Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra noggrannheten i planerad kirurgiskt fall genom att utnyttja EPJ och prediktiv modellering

16 mars 2022 uppdaterad av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Förbättra noggrannheten i planerad kirurgiskt fall genom att utnyttja EPJ och prediktiv modellering – en randomiserad kontrollprövning

Utredarna studerar hur lång tid det tar för kirurger att slutföra sina respektive operationsfall. Sjukhuset hoppas kunna förbättra den övergripande schemaläggningsnoggrannheten för operationssalen från detta projekt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

683

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10065
        • Memoral Sloan Kettering Basking Ridge

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kirurger och operationspersonal från GYN- och CRS-tjänsterna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • En kirurg eller anställd på operationsavdelningen gynekologi och kolorektal service

Exklusions kriterier:

  • Varje ny kirurg som börjar sin praktik under studien
  • Kirurgi kommer att äga rum på en annan plats än huvudsjukhuset eller Josie Robertson Surgical Center
  • Fall där indata inte var tillgängliga före prognosgenereringen, inklusive sena tilläggsfall som brådskande och akuta fall som placeras på schemat mindre än 24 timmar före operationen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
standard schemaläggningsprocess
Schemaläggningskontoret tilldelar starttid och utrymme för ärendet och placerar ärendet enligt schemat. Vid denna tidpunkt utvärderas en standardärendevaraktighet av schemaläggningskontoret för att se om värdet anses vara för kort eller för långt.
Övrig: standard schemaläggningsprocess
Schemaläggningskontoret tilldelar starttid och utrymme för ärendet och placerar ärendet enligt schemat. Vid denna tidpunkt utvärderas en standardärendevaraktighet av schemaläggningskontoret för att se om värdet anses vara för kort eller för långt. Beroende på bedömningen kommer schemaläggningskontoret antingen att behålla standardvärdet, använda värdet som kirurgen placerade i anteckningarna (om tillgängligt), eller så ger schemaläggningskontoret sin egen uppskattning.
tilldelade ett värde för planerad ärendevaraktighet från prediktiv modell
Prediktiv modell beräknar ny varaktighet för fall kl. 03.00 dagen före operationen, och förutsägelserna görs tillgängliga på en SecureShare-webbplats.
Övrig: tilldelade ett värde för planerad ärendevaraktighet från prediktiv modell

Prediktiv modell beräknar ny varaktighet för fall kl. 03.00 dagen före operationen, och förutsägelserna görs tillgängliga på en SecureShare-webbplats.

Modellförutsägelser läses sedan av schemaläggningshanteraren någon gång mellan 07.00-10.00 från SecureShare-webbplatsen, och schemaläggningshanteraren kommer i EPIC/OpTime att skriva över den aktuella uppskattningen med det nya varaktighetsvärdet som genererades av den prediktiva modellen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hur lång tid det tar för kirurger att slutföra sina respektive operationsfall
Tidsram: 1 år
Alla gynekologiska (GYN) och kolorektalkirurger (CRS) vid MSKCC kommer att inkluderas. För att testa hypotesen att den utvecklade prediktionsmodellen för operationsfallslängd jämfört med den nuvarande processen för att uppskatta operationsfallslängderna, kommer att visa förbättrad prediktionsnoggrannhet, mätt med genomsnittligt absolut fel.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Utredare

  • Huvudutredare: Christopher Stromblad, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 mars 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

15 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

15 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2018

Första postat (Faktisk)

20 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 18-115

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Drifttid

Kliniska prövningar på standard schemaläggningsprocess

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera