Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multisensorische training en polsfracturen

23 maart 2018 bijgewerkt door: Landspitali University Hospital

Evenwicht tussen mensen met valgerelateerde polsbreuken en effecten van sensorische training

Het doel van de studie is om te onderzoeken of personen met valgerelateerde polsfracturen een verminderde posterieure controle, verminderde proprioceptie in hun onderste ledematen en/of vestibulaire asymmetrie hebben in vergelijking met degenen die niet zijn gevallen en een fractuur hebben opgelopen. Ten tweede om de effecten te onderzoeken van een nieuwe balanstrainingsmethode, gericht op de zintuiglijke systemen en het trainen van valpreventieve bewegingen op houdingsregulatie en hoe deze de functie van de zintuiglijke systemen beïnvloedt. Houdingsinstabiliteit Vallen en breuken vormen een van de grootste problemen bij het ouder worden. Er is een verband gevonden tussen vestibulaire asymmetrie en vallen en botbreuken en een verminderd trillingsgevoel in de onderste ledematen is in verband gebracht met onbalans. Polsfracturen zijn vaak de voorbode van de meer ernstige heupfracturen, die vaak resulteren in een verminderde kwaliteit van leven, zelfs de dood, en kostbaar zijn voor de samenleving. Onderwerpen zijn personen van 50-75 jaar die een valgerelateerde polsfractuur hebben opgelopen. Metingen van sensorische functies, houdingsregulatie en functioneel vermogen worden voor en na balanstraining uitgevoerd. Vertrouwen in dagelijkse activiteiten en zelf ervaren duizeligheidshandicap zullen worden verkregen met vragenlijsten. Dezelfde evaluaties zullen worden uitgevoerd bij personen van dezelfde leeftijd en geslacht zonder voorgeschiedenis van valgerelateerde polsfracturen. Dit onderzoek kan de aanwezigheid en frequentie van vestibulaire asymmetrie of/en andere leeftijdsgerelateerde degeneratieve veranderingen in de sensorische systemen aan het licht brengen, die de stabiliteit verminderen en het risico op vallen en fracturen vergroten. Het zou de preventieve effecten van specifieke evenwichtstraining op het valrisico kunnen aantonen, en zo de levenskwaliteit van de individuen kunnen verhogen, de gezondheidszorg kunnen verbeteren en de kosten in verband met vallen en breuken kunnen verlagen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

150

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Reykjavik, IJsland, 101
        • University of Iceland

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 75 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 50-75 jaar
  • Liep een valgerelateerde polsbreuk op
  • Mentaal en fysiek in staat om de studie metingen en trainingen te begrijpen en te ondergaan.

    • In staat om 30 meter te lopen zonder ondersteuning of met behulp van een stok/kruk
    • Kan tien minuten zonder ondersteuning staan
    • Normaal corrigerend zicht
  • Een geïnformeerde toestemming hebben ondertekend voor deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

Bevestigde diagnose van degeneratieve ziekten van het centrale zenuwstelsel (CZS), zoals Parkinson, Alzheimer en andere ziekten die de mobiliteit en de cognitieve functie aantasten en daardoor deelname aan het onderzoek onmogelijk maken.

Meer gedetailleerde uitsluitingscriteria:

  • Voorgeschiedenis van een beroerte
  • parkinson
  • MEVR
  • Multisysteematrofie
  • Ziekte van motorneuronen
  • Dementie, achteruitgang van de cognitieve functie
  • Ernstige geestesziekte
  • Amputatie in de onderste ledematen
  • Epilepsie op medische behandeling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Multisensorische training (MST)
Multisensorische training. 6 behandelsessies onder begeleiding van een fysiotherapeut gedurende een trainingsperiode van 3 maanden en een schriftelijk oefenprogramma dat dagelijks thuis wordt uitgevoerd. Tijdens de training houden de deelnemers thuis een beweegdagboek bij.
Andere namen:
  • Polsstabilisatietraining
ACTIVE_COMPARATOR: Polsstabilisatietraining (WT)
Polsstabilisatietraining. 6 behandelsessies onder begeleiding van een fysiotherapeut gedurende een trainingsperiode van 3 maanden en een schriftelijk oefenprogramma dat dagelijks thuis wordt uitgevoerd. Tijdens de training houden de deelnemers thuis een beweegdagboek bij.
Andere namen:
  • Polsstabilisatietraining

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sensorische Organisatie Test (SOT)
Tijdsspanne: 14 weken
Balansmeting
14 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Palmi V Jonsson, MD, Landspitali National University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

15 mei 2015

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

25 mei 2016

Studie voltooiing (WERKELIJK)

25 mei 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 maart 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

27 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

27 maart 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 maart 2018

Laatst geverifieerd

1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2013 16 ÓB/eí

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Houdingsevenwicht

Klinische onderzoeken op Multisensorische training

Abonneren