Forbedre nøyaktigheten av planlagt kirurgisk saksvarighet ved å utnytte EPJ og prediktiv modellering
16. mars 2022 oppdatert av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Forbedre nøyaktigheten av planlagt kirurgisk saksvarighet ved å utnytte EPJ og prediktiv modellering – en randomisert kontrollforsøk
Etterforskerne studerer varigheten det tar kirurger å fullføre sine respektive kirurgiske tilfeller.
Sykehuset håper å forbedre den generelle planleggingsnøyaktigheten for operasjonsstuen fra dette prosjektet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
683
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10065
- Memoral Sloan Kettering Basking Ridge
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kirurger og OR-ansatte fra GYN- og CRS-tjenestene
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- En kirurg eller OR-ansatt i Avdeling for kirurgisk gynekologi og kolorektal tjeneste
Ekskluderingskriterier:
- Enhver ny kirurg som starter sin praksis i løpet av studiet
- Kirurgi vil finne sted på et annet sted enn hovedsykehuset eller Josie Robertson Surgical Center
- Tilfeller der inngangsdata ikke var tilgjengelig før prediksjonsgenereringen, inkludert sene tilleggstilfeller som hastetilfeller og akutte tilfeller som er plassert på timeplanen mindre enn 24 timer før operasjonen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
standard planleggingsprosess
Planleggingskontor tildeler starttidspunkt og rom for sak og plasserer sak etter planen.
På dette tidspunktet blir en standard saksvarighet evaluert av planleggingskontoret for å se om verdien anses som for kort eller for lang.
|
Planleggingskontor tildeler starttidspunkt og rom for sak og plasserer sak etter planen.
På dette tidspunktet blir en standard saksvarighet evaluert av planleggingskontoret for å se om verdien anses som for kort eller for lang.
Avhengig av vurderingen vil planleggingskontoret enten beholde standardverdien, bruke verdien som kirurgen la inn i notatene (hvis tilgjengelig), eller planleggingskontoret gir sitt eget estimat.
|
|
tildelt en planlagt saksvarighetsverdi fra prediktiv modell
Prediktiv modell beregner ny varighet for tilfelle kl. 03.00 dagen før operasjonen, og spådommene gjøres tilgjengelig på en SecureShare-side.
|
Prediktiv modell beregner ny varighet for tilfelle kl. 03.00 dagen før operasjonen, og spådommene gjøres tilgjengelig på en SecureShare-side. Modellprediksjoner leses deretter av planleggingsansvarlig en gang mellom kl. 07.00 og 10.00 fra SecureShare-siden, og planleggingsansvarlig vil i EPIC/OpTime overskrive gjeldende estimatet med den nye varighetsverdien som ble generert av den prediktive modellen. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
varighet det tar kirurger å fullføre sine respektive kirurgiske tilfeller
Tidsramme: 1 år
|
Alle gynekologiske (GYN) og kolorektale (CRS) kirurger ved MSKCC vil bli inkludert.
For å teste hypotesen om at den utviklede prediksjonsmodellen for kirurgiske tilfeller sammenlignet med den nåværende prosessen med å estimere kirurgiske tilfellers varighet, vil vise forbedret prediksjonsnøyaktighet, målt ved gjennomsnittlig absolutt feil.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Christopher Stromblad, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. mars 2018
Primær fullføring (Faktiske)
15. mars 2022
Studiet fullført (Faktiske)
15. mars 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. mars 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. mars 2018
Først lagt ut (Faktiske)
20. mars 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. mars 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. mars 2022
Sist bekreftet
1. mars 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 18-115
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .