelling, inclusief late add-on-gevallen zoals urgente en opkomende gevallen die minder dan 24 uur voor de operatie op het schema worden geplaatst
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
standaard planningsproces
Het planningsbureau kent de starttijd en -ruimte toe aan de case en plaatst de case op schema.
Op dit punt wordt een standaardcasusduur geëvalueerd door het planningsbureau om te zien of de waarde als te kort of als te lang wordt beschouwd.
|
Het planningsbureau kent de starttijd en -ruimte toe aan de case en plaatst de case op schema.
Op dit punt wordt een standaardcasusduur geëvalueerd door het planningsbureau om te zien of de waarde als te kort of als te lang wordt beschouwd.
Afhankelijk van de beoordeling behoudt het planningsbureau de standaardwaarde, gebruikt het de waarde die de chirurg in de notities heeft geplaatst (indien beschikbaar) of geeft het planningsbureau zijn eigen schatting.
|
|
een waarde voor de duur van een geplande zaak toegewezen vanuit het voorspellende model
Voorspellend model berekent nieuwe duur voor casus om 3 uur 's nachts de dag voor de operatie, en de voorspellingen worden beschikbaar gesteld op een SecureShare-site.
|
Voorspellend model berekent nieuwe duur voor casus om 3 uur 's nachts de dag voor de operatie, en de voorspellingen worden beschikbaar gesteld op een SecureShare-site. Modelvoorspellingen worden vervolgens ergens tussen 7.00 en 10.00 uur gelezen door de planningsmanager vanaf de SecureShare-site, en de planningsmanager zal in EPIC/OpTime de huidige schatting overschrijven met de nieuwe duurwaarde die door het voorspellende model is gegenereerd. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de duur die chirurgen nodig hebben om hun respectieve chirurgische gevallen te voltooien
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Alle gynaecologie (GYN) en colorectale (CRS) chirurgen bij MSKCC zullen worden opgenomen.
Om de hypothese te testen dat het ontwikkelde voorspellingsmodel voor de duur van chirurgische gevallen, in vergelijking met het huidige proces van het schatten van de duur van chirurgische gevallen, een verbeterde voorspellingsnauwkeurigheid zal laten zien, gemeten aan de hand van de gemiddelde absolute fout.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Christopher Stromblad, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 maart 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 maart 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 maart 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 maart 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 maart 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 maart 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 maart 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 18-115
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .