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Verbesserung der Genauigkeit der geplanten chirurgischen Falldauer durch Nutzung der EHR und der prädiktiven Modellierung

16. März 2022 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Verbesserung der Genauigkeit der geplanten chirurgischen Falldauer durch Nutzung der EHR und der prädiktiven Modellierung – eine randomisierte Kontrollstudie

Die Forscher untersuchen die Dauer, die Chirurgen benötigen, um ihre jeweiligen chirurgischen Fälle abzuschließen. Das Krankenhaus hofft, durch dieses Projekt die Planungsgenauigkeit im Operationssaal insgesamt verbessern zu können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

683

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Memoral Sloan Kettering Basking Ridge

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Chirurgen und OP-Personal der GYN- und CRS-Dienste

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein Chirurg oder OP-Mitarbeiter der Abteilung für Chirurgie, Gynäkologie und Darmkrebs

Ausschlusskriterien:

  • Jeder neue Chirurg, der während des Studiums seine Praxis aufnimmt
  • Die Operation wird an einem anderen Ort als dem Hauptkrankenhaus oder dem Josie Robertson Surgical Center durchgeführt
  • Fälle, in denen vor der Vorhersagegenerierung keine Eingabedaten verfügbar waren, einschließlich späterer Zusatzfälle wie dringende und dringende Fälle, die weniger als 24 Stunden vor der Operation in den Zeitplan aufgenommen werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Standardplanungsprozess
Das Planungsbüro weist die Startzeit und den Raum für den Fall zu und ordnet den Fall termingerecht ein. Zu diesem Zeitpunkt wird vom Planungsbüro eine Standardfalldauer ausgewertet, um festzustellen, ob der Wert als übermäßig kurz oder übermäßig lang angesehen wird.
Sonstiges: Standardplanungsprozess
Das Planungsbüro weist die Startzeit und den Raum für den Fall zu und ordnet den Fall termingerecht ein. Zu diesem Zeitpunkt wird vom Planungsbüro eine Standardfalldauer ausgewertet, um festzustellen, ob der Wert als übermäßig kurz oder übermäßig lang angesehen wird. Abhängig von der Beurteilung behält das Planungsbüro entweder den Standardwert bei, verwendet den Wert, den der Chirurg in den Notizen angegeben hat (falls verfügbar), oder das Planungsbüro gibt seine eigene Schätzung ab.
Aus dem Vorhersagemodell wurde ein geplanter Falldauerwert zugewiesen
Das Vorhersagemodell berechnet die neue Dauer des Falles um 3 Uhr morgens am Tag vor der Operation und die Vorhersagen werden auf einer SecureShare-Site verfügbar gemacht.
Sonstiges: Aus dem Vorhersagemodell wurde ein geplanter Falldauerwert zugewiesen

Das Vorhersagemodell berechnet die neue Dauer des Falles um 3 Uhr morgens am Tag vor der Operation und die Vorhersagen werden auf einer SecureShare-Site verfügbar gemacht.

Modellvorhersagen werden dann vom Planungsmanager irgendwann zwischen 7 und 10 Uhr von der SecureShare-Site gelesen, und der Planungsmanager überschreibt in EPIC/OpTime die aktuelle Schätzung mit dem neuen Dauerwert, der vom Vorhersagemodell generiert wurde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer, die Chirurgen benötigen, um ihre jeweiligen chirurgischen Fälle abzuschließen
Zeitfenster: 1 Jahr
Alle gynäkologischen (GYN) und kolorektalen (CRS) Chirurgen am MSKCC werden einbezogen. Um die Hypothese zu testen, dass das entwickelte Modell zur Vorhersage der Dauer chirurgischer Fälle im Vergleich zum aktuellen Verfahren zur Schätzung der Dauer chirurgischer Fälle eine verbesserte Vorhersagegenauigkeit, gemessen am mittleren absoluten Fehler, aufweisen wird.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Christopher Stromblad, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. März 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 18-115

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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