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Amélioration de la précision de la durée des cas chirurgicaux planifiés en tirant parti du DSE et de la modélisation prédictive

16 mars 2022 mis à jour par: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Amélioration de la précision de la durée des cas chirurgicaux planifiés en tirant parti du DSE et de la modélisation prédictive - Un essai contrôlé randomisé

Les enquêteurs étudient la durée nécessaire aux chirurgiens pour terminer leurs cas chirurgicaux respectifs. L'hôpital espère améliorer la précision globale de la planification des salles d'opération grâce à ce projet.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

683

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10065
        • Memoral Sloan Kettering Basking Ridge

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Chirurgiens et personnel de bloc opératoire des services GYN et CRS

La description

Critère d'intégration:

  • Un chirurgien ou un membre du personnel de la salle d'opération du service de chirurgie gynécologique et colorectale

Critère d'exclusion:

  • Tout nouveau chirurgien qui commence sa pratique pendant l'étude
  • La chirurgie aura lieu à un endroit autre que l'hôpital principal ou le centre chirurgical Josie Robertson
  • Cas où les données d'entrée n'étaient pas disponibles avant la génération de la prédiction, y compris les cas d'ajout tardif tels que les cas urgents et émergents qui sont inscrits au calendrier moins de 24 heures avant la chirurgie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
processus de planification standard
Le bureau de planification attribue une heure de début et une salle pour le cas et place le cas dans les délais. À ce stade, une durée de cas par défaut est évaluée par le bureau de planification, pour voir si la valeur est considérée comme excessivement courte ou excessivement longue.
Autre: processus de planification standard
Le bureau de planification attribue une heure de début et une salle pour le cas et place le cas dans les délais. À ce stade, une durée de cas par défaut est évaluée par le bureau de planification, pour voir si la valeur est considérée comme excessivement courte ou excessivement longue. Selon l'évaluation, le bureau de planification conservera la valeur par défaut, utilisera la valeur que le chirurgien a placée dans les notes (si disponible), ou le bureau de planification fournira sa propre estimation.
attribué une valeur de durée de cas planifiée à partir du modèle prédictif
Le modèle prédictif calcule la nouvelle durée du cas à 3h du matin la veille de l'intervention, et les prévisions sont mises à disposition sur un site SecureShare.
Autre: attribué une valeur de durée de cas planifiée à partir du modèle prédictif

Le modèle prédictif calcule la nouvelle durée du cas à 3h du matin la veille de l'intervention, et les prévisions sont mises à disposition sur un site SecureShare.

Les prédictions du modèle sont ensuite lues par le responsable de la planification entre 7h00 et 10h00 à partir du site SecureShare, et le responsable de la planification dans EPIC/OpTime, écrasera l'estimation actuelle avec la nouvelle valeur de durée qui a été générée par le modèle prédictif.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
durée nécessaire aux chirurgiens pour terminer leurs cas chirurgicaux respectifs
Délai: 1 an
Tous les chirurgiens gynécologues (GYN) et colorectaux (CRS) du MSKCC seront inclus. Tester l'hypothèse selon laquelle le modèle de prédiction de la durée des cas chirurgicaux développé par rapport au processus actuel d'estimation de la durée des cas chirurgicaux affichera une précision de prédiction améliorée, mesurée par l'erreur absolue moyenne.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christopher Stromblad, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 mars 2018

Achèvement primaire (Réel)

15 mars 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2018

Première publication (Réel)

20 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 18-115

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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