Повышение точности запланированной продолжительности хирургического лечения за счет использования EHR и прогнозного моделирования
16 марта 2022 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Повышение точности запланированной продолжительности хирургического лечения за счет использования EHR и прогнозного моделирования — рандомизированное контрольное испытание
Исследователи изучают время, которое требуется хирургам для завершения соответствующих операций.
Больница надеется улучшить общую точность планирования операционных за счет этого проекта.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
683
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
- Memoral Sloan Kettering Basking Ridge
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Хирурги и операционный персонал из служб GYN и CRS
Описание
Критерии включения:
- Хирург или сотрудник операционной в отделении хирургии, гинекологии и колоректальной службы
Критерий исключения:
- Любой новый хирург, который начинает свою практику во время исследования
- Операция будет проводиться в другом месте, кроме главной больницы или хирургического центра Джози Робертсон.
- Случаи, когда входные данные не были доступны до создания прогноза, включая поздние дополнительные случаи, такие как срочные и неотложные случаи, которые были помещены в график менее чем за 24 часа до операции.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
стандартный процесс планирования
Офис планирования назначает время начала и место для дела и размещает дело по расписанию.
На этом этапе отдел планирования оценивает продолжительность случая по умолчанию, чтобы увидеть, считается ли значение чрезмерно коротким или чрезмерно длинным.
|
Офис планирования назначает время начала и место для дела и размещает дело по расписанию.
На этом этапе отдел планирования оценивает продолжительность случая по умолчанию, чтобы увидеть, считается ли значение чрезмерно коротким или чрезмерно длинным.
В зависимости от оценки отдел планирования либо сохранит значение по умолчанию, либо использует значение, указанное хирургом в примечаниях (если таковые имеются), либо отдел планирования предоставит свою собственную оценку.
|
|
назначено значение запланированной продолжительности обращения из прогностической модели
Прогностическая модель рассчитывает новую продолжительность для случая в 3 часа ночи за день до операции, и прогнозы доступны на сайте SecureShare.
|
Прогностическая модель рассчитывает новую продолжительность для случая в 3 часа ночи за день до операции, и прогнозы доступны на сайте SecureShare. Прогнозы модели затем считываются диспетчером планирования где-то между 7:00 и 10:00 с сайта SecureShare, и диспетчер планирования в EPIC/OpTime перезаписывает текущую оценку новым значением продолжительности, сгенерированным прогнозной моделью. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
время, которое требуется хирургам для завершения их соответствующих хирургических случаев
Временное ограничение: 1 год
|
Все гинекологи (GYN) и колоректальные (CRS) хирурги в MSKCC будут включены.
Проверить гипотезу о том, что разработанная модель прогнозирования длительности хирургического лечения по сравнению с текущим процессом оценки длительности хирургического лечения продемонстрирует улучшенную точность прогнозирования, измеряемую средней абсолютной ошибкой.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Christopher Stromblad, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 марта 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 марта 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 марта 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 марта 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 марта 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 18-115
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .