Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af varigheden af ​​planlagte kirurgiske tilfælde ved at udnytte EPJ og prædiktiv modellering

16. marts 2022 opdateret af: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Forbedring af den planlagte varighed af kirurgiske tilfælde ved at udnytte EPJ og prædiktiv modellering - et randomiseret kontrolforsøg

Efterforskerne studerer, hvor lang tid det tager kirurger at afslutte deres respektive operationssager. Hospitalet håber at forbedre den overordnede operationsstueplanlægningsnøjagtighed fra dette projekt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

683

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Memoral Sloan Kettering Basking Ridge

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kirurger og OR-personale fra GYN- og CRS-tjenesterne

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • En kirurg eller OR-medarbejder i afdelingen for kirurgisk gynækologi og kolorektal service

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver ny kirurg, der starter deres praksis under undersøgelsen
  • Kirurgi vil finde sted på et andet sted end hovedhospitalet eller Josie Robertson Surgical Center
  • Tilfælde, hvor inputdata ikke var tilgængelige før forudsigelsesgenereringen, inklusive sene tilføjelsestilfælde, såsom akutte og akutte tilfælde, der placeres på skemaet mindre end 24 timer før operationen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
standard planlægningsproces
Planlægningskontoret tildeler starttidspunkt og plads til sagen og placerer sagen efter tidsplanen. På dette tidspunkt evalueres en standardsagsvarighed af planlægningskontoret for at se, om værdien anses for at være for kort eller for lang.
Andet: standard planlægningsproces
Planlægningskontoret tildeler starttidspunkt og plads til sagen og placerer sagen efter tidsplanen. På dette tidspunkt evalueres en standardsagsvarighed af planlægningskontoret for at se, om værdien anses for at være for kort eller for lang. Afhængigt af vurderingen vil planlægningskontoret enten beholde standardværdien, bruge den værdi, som kirurgen angav i noterne (hvis tilgængelig), eller planlægningskontoret giver deres eget skøn.
tildelt en planlagt sagsvarighedsværdi fra prædiktiv model
Forudsigelsesmodel beregner ny varighed for tilfælde kl. 03.00 dagen før operationen, og forudsigelserne gøres tilgængelige på et SecureShare-websted.
Andet: tildelt en planlagt sagsvarighedsværdi fra prædiktiv model

Forudsigelsesmodel beregner ny varighed for tilfælde kl. 03.00 dagen før operationen, og forudsigelserne gøres tilgængelige på et SecureShare-websted.

Modelforudsigelser læses derefter af planlægningsadministratoren på et tidspunkt mellem kl. 07.00-10.00 fra SecureShare-siden, og planlægningsadministratoren vil i EPIC/OpTime overskrive det aktuelle estimat med den nye varighedsværdi, der blev genereret af den forudsigelige model.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
varighed det tager kirurger at afslutte deres respektive operationssager
Tidsramme: 1 år
Alle gynækologiske (GYN) og kolorektale (CRS) kirurger på MSKCC vil blive inkluderet. For at teste hypotesen om, at den udviklede forudsigelsesmodel for kirurgiske tilfældes varighed sammenlignet med den nuværende proces med at estimere kirurgiske tilfældes varighed, vil vise forbedret forudsigelsesnøjagtighed, målt ved middel absolut fejl.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christopher Stromblad, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. marts 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

20. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 18-115

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Driftstid

Kliniske forsøg med standard planlægningsproces

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner