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Miglioramento dell'accuratezza della durata del caso chirurgico pianificato sfruttando l'EHR e la modellazione predittiva

16 marzo 2022 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Miglioramento dell'accuratezza della durata del caso chirurgico pianificato sfruttando l'EHR e la modellazione predittiva: uno studio di controllo randomizzato

Gli investigatori stanno studiando il tempo necessario ai chirurghi per completare i rispettivi casi chirurgici. L'ospedale spera di migliorare l'accuratezza complessiva della programmazione della sala operatoria da questo progetto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

683

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Memoral Sloan Kettering Basking Ridge

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Chirurghi e personale di sala operatoria dei servizi GYN e CRS

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Un chirurgo o un membro del personale della sala operatoria del Dipartimento di Chirurgia Ginecologia e servizio colorettale

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi nuovo chirurgo che inizi la sua pratica durante lo studio
  • L'intervento avrà luogo in un luogo diverso dall'ospedale principale o dal centro chirurgico Josie Robertson
  • Casi in cui i dati di input non erano disponibili prima della generazione della previsione, compresi i casi aggiuntivi tardivi come i casi urgenti ed emergenti inseriti nel programma meno di 24 ore prima dell'intervento chirurgico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
processo di pianificazione standard
L'ufficio di pianificazione assegna l'ora di inizio e la stanza per il caso e inserisce il caso nei tempi previsti. A questo punto viene valutata dall'ufficio di programmazione una durata della pratica di default, per vedere se il valore è considerato eccessivamente breve o eccessivamente lungo.
Altro: processo di pianificazione standard
L'ufficio di pianificazione assegna l'ora di inizio e la stanza per il caso e inserisce il caso nei tempi previsti. A questo punto viene valutata dall'ufficio di programmazione una durata della pratica di default, per vedere se il valore è considerato eccessivamente breve o eccessivamente lungo. A seconda della valutazione, l'ufficio di pianificazione manterrà il valore predefinito, utilizzerà il valore che il chirurgo ha inserito nelle note (se disponibile) oppure fornirà la propria stima.
assegnato un valore di durata del caso pianificato dal modello predittivo
Il modello predittivo calcola la nuova durata del caso alle 3 del mattino del giorno prima dell'intervento e le previsioni sono rese disponibili su un sito SecureShare.
Altro: assegnato un valore di durata del caso pianificato dal modello predittivo

Il modello predittivo calcola la nuova durata del caso alle 3 del mattino del giorno prima dell'intervento e le previsioni sono rese disponibili su un sito SecureShare.

Le previsioni del modello vengono quindi lette dal gestore della pianificazione tra le 7:00 e le 10:00 dal sito SecureShare e il gestore della pianificazione in EPIC/OpTime sovrascriverà la stima corrente con il nuovo valore di durata generato dal modello predittivo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tempo necessario ai chirurghi per completare i rispettivi casi chirurgici
Lasso di tempo: 1 anno
Saranno inclusi tutti i chirurghi ginecologici (GYN) e colorettali (CRS) presso MSKCC. Per testare l'ipotesi che il modello di previsione della durata del caso chirurgico sviluppato rispetto all'attuale processo di stima della durata del caso chirurgico, mostrerà una migliore accuratezza della previsione, misurata dall'errore assoluto medio.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Christopher Stromblad, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 marzo 2018

Completamento primario (Effettivo)

15 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

20 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 18-115

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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Prove cliniche su processo di pianificazione standard

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