Melhorando a precisão da duração do caso cirúrgico planejado, aproveitando o EHR e a modelagem preditiva
16 de março de 2022 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Melhorando a precisão da duração do caso cirúrgico planejado, aproveitando o EHR e a modelagem preditiva - um estudo de controle randomizado
Os investigadores estão estudando o tempo que os cirurgiões levam para concluir seus respectivos casos cirúrgicos.
O hospital espera melhorar a precisão geral da programação da sala de cirurgia com este projeto.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
683
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memoral Sloan Kettering Basking Ridge
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Cirurgiões e equipe cirúrgica dos serviços de ginecologia e CRS
Descrição
Critério de inclusão:
- Um cirurgião ou membro da equipe cirúrgica do serviço de Ginecologia e Colorretal do Departamento de Cirurgia
Critério de exclusão:
- Qualquer novo cirurgião que iniciar sua prática durante o estudo
- A cirurgia será realizada em um local diferente do hospital principal ou do Josie Robertson Surgical Center
- Casos em que os dados de entrada não estavam disponíveis antes da geração da previsão, incluindo casos de adição tardia, como casos urgentes e emergentes que são colocados no cronograma menos de 24 horas antes da cirurgia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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processo de agendamento padrão
O escritório de agendamento atribui horário de início e sala para o caso e coloca o caso no horário.
Neste ponto, uma duração de caso padrão é avaliada pelo escritório de agendamento, para ver se o valor é considerado excessivamente curto ou excessivamente longo.
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O escritório de agendamento atribui horário de início e sala para o caso e coloca o caso no horário.
Neste ponto, uma duração de caso padrão é avaliada pelo escritório de agendamento, para ver se o valor é considerado excessivamente curto ou excessivamente longo.
Dependendo da avaliação, o consultório agendador manterá o valor padrão, usará o valor que o cirurgião colocou nas anotações (se disponível), ou o consultório agendador fornecerá sua própria estimativa.
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atribuído um valor planejado de duração do caso do modelo preditivo
O modelo preditivo calcula a nova duração do caso às 3h do dia anterior à cirurgia, e as previsões são disponibilizadas em um site SecureShare.
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O modelo preditivo calcula a nova duração do caso às 3h do dia anterior à cirurgia, e as previsões são disponibilizadas em um site SecureShare. As previsões do modelo são então lidas pelo gerenciador de agendamento em algum momento entre 7h e 10h no site SecureShare, e o gerenciador de agendamento irá, no EPIC/OpTime, sobrescrever a estimativa atual com o novo valor de duração que foi gerado pelo modelo preditivo. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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tempo que os cirurgiões levam para concluir seus respectivos casos cirúrgicos
Prazo: 1 ano
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Todos os cirurgiões ginecológicos (GYN) e colorretais (CRS) do MSKCC serão incluídos.
Testar a hipótese de que o modelo de previsão de duração de casos cirúrgicos desenvolvido em comparação com o processo atual de estimativa de durações de casos cirúrgicos mostrará precisão de previsão aprimorada, medida pelo erro absoluto médio.
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christopher Stromblad, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de março de 2018
Conclusão Primária (Real)
15 de março de 2022
Conclusão do estudo (Real)
15 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de março de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de março de 2018
Primeira postagem (Real)
20 de março de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 18-115
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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