Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A tervezett sebészeti esetek időtartamának pontosságának javítása az EHR és a prediktív modellezés segítségével

2022. március 16. frissítette: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

A tervezett sebészeti esetek időtartamának pontosságának javítása az EHR és a prediktív modellezés kihasználásával – Randomizált kontroll próba

A nyomozók azt vizsgálják, mennyi ideig tart a sebészek a megfelelő műtéti esetük befejezéséhez. A kórház azt reméli, hogy ettől a projekttől javítani tudja a műtői ütemezés pontosságát.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

683

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • New York
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10065
        • Memoral Sloan Kettering Basking Ridge

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Sebészek és OR személyzet a GYN és CRS szolgálatoktól

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Sebész vagy OR munkatárs a Sebészeti Nőgyógyászati ​​és Kolorektális Osztályon

Kizárási kritériumok:

  • Bármely új sebész, aki megkezdi gyakorlatát a vizsgálat során
  • A műtétre a Főkórháztól vagy a Josie Robertson Sebészeti Központtól eltérő helyen kerül sor
  • Olyan esetek, amikor a bemeneti adatok nem voltak elérhetők az előrejelzés generálása előtt, beleértve a késői kiegészítő eseteket, például a sürgős és sürgős eseteket, amelyeket kevesebb mint 24 órával a műtét előtt helyeztek be az ütemtervbe

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
szabványos ütemezési folyamat
Az ütemező iroda kijelöli az ügy kezdési időpontját és helyiségét, és az ügyet ütemterv szerint helyezi el. Ezen a ponton az ütemező iroda kiértékeli az eset alapértelmezett időtartamát, hogy megnézze, az értéket túl rövidnek vagy túl hosszúnak tekinti-e.
Egyéb: szabványos ütemezési folyamat
Az ütemező iroda kijelöli az ügy kezdési időpontját és helyiségét, és az ügyet ütemterv szerint helyezi el. Ezen a ponton az ütemező iroda kiértékeli az eset alapértelmezett időtartamát, hogy megnézze, az értéket túl rövidnek vagy túl hosszúnak tekinti-e. Az értékeléstől függően az ütemező iroda vagy megtartja az alapértelmezett értéket, vagy azt az értéket használja, amelyet a sebész elhelyezett a jegyzetekben (ha van), vagy az ütemező iroda saját becslést ad.
hozzárendelt egy tervezett esetidőtartam értéket a prediktív modellből
A prediktív modell a műtét előtti napon hajnali 3 órakor számítja ki az eset új időtartamát, és az előrejelzések elérhetővé válnak egy SecureShare oldalon.
Egyéb: hozzárendelt egy tervezett esetidőtartam értéket a prediktív modellből

A prediktív modell a műtét előtti napon hajnali 3 órakor számítja ki az eset új időtartamát, és az előrejelzések elérhetővé válnak egy SecureShare oldalon.

A modell előrejelzéseit ezután az ütemezési menedzser valamikor reggel 7 és 10 óra között olvassa be a SecureShare webhelyről, és az ütemezési menedzser az EPIC/OpTime alkalmazásban felülírja az aktuális becslést a prediktív modell által generált új időtartam értékével.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
idõtartamra van szükség a sebészeknek a megfelelõ sebészeti esetek befejezéséhez
Időkeret: 1 év
Az MSKCC összes nőgyógyász (GYN) és vastag- és végbélsebész (CRS) sebésze beletartozik. Annak a hipotézisnek a tesztelésére, hogy a kidolgozott műtéti esetidő-előrejelzési modell a jelenlegi műtéti esetidő-becslési folyamathoz képest jobb előrejelzési pontosságot mutat, átlagos abszolút hibával mérve.
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Christopher Stromblad, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. március 5.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. március 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. március 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. március 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. március 19.

Első közzététel (Tényleges)

2018. március 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. március 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. március 16.

Utolsó ellenőrzés

2022. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 18-115

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a szabványos ütemezési folyamat

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Malaysia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel