Poprawa dokładności planowanego czasu trwania przypadku chirurgicznego poprzez wykorzystanie EHR i modelowania predykcyjnego
16 marca 2022 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Poprawa dokładności czasu trwania planowanego przypadku chirurgicznego poprzez wykorzystanie EHR i modelowania predykcyjnego — randomizowana próba kontrolna
Badacze badają czas potrzebny chirurgom na ukończenie odpowiednich przypadków chirurgicznych.
Szpital ma nadzieję, że dzięki temu projektowi poprawi ogólną dokładność planowania sal operacyjnych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
683
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
- Memoral Sloan Kettering Basking Ridge
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Chirurdzy i personel sali operacyjnej z usług GYN i CRS
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Chirurg lub członek personelu sali operacyjnej na oddziale chirurgii ginekologicznej i obsługi jelita grubego
Kryteria wyłączenia:
- Każdy nowy chirurg rozpoczynający praktykę w trakcie badania
- Operacja odbędzie się w miejscu innym niż główny szpital lub Josie Robertson Surgical Center
- Przypadki, w których dane wejściowe nie były dostępne przed wygenerowaniem prognozy, w tym późne przypadki dodatkowe, takie jak pilne i pilne przypadki, które zostały umieszczone w harmonogramie mniej niż 24 godziny przed operacją
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
standardowy proces planowania
Biuro planowania przydziela czas rozpoczęcia i miejsce sprawy oraz umieszcza sprawę zgodnie z harmonogramem.
W tym momencie biuro planowania ocenia domyślny czas trwania sprawy, aby sprawdzić, czy wartość jest uważana za zbyt krótką lub zbyt długą.
|
Biuro planowania przydziela czas rozpoczęcia i miejsce sprawy oraz umieszcza sprawę zgodnie z harmonogramem.
W tym momencie biuro planowania ocenia domyślny czas trwania sprawy, aby sprawdzić, czy wartość jest uważana za zbyt krótką lub zbyt długą.
W zależności od oceny, biuro planowania albo zachowa wartość domyślną, użyje wartości, którą chirurg umieścił w uwagach (jeśli jest dostępna), albo biuro planowania przedstawi własne oszacowanie.
|
|
przypisano planowaną wartość czasu trwania sprawy z modelu predykcyjnego
Model predykcyjny oblicza nowy czas trwania przypadku o godzinie 3:00 w dniu poprzedzającym operację, a przewidywania są udostępniane na stronie SecureShare.
|
Model predykcyjny oblicza nowy czas trwania przypadku o godzinie 3:00 w dniu poprzedzającym operację, a przewidywania są udostępniane na stronie SecureShare. Prognozy modelu są następnie odczytywane przez menedżera ds. planowania w godzinach od 7:00 do 10:00 ze strony SecureShare, a menedżer ds. planowania w EPIC/OpTime nadpisuje bieżące oszacowanie nową wartością czasu trwania, która została wygenerowana przez model predykcyjny. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
czas potrzebny chirurgom na wykonanie odpowiednich przypadków chirurgicznych
Ramy czasowe: 1 rok
|
Wszyscy chirurdzy ginekologiczni (GYN) i kolorektalni (CRS) w MSKCC zostaną uwzględnieni.
Zbadanie hipotezy, że opracowany model przewidywania czasu trwania przypadku chirurgicznego w porównaniu z obecnym procesem szacowania czasu trwania przypadku chirurgicznego wykaże lepszą dokładność przewidywania, mierzoną jako średni błąd bezwzględny.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Christopher Stromblad, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 marca 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 marca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 marca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 marca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 marca 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 marca 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 marca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 marca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 18-115
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .